Патоморфология иммунной системы при жировом гепатозе норок

2
СОДЕЖАНИЕ
Стр.
Введение 4
1 Обзор литературы.
1.1 Проблема гспатозов у порок. 9
1.2 Иммунный статус организма, организация и функционирование 11 иммунной системы у здоровых норок
1.2.1 Морфофункциональная характеристика органов центральной 14 иммунной системы у здоровых норок
1.2.2 Морфофункциональная характеристика органов 19 периферической иммунной системы у здоровых норок
1.2.3 Иммунодефициты. Классификация и характеристика ■ 27
1.2.4 Гистоморфология органов иммунной системы при 33 иммунодефицитнЫX СОСТОЯIIиях
2.Собственные исследования.
2.1 Материалы и методы исследования . 38
■' і
2.2 Общая морфологическая характеристика здоровых норок и норок 41 при жировом гепатозе
2.3 Патоморфология тимуса в норме и при жировом гепатозе
2.3.1 Макроморфологическая характеристика тимуса у здоровых и 50 больных жировым гепатозом норок
2.3.2 Стереоморфометрические показатели клеточного состава и 54 структурных компонентов тимуса
2.4 Патоморфология селезенки в норме и при жировом гепатозе
2.4.1 Макроморфологическая характеристика селезенки у здоровых и 74 больных жировым гепатозом норок
2.4.2 Стереоморфометрические показатели клеточного состава и 83 структурных компонентов селезенки
з
2.5 Патоморфология подчелюстных и портального лимфатических узлов в норме и при жировом гепатозе
2.5.1 Макроморфологическая характеристика лимфатических узлов у 88 здоровых и больных жировым гепатозом норок
2.5.2 Стереоморфометрические показатели клеточного состава и 101 структурных компонентов лимфатических узлов
3. Обсуждение результатов исследований 111
4. Выводы 120
19 5. Практические предложения 122
6. Список литературы 123
13
предположение о его участии в процессах активации комплемента (Федоров Ю.Н., Верховский O.A., 1996; Thon V., Litzman J.et al., 1996).
Иммунный надзор также обеспечивает субпопуляция, так называемых, натуральных киллеров (NK и ЕК), которые выделены из 0-клеток (нулевых клеток), не несущих маркеры T-и В-лимфоцитов (Ломакин М.С.,1990; Фукс Б.Б., 1991; Keller R., 1982; Lotzova E., 1988; Warren M.S., 1996; Imboden I., 1996).
Другая группа защитных (неспецифических факторов) включает в себя целый ряд разнообразных по происхождению и структуре механизмов: » клеточные-нейтрофилы (фагоцитоз), гуморальные-лизоцим, пропердин,
комплемент и другие, естественные барьеры (кожные и слизистые покровы, секреты желез) (Медуницын Н.В. и соавт., 1980; Пол У., 1987; Роит А., 1991; Емсльяненко П.А.,1987; Bacha W.J.,Wool L.M.,1990; Rulssel, 1994; J.S.Haurum, 1995; R.H.J.Beelen et al., 1996; A.Toubcrt, 1997).
Координированная работа защитных механизмов способствует соблюдению постоянства внутренней среды организма и защищает организм от воздействия чужеродных агентов на протяжении всей жизни (Петров Р.В.,1987; Хантов P.M. и соавт., 1995, 2001).
1.2.1 Морфофункциональная характеристика органов центральной иммунной системы у здоровых норок.
К центральным органам иммунной системы относят красный костный мозг, тимус (Фабрициеву бурсу) у птиц. Именно в красном костном мозге и тимусе происходит первичная дифференциация иммуноцитов, поэтому в силу своей жизненной важности эти органы надежно защищены от воздействий окружающей среды, (М.Р.Сапин, Л.Е.Этинген, 1996).
Если красный костный мозг дает начало всем росткам кроветворения, то тимус строго специализирован на продукцию и дифференциацию Т-лимфоцитов. Тромбоциты, эритроциты, гранулоциты, моноциты, лимфоциты происходят из единой стволовой пролиферативной клетки красного костного мозга (Селезнев С.Б., 1990; Фрейдлин И.С., 1997;Бородин 10.И., 1987; Коршунова Л.Н.,1984; Усснко В.И., Шешина И.Э.,1998).
Красный костный мозг ограничен от костной ткани эндоостом и у взрослых животных расположен в эпифизах трубчатых костей и в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей (В.Н.Шабалин, Л.Д.Серова, 1988).Красный костный мозг в силу своих функций является одновременно и органом иммунной системы и органом кроветворения (Ю.Н.Бородин и соавт.,1990; М.Р.Сапин, Л.Е.Этинген, 1996).
Костный мозг у млекопитающих начинает развиваться в период образования хрящевого скелета. Из мезенхимы тела зародыша развивается ретикулярная строма, а стволовые кроветворные клетки из мезенхимы желточного мешка, после чего они заселяют ретикулярную строму (Алмазов В.А. с соавт.,1989; Валькович Э.И., 1989).
Морфологически выделяют красный костный мозг, имеющий темнокрасный цвет и полужидкую консистенцию, и желтый (ожиревший).
Красный костный мозг имеет губчатое строение с многочисленными синусоидными капиллярами и типичной для кроветворной ткани ретикулярной