1
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение 4
1. Обзор литературы 12
1.1 .Гемоглобиновый профиль кур в онтогенезе 13
1.2. Газотранспортные свойства гемоглобинов 18
1.3.Регуляция кроветворения в организме цыплят 22
1 АМорфофуекциональная характеристика эритроцитов кур 26
1.5.Гипоксия. Классификация гипоксииеских состояний 29
1 .б.Устойчивость организма к недостатку кислорода 32
1.7. Физиологические изменения при воздействии на организм кислородной недостаточности 35
1.8. Факторы, влияющие на рост и развитие цыплят 40
1.9. Заключение 42
2. Материалы и методы исследования 46
2.1. Характеристика опытных цыплят 4-х линейных кроссов
«Родонит» и «Смена 2» 47
2.2.Моделирование гипоксической гипоксии 49
2.3.Исследование гемоглобинового профиля 49
2.3.1.Исследование гемоглобина методом электрофореза в полиакриламидном геле 50
2.4.Исследование показателей периферической крови 53
2.5.Исследование клеток костного мозга 53
2.6.Статистические методы, используемые для обработки экспериментального материала 54
3. Собственные исследования 55
3.1 Возрастные физиологические особенности гематологических показателей и гемоглобинового профиля в крови цыплят кроссов «Родонит» и «Смена 2» в раннем постна-тальном периоде онтогенеза 55
3.2.Гемоглобиновый профиль цыплят кросса «Родонит» раннего постнатального периода онтогенеза 57
3.3.Возрастные физиологические особенности гематологических показателей в крови цыплят кросса «Родонит» в раннем постнатальном периоде онтогенеза 62
ЗАГемоглобиновый профиль цыплят-бройлеров кросса
«Смена 2» раннего постнатального периода онтогенеза 66
3.5.Возрастные физиологические особенности гематологических показателей в крови цыплят-бройлеров кросса «Смена 2» в раннем постнатальном периоде онтогенеза 70
3.6.Сравнительная характеристика изменений гемоглобино-
вых профилей у цыплят кроссов «Родонит» и «Смена 2» раннего постнатального периода онтогенеза
3.7.Сравнительная характеристика изменений гематологических показателей у цыплят кроссов «Родонит» и «Смена 2» раннего постнатального периода онтогенеза
4. Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кроссов «Родонит» и «Смена 2» 30 и 60 дней жизни при действии на организм хронической гипокснческой гипоксии
4.1 .Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кросса «Родонит» 30 и 60 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.1.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса «Родонит» в возрасте 30 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.2.Исследование гематологических показателей в периферической крови цыплят кросса «Родонит» в возрасте 30 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.3.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса «Родонит» 30 дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.1.4.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса «Родонит» в возрасте 60 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.5.Исследование гематологических показателей в периферической крови цыплят кросса «Родонит» в возрасте 60 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.1.6.Изменение интенсивности гемопоэза при действии на организм цыплят кросса «Родонит» 60 дней жизни хронической гипоксической гипоксии
4.2.Исследование гемоглобинового профиля, гематологических показателей в периферической крови и интенсивности гемопоэза в костном мозге у цыплят кросса «Смена 2» 30 и 60 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.1.Исследование гемоглобинового профиля цыплят кросса «Смена 2» в возрасте 30 дней жизни при действии на организм хронической гипоксической гипоксии
4.2.2.Исследование гематологических показателей в перифе-
18
блюдалось смещение параметров [276]. Вышеизложенные сведения подтверждают, что гемоглобин В кур является генетически детерминированным эквивалентом гемоглобина А человека.
Таким образом, анализируя литературные данные по исследуемому вопросу, можно прийти к выводу о том, что в крови птиц образуется несколько типов гемоглобина, которые неравномерно распределяются в онтогенезе, что дает определенные преимущества в процессе адаптации к различным не благоприятным условиям.
1.2. Газотранспортные свойства гемоглобинов
Облигатным условием существования живого организма является адекватное обеспечение тканей кислородом. В процессе эволюции сформировались специфические газотранспортные белки - гемоглобины. Главным свойством гемоглобинов является способность обратимо присоединять кислород [186]. Эта способность обусловлена наличием атома металла в простетической группе [94]. У большинства видов животных гемоглобин представлен несколькими изоформами. Многочисленными исследованиями показано, что у многих животных некоторые изоформы гемоглобина отличаются друг от друга по функциональным свойствам. Учитывая, что гемоглобин является единственным путём доставки кислорода к тканям, изменение его свойств должно играть адаптивную роль в меняющихся условиях среды обитания. [186]. Однако, эффективность этих дыхательных пигментов как веществ, способных связывать кислород, необходимый для дыхания клеток и тканей организма, неодинакова [94].
Эффективность любого дыхательного пигмента крови, в конечном счете, определяется не только его способностью связывать то или иное количество кислорода, но и тем, какое количество этого кислорода он передает тканям. Это, пожалуй, самая важная физиолого-биохимическая особенность дыхательных пигментов вообще. В самом деле, в момент пребы-
19
вания в органах дыхания, где высокое парциальное давление кислорода, гемоглобин связывает значительные количества кислорода, тогда как, при прохождении по капиллярам тела гемоглобин отдает кислород, восполняя убыль физически растворенного в лимфе кислорода, диффундирующего в ткани [94].
Долгое время оксигенация — дезоксигенация гемоглобина представлялась достаточно упрощенно: как процесс, зависящий только от парциального давления кислорода. Однако, усовершенствование методов изучения структуры и функции дыхательных пигментов крови позволило установить, что связывание и отдача кислорода — сложный процесс, определяемый рядом внутренних и внешних факторов. Поэтому оксигенацию — дезоксигенацию гемоглобина, как и любую другую функцию, имеющую гетерогенную природу, следует рассматривать с учетом влияния всех факторов, в частности, таких, как особенности эритроцитов, экологические, физико-химические условия функционирования данного белка [97]. В молекуле гемоглобина отчетливо проявляются аллостерические свойства, в результате чего его сродство к кислороду, углекислоте, иону водорода и органическому фосфату взаимосвязано. Предпринята попытка выяснить, каким образом осуществляется влияние этих факторов на сродство отдельных фракций гемоглобина к кислороду [97].
Гемоглобин представляет собой тетрамер с довольно сходным взаимодействием цепей у разных видов млекопитающих, ввиду чего коэффициент Хилла для различных гемоглобинов и их типов существенно не отличается, хотя их сродство к кислороду неодинаково [229,230,231].
Фетальный гемоглобин человека обладает несколькими важными функциональными свойствами. Первое свойство заключается в меньшем, чем у гемоглобина А сродстве к 2,3-дифосфоглицерату [28, 186, 239, 292, 303, 304]. Известно, что 2,3-ДФГ является аллостерическим эффектором, снижающим сродство гемоглобина к кислороду. Следовательно, благодаря указанной особенности НЬР, последний в присутствии 2,3-ДФГ будет об-
- Киев+380960830922