РАЗДЕЛ 2
МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ И РАЙОНЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Упрощенно процесс формирования поселений M. galloprovincialis на искусственных
субстратах можно рассматривать как совокупность трех последовательных этапов.
Первый – формирование пула личинок мидии как источника оседающего спата, второй
– оседание личинок мидии на субстрат и третий – рост и выживание особей на
субстрате.
Процесс формирования поселений M. galloprovincialis на искусственных субстратах
у южных и юго-западных берегов Крыма исследовали в несколько этапов в районе б.
Ласпи, Голубом заливе, на севастопольском взморье и в лабораторных условиях. В
б. Ласпи в 1984 – 1985, 1988 – 1989 и 1992 - 1993 гг. исследовали динамику
нереста мидий местных скальных поселений, численность и распределение в
пространстве личинок мидии в сравнении с личинками других Bivalvia, оседание и
рост мидий на субстрате. В Голубом заливе (1998 – 1999 гг.) изучали динамику
оседания мидии и митилястера и рост мидии. В районе севастопольского взморья
(2000 – 2004 гг.) исследовали динамику нереста мидий местных поселений на
коллекторах, численность и распределение в пространстве личинок мидии в
сравнении с личинками других Bivalvia, оседание и динамику численности и
размерного состава мидий на субстрате.. В западной глубоководной части Черного
моря во время 98 рейса НИС "Академик А. О. Ковалевский" (август – октябрь 1984
г.) исследовали пространственное распределение личинок мидии.
Характеристика исследуемых районов
Бухта Ласпи (рис. 2.1) охватывает участок Черного моря от мыса Айя до мыса
Сарыч. Бухта неглубоко вдается в сушу. Ее гидрологическая граница соответствует
положению фронтальной зоны основного черноморского течения [107]. Общий уклон
дна бухты превосходит 2%, а внешние глубины бухты достигают 55 м. Это позволяет
относить район б. Ласпи к приглубому типу [108].
Рис. 2.1. Карта б. Ласпи и схема расположения планктонных станций (рис. по
[108])
Горы высотой до 679 м защищают акваторию от ветра с северо-запада, севера,
востока и юго-востока. Средняя повторяемость ветров на м. Сарыч,
свидетельствует о незначительном преобладании ветра восточного направления
[108]. Также как и в других прибрежных акваториях Южного берега Крыма на
ласпинском побережье апвеллинги вызываются западным ветром [109]. В
гидрологическом режиме бухты заметную роль играют бризы, особенно в теплый
период года. Во время их прохождения скорость течения может быть больше 0,5 –
0,6 м·сек-1 [108]. В целом, этот район очень динамичен; по данным [107], полная
смена воды здесь может произойти за пять часов.
Голубой залив по своим гидрофизическим особенностям сходен с б. Ласпи. Он
расположен к востоку от м. Сарыч и, в отличии от б. Ласпи, слабо защищен от
восточного ветра.
Севастопольское взморье (рис. 2.2), а именно мористая часть Большой
Севастопольской бухты (от б. Казачья до мола, отделяющего внутренние бухты
Севастополя), относится к шельфовой зоне юго-западного Крыма.
Рис. 2.2. Карта севастопольского взморья и схема расположения станций
исследования (цифрами обозначены станции отбора зоопланктонных проб)
Для нее характерен меньший уклон дна по сравнению с шельфом Южного берега
Крыма, и этот район можно отнести к относительно мелководному типу.
Cгонно-нагонные явления в водах севастопольского взморья как и в других районах
западного побережья Крыма выражены слабее [110], чем в б. Ласпи, Голубом заливе
и других прибрежных акваториях, расположенных к юго-востоку от м. Херсонес.
Преобладающие ветры над м. Херсонес имеют северное, северо-восточное, южное и
юго-восточное направления. Над м. Павловским они трансформируются в ветры
восточного и южного направлений [111].
2.2. Материал и методы исследования динамики нереста мидий местных поселений
В б. Ласпи в период с февраля 1984 г. по май 1985 г. ежемесячно оценивали
количество нерестящихся мидий в поселениях на коллекторах и скальном субстрате,
обитающих в слое 0 – 10 м методом температурной стимуляции [112]. Всего было
проанализировано 16 выборок моллюсков по 100 особей в каждой (длиной от 17 мм
до 55 мм). Температура морской воды при стимуляции нереста составляла 18 –
220С. В теплый период года перед проведением стимуляции нереста мидии содержали
в холодильнике при температуре около 100С в течение 8 – 12 ч, а затем
переносили в морскую воду с более высокой температурой (18 – 22 0С).
В районе севастопольского взморья (с февраля по ноябрь 2001 г.) при изучении
динамики нереста коллекторных мидий был использован другой метод. Ежемесячно у
мидий визуально (т. е., приблизительно) оценивали наполненность гонад (ее
выражали в процентах от общего объема гонад). Всего таким образом было
проанализировано 8 выборок мидий (1200 особей), в которых моллюски принадлежали
трем размерным группам: 20 – 25, 40 – 45 и 50 – 55 мм. Каждая размерная группа
состояла из 50 особей. Длину моллюсков измеряли штангенциркулем, с точностью до
0,1 мм.
2.3. Материал и методы исследования динамики численности и пространственного
распределения личинок Bivalvia
2.3.1. Орудия лова. Отбор планктонных проб осуществляли с помощью сети Джеди, с
диаметром входного отверстия 36 см и стороной ячеи мельничного сита около 80
(1984 – 1985гг.), 100 (2000 – 2004 гг.) и 112 мкм (1987 - 1992 гг.). Сеть с
ячеей 80 - 112 мкм позволяет лучше улавливать личинок двустворчатых моллюсков,
особенно на ранних стадиях развития, чем обычная зоопланктонная сеть с размером
ячеи 140 – 150 мкм [113]. Но и в том и другом случае реальная численность
личинок Bivalvia остается заниженной (примерно в восемь раз), особенно в
продуктивный период года [114]. Кроме сет
- Київ+380960830922