СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. РОЛЬ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В СИСТЕМЕ «ПОЧВА-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ-ЧЕЛОВЕК»
1.1. КЛАССИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1.1.1 ХИМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ КАК ОБЪЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
1.1.2 СОВРЕМЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
1.2. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ ВОПРОСА ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА РАСТЕНИЙ
1.2.1. СПЕЦИФИЧНОСТЬ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
1.2.1.1 ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ДРУГ С ДРУГОМ. ФИТОТОКСИЧНОСГЬ
1.2.2. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕМЕНТНОГО СОСТАВА РАСТЕНИЙ В
УСЛОВИЯХ РАЗЛИЧНОГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ФОНА
1.2.3. СПЕЦИФИЧНОСТЬ МЕТАЛ Л ©УСТОЙЧИВОСТИ
1.2.3.1. БИОИНДИКАЦИЯ
1.3. ПРИРОДНЫЕ РЕСУРСЫ СТАВРОПОЛЬЯ
1.3.1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ
1.3.2. ГЕОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СОДЕРЖАНИЯ
ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ НА СТАВРОПОЛЬЕ
7
13
14
14
15
18
20
29
30
34
36
37
37
39
І.З.З. ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЧВ 42 СТАВРОПОЛЬЯ
1.4. ИЗУЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ РЕСУРСОВ НА 44 СТАВРОПОЛЬЕ
ВЫВОДЫ ПО ГЛАВЕ 47
ГЛАВА П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 49
2.1. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 49
2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 50
2.2.1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКРО- И МИКРОЭЛЕМЕНТОВ 50
2.2.1.1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКРО- И МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В 50 РАСТИТЕЛЬНЫХ ОБРАЗЦАХ
2.2.1.2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКРО- И МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ОБРАЗЦАХ 52 ПОЧВ
2.2.1.3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА БИОЛОГИЧЕСКОГО 52 НАКОПЛЕНИЯ
2.2.1.4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ 53 В РАСТЕНИЯХ
2.2.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА 53
2.2.3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ Бе НА СОДЕРЖАНИЕ БАВ 54 ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
2.2.4. РЕСУРСОВЕДЕЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 54
2.2.5 КАРТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ В ИЗУЧЕНИИ НЕКОТОРЫХ 55 ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ СТАВРОПОЛЬЯ
2.2.6 МЕТОДОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ИССЛЕДОВАНИЯ 56 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
биотики дают сведения о величинах коэффициента биологического накопления (КБН) (Ловкова М.Я., 1989).
*-цнсн3сн(0Н)С1Ь Координирование огромного числа
сонн*
Н,С^ СОННа
М ,.СНз с,Из Ме
-сн/\/У\,н
н,^со X I „ I У-^У \
4 Х Ме , , СЙ, ш СНа Н
1 Чш
СН,СОИ уРЬ
СОИН,
Рис.1. Строение кобамида
химических реакций, одновременно протекающих в растении,
осуществляется при участии ферментов, ’с'н, 'соьж* активаторами которых являются МЭ.
Наряду с высокой каталитической активностью ферменты характеризуются зависимостью от внешних условий.
Каждый этап метаболизма БАВ регулируется особой группой ферментов. Микроэлементы Ре, Mg, Со. также являются центральным атомом корринового кольца витаминов,
пигментов и т.д. (Семенов А.А., 2000). На рисунке 1 представлен пример
кофермента кобамида.
В большинстве биохимических процессов растительного организма участвуют флавопротеиновые ферменты, активизирующиеся Мп, Ре, Си, Мо и др. Установлено, что Мп активирует пероксидазу, Си входит в состав
полифеиолоксидазы (Ноздрюхина Л.Р., 1980).
Металлы, концентрируемые ЛР, как правило, выполняют роль кофакторов или активаторов ферментов
метаболизма БАВ и путем их активации или ингибирования оказывают
регуляторное воздействие на
образование, превращение и
накопления БАВ (рис.2). Так, реакция с участием Zn2+ как катализатора
алкагольдегидрогеназы специфична: в отсутствие иона цинка реакция не идет.
° Карбоксипептидаза А
X _ (4
г*-он
Рис.2 Строение карбоксипептидазы
22
Микроэлементы, внесенные извне, активизируют синтез и накопление в растениях БАВ. Используя ограниченный набор элементов (Со, Мо, Мп и др.), можно целенаправленно влиять на образование природных соединений фактически всех типов (Образцова В.И., 1950; Гринкевич Н.И., 1967, 1970, 1981, 1982; Петришек И.А., 1984; Ловкова М.Я., 1999; Голубкина Н.А., 2002). Такая универсальность этих элементов в значительной степени обусловлена тем, что точкой приложения их являются ранние однотипные этапы биосинтеза их первичных предшественников - метаболизм аминокислот.
Степень изученности действия элементов на образование и накопление различных групп алкалоидов сильно варьирует. Наиболее полный обзор на эту тему представлен в работе Г.Н. Бузук (1986). Автор систематизировал данные о влиянии 1Л как неспецифичсского стимулятора накопления алкалоидов различных по строению групп (пирролидииовой, тропановой, стероидной), и высказывает мнение, что данный элемент влияет на размер фонда предшественников этих БАВ. Отмечено также влияние на синтез алкалоидов пирролидииовой группы таких элементов как Ы, Бе, 2п, Мп, Мо, Ве, Рс1, Р1, Тц Бп, XV, и др.; хинолизидиновой группы - В, Мп, Бе, Сг, Си; тропановой группы - Мо, V, СИ., \\', и, Си, В, Ы, Со; изохинолиновой группы - В, Мо, Со, Си; индольной группы - Си, Мп, В, Бе; стероидной группы - 1Л, В, Мп.
Накопление соединений, первичными предшественниками которых являются ароматические аминокислоты (тирозин, триптофан, фенилаланин) активируют Со и Zn. К числу таких соединений относятся все фенольные соединения (ФС), многие алкалоиды и антрацен-производные (Ловкова М.Я., 1999). При шикиматном пути образования ароматических аминокислот эти МЭ выполняют роль активаторов ключевых ферментов. Среди них триптофансинтаза является 7м - зависимым ферментом, а Со-зависимые ферменты - 3-детокси-0-арабино-гептулозонат-7-фосфат-синтаза, цитозольный изоэнзим, З-дегидрохинат-синтаза, под действием которых образуются непосредственные предшественники фенольных соединений. Данные участия
- Киев+380960830922