Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ .
1.1. Белки и нуклеиновые кислоты важнейшие
биополимеры.
1.2. Методы изучения молекулярной динамики
биополимеров
1.3. Система регуляции клеточного деления.
1.4. Выводы и постановка задачи.
2. МЕТОДИКА МОДЕЛИРОВАНИЯ .
2.1. Использование программы и е
модернизация .
2.2. Межатомные потенциалы
2.3. Описание торсионных взаимодейтвий. Эффективные
электроны
2.4. Задание начальной конфигурации биополимера
2.5. Моделирование нуклеиновых кислот.
3. САМООРГАНИЗАЦИЯ ПОЛИПЕПТИДНЫХ ЦЕПОЧЕК И
БЕЛКОВ
3.1 Самоорганизация лолипептидных цепочек, составленных из одного типа аминокислот
3.2 Лолиапанин.
3.3 Обсуждение. Феноменологическая теория
сворачивания
4. САМООРГАНИЗАЦИЯ МИОГЛОБИНА И ПОЛИНУКЛЕОТИДОВ .
4.1. Самоорганизация миоглобина из вытянутого состояния
4.2. Варьирование начальных условий и
потенциалов взаимодействия
4.3. Сворачивание миоглобина в условиях,
обеспечивающих устойчивость спиральности
4.4. Обсуждение и выводы
4.5. Самоорганизация полинуклеотидов, состоящих из
одного типа нуклеотидов
4.6. Молекула фенилаланино вой тРНК .
4.7. Молекула фенилаланино вой тРНК с добавлением фиктивных атомов.
4.8. Обсуждения.
5 МОДЕЛИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
5.1. Система самоактивирующегося гена Е2Г1
5.2. Система самоактивирующегося гена Е2Е1 с Е2Р независимым синтезом.
5 .3. Система с рЯЬ.
5.4. Система с циклинами
5.5. Система с Е2Р4 и р.
5.6. Результаты и их обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ЛИТЕРАТУРА
- Киев+380960830922