Вы здесь

Нові прийоми підвищення життєздатності і продуктивності шовковичного шовкопряда в процесі розведення

Автор: 
Остапенко Ліна Миколаївна
Тип работы: 
Дис. канд. наук
Год: 
2003
Артикул:
0403U001495
99 грн
(320 руб)
Добавить в корзину

Содержимое

Раздел 2
Материалы и методы исследований
2.1.Тутовый шелкопряд как объект исследования
Тутовый шелкопряд – основной продуцент шелка-сырца для шелкоперерабатывающей
промышленности, единственный из многомиллионной армии насекомых полностью
одомашненный вид насекомых. Технология его культивирования носит промышленный
характер, а объемы производства коконов в 36 ведущих странах мира составляют
400–600 миллионов тонн ежегодно [187].
По современной классификации, тутовый шелкопряд относится к типу членистоногих
(Arthropodo), класу насекомых (Insecto), отделу новокрылых (Neoptera),
подотделу (Oligoneoptera), отряду чешуекрылых (Lepidoptera), семейству
настоящих шелкопрядов (Bombycidae), роду шелкопрядов (Bombyx), виду тутовый
шелкопряд (Bombyx mori L). В диком виде не встречается и без опеки человека
существовать не может, в то время как другой полуодомашненный человеком вид –
пчела медоносная – живет в диком виде.
Тутовый шелкопряд считается монофагом, так как приучен к питанию листьями
шелковицы рода Morus, относящемуся к семейству тутовых Moraceа. Однако при
отсутствии листьев шелковицы гусеницы тутового шелкопряда могут короткое время
питаться листьями одуванчика, маклюры, скорцонеры, подоспермома и некоторых
других растений, имеющих млечную систему (около 26 видов) [78; 81; 151; 152].
Это послужило основанием Самохваловой [153] сделать вывод о возможности считать
тутовый шелкопряд олигофагом. Однако с этим вряд ли можно согласиться по
следующим причинам.
Во-первых, дикий предок тутового шелкопряда Теофила Мандарина встречается
только на шелковице [85]. Во-вторых, при выкармливании гусениц тутового
шелкопряда другими растениями (заменителями шелковицы) биологические и
хозяйственно-ценные показатели тутового шелкопряда катастрофически падают, и в
течение 2–3 поколений вид гибнет [77]. В-третьих, у тутового шелкопряда ярко
выражена возрастная приуроченность к питанию листом шелковицы определенной
зрелости, что характерно для монофагов [85].
Тутовый шелкопряд относится к насекомым с полным превращением и в онтогенезе
проходит четыре фазы: яйца, личинки (гусеницы), куколки и имаго.
Яйца тутового шелкопряда (в шелководстве – грена, от французского graine –
семя, зерно) имеют овальную форму, бока сплюснуты, средина вогнута. Размер и
масса их зависит от породных особенностей шелкопряда, условий питания самки, а
также условий в период созревания яиц в овариолах и откладки. Первые порции
яиц, откладываемые бабочками, более крупные. В 1 г в зависимости от породы
содержится от 1200 до 2000 яиц; размер одного яйца от 110 до 200 мк.
Свежеотложенные яйца имеют соломенно-желтоватый цвет, через 24 часа темнеют
(коричневеют), а через трое суток приобретают серо-пепельную окраску.
Неоплодотворенные яйца сохраняют желтый цвет и постепенно высыхают. Цвет
оплодотворенных яиц определяется образованием серозной оболочки зародыша и
пигмента.
Снаружи яйцо покрыто бесцветной хитиновой скорлупой для защиты зародыша от
механических повреждений, высыхания и действия других неблагоприятных факторов
среды. Скорлупа пронизана воздухопроводящими канальцами и микропиле – тончайшим
отверстием для проникновения сперматозоидов. Под скорлупой находится тонкая
прозрачная бластикулярная пленка – желточная оболочка. У зимующих яиц на
поверхности желтка под желточной оболочкой расположена серозная оболочка,
состоящая из одного слоя клеток. Бабочка приклеивает яйца к субстрату
специальным клеящим веществом.
Так как большинство промышленных пород и гибридов тутового шелкопряда относятся
к моновольтинным, дающим одно поколение в год, то такие яйца сначала проходят
период летнего покоя (эстивация), а затем зимуют в состоянии диапаузы, которая
носит наследственно-генетически запрограммированный характер. С физиологической
точки зрения, диапауза тутового шелкопряда характеризуется резким замедлением
роста и развития, снижением интенсивности метаболизма. В таком состоянии яйца
становятся устойчивыми к действию низких температур и способны переносить
охлаждение до –30–40 °С.
Физиологические механизмы индукции диапаузы яиц тутового шелкопряда изучены и
установлено, что она имеет гормональную природу, а гормон диапаузы выделен в
чистом виде и химическая его природа идентифицирована [218].
Источником гормона диапаузы служит подглоточный ганглий. Гистологическим
методом доказано, что гормон продуцируется парой нейросекреторных клеток типа В
[212; 213]. Гормон диапаузы, помимо основной функции – торможения эмбриогенеза,
способен в эксперименте замедлять частоту сердечных сокращений у гусениц
тутового шелкопряда [234] и других насекомых, а также удлинять период развития
гусениц [235].
Многочисленные эксперименты по пересадке разных участков нейроэндокринной
системы тутового шелкопряда показали сложный характер взаимодействия между
подглоточным ганглием, мозгом и carpora allata в процессе синтезирования и
выделения гормона диапаузы [31].
В результате взаимодействия этих систем в организме самки устанавливается
определенный гормональный баланс, детерминирующий определенный тип сезонного
развития ее потомства. Если в организме бабочки присутствует достаточное
количество гормона диапаузы, то она откладывает диапаузирующие яйца, если
гормона недостаточно – недиапаузирующие. Экспериментально доказано, что в
организме самок моновольтинных пород активность подглоточного ганглия наиболее
высокая, отмечается максимальное содержание гормона диапаузы, а откладываемые
яйца диапаузируют, в то время как у поливольтинных пород активность
подглоточного ганглия мала и откладываемые яйца развиваются без диапаузы, так
как содержание гормона диапа