ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.....................................................6
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................11
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕНИЯ РОДА ARTEMISIA L. И ПОЛЫНИ АВСТРИЙСКОЙ...........................12
1.1. Ботаническая характеристика полыни австрийской.......13
1.2. Химический состав полыни австрийской.................15
1.2.1. Эфирные масла полыни австрийской и представителей секции Absinthium DC...........................................15
1.2.2. Сесквитерпеновые лактоны..........................17
1.2.3. Фенольные соединения..............................25
1.2.4. Полиацетиленовые соединения.......................27
1.2.5. Другие соединения.................................28
1.3. Лекарственные препараты на основе сесквитерпеновых лактонов рода Artemisia..................................28
1.4. Использование полыни австрийской в народной и научной медицине.......................................................................................................................................................30
ВЫВОДЫ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ................................33
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ....................................34
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................35
2.1. Объекты исследования, образцы сырья полыни австрийской
и их ботаническая идентификация...........................35
2.2. Методы выделения, разделения и идентификации, используемые при изучении биологически активных соединений полыни австрийской.......................................37
2.2.1. Выделение суммы сесквитерпеновых лактонов.........37
2.2.2. Тонкослойная хроматография........................38
2.2.3. Планарная хроматография...........................39
2.2.4. Бумажная хроматография............................40
2.2.5. Колоночная хроматография...............................41
2.2.6. Идентификация выделенных веществ.......................42
2.2.7. Выделение эфирного масла...............................42
2.2.8. Хромато-масс-спектрометрия.............................42
2.2.9. Высокоэффективная жидкостная хроматография.............43
2.3. Биологические методы исследования..........................45
2.3.1. Морфолого-анатомическое изучение.......................45
2.3.2. Определение числовых показателей сырья.................45
2.3.3. Ресурсные исследования.................................46
2.3.4. Интродукционные исследования...........................47
2.3.5. Метод фенологических наблюдений........................48
2.4. Фармакологические методы исследования......................48
2.4.1. Изучение острой токсичности............................48
2.4.2. Кардиотропное действие.................................49
2.4.3. Цитостатическая активность.............................49
2.4.4. ГАМК-ергическая активность.............................50
2.4.5. Противовоспалительная активность.......................51
2.4.6. Изучение влияния на центральную нервную систему........52
2.4.7. Антимикробная активность...............................52
2.4.8. Противотуберкулезная активность........................53
2.4.9. Антиоксидантная активность.............................55
ГЛАВА 3. ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ НАДЗЕМНОЙ ЧАСТИ ПОЛЫНИ АВСТРИЙСКОЙ.........................................56
3.1. Морфолого-анатомическое изучение полыни австрийской ....56
3.2. Товароведческие характеристики надземной части полыни австрийской....................................................62
3.3. Ресурсные исследования полыни австрийской..................63
ный состав эфирных масел многих видов говорит о малой их изученности; к малоизученным следует отнести большую часть перечисленных в таблице полыней, в том числе и полынь австрийскую.
1.2.2. Сесквитерпеновые лактоны
Сесквитерпеновые лактоны (CJI) широко распространены в природе: они выделены из цветковых растений семейств Amarantaceae, Aristolochiaceae, Asteraceae (Compositae), Canellaceae, Labiatae, Magnoliaceae, Lauraceae, Umbelliferae и др. Они обнаружены также в грибах, мхах и представителях животного мира. На сегодняшний день установлены структуры свыше 6000 сескви-терпеновых лактонов, а наибольшее их количество выделено из представителей семейства Asteraceae. Количественное содержание CJI в пересчете на сухой вес растения колеблется от 0,01 до 8% [83].
Начиная с 1954 г., в особенности благодаря работам чешских ученых F. Sorm, V. Herout и их учеников, число выделенных и изученных сесквитерпеновых лактонов стало быстро расти. Среди отечественных исследователей наибольший вклад был внесен К.С. Рыбалко, O.A. Коноваловой, Д.А. Пакалн, М.А. Рубинчик, С.А. Вичкановой (Всесоюзный научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений, Москва), Ш.З. Касымовым, Л.М. Беленовской (Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, СПб), среднеазиатскими учеными С.М. Адекеновым и К.А. Айтугановым (Институт органического синтеза и уг-лехимии Центрально-Казахстанского отделения АН КазССР), Ш.З. Касымовым,
В.Н. Сыровым, И.М. Саитбаевой (Институт химии растительных веществ АН УзССР). Большое количество работ публикуется западными учеными: Braulio Fraga (Instituto de Productos Naturales у Agrobiologia, Spain), Sabine Glasl, Ingrid Werner, Johann Jurenitsch (Institute of Pharmacognosy, University of Vienna, Austria), Irmgard Merfort (Institut fur Pharmazeutische Biologie der Universität Freiburg, Germany), Wanda Kisiel, Klaudia Michalska (Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Poland) и многими другими.
17
Число структур описанных для CJI по разным источникам колеблется в пределах 25-35 [34, 169]. Большинство структур обнаруженных в представителях Artemisia биогенетически родственны и происходят из гермакранового предшественника. Кроме самого гермакрана для этот рода наиболее характерны типы гвайана, псевдогвайана, эвдесмана [169].
Гермакранолиды - CJI, углеродный скелет которых представляет собой циклодекан, конденсированный с у-лактонным кольцом.
14
2 3
Известны гермакранолиды с различной степенью насыщенности. Двойные связи у низ обычно расположены при Ci-Сю, С4-С5 и С7-Сц. В гермакранолидах часто встречается эпоксидная группа, выделены лактоны с одним и двумя эпоксидными кольцами, их предшественниками являются соединения с двойными связями. Гермакрановое кольцо может иметь различную конформацию: двух «кресел», двух «ванн», «кресла-ванны» и «ванны-кресла». Это обусловлено наличием двух двойных связей и у-лактонного кольца, которое обычно транс-сочленено с гермакрановым скелетом.
Большая реакционная способность экзометиленовой группы, сопряженной с лактонным карбонилом, характерна для всех групп СЛ. Именно наличием этой группировки обусловлено проявление противоопухолевой и антимикробной активностей [34].
Гвайанолиды - СЛ, углеродный скелет которых представляет собой гвай-ановое ядро, конденсированное с у-лактонным циклом у Сб-С7 или С7-Св в транс-или цис-сочленении.
18
- Київ+380960830922