<p>РАЗДЕЛ 2.<br />ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ<br />2.1. Объект и материал исследования.<br />Объект исследования – признаки полового поведения D. melanogaster. Физиологи<br />определяют поведение как «совокупность двигательных актов организма,<br />возникающих в ходе взаимодействия с внешней средой и направленных на<br />удовлетворение доминирующих у организма потребностей. С одной стороны,<br />поведение особи, представляет собой генетически детерминированную<br />видоспецифическую программу, а с другой – это лабильная система конкретных<br />адаптаций к изменениям условий существования» [143]. Половое поведение, по П.В.<br />Симонову, входит в группу реакций поведения, которая включает ролевые<br />(зоосоциальные) безусловные рефлексы, проявляющиеся лишь при условии<br />взаимодействия с другими особями своего вида [149]. Поведение ухаживания<br />представляет собой сложную последовательность двигательных актов, которая<br />обеспечивает более высокую вероятность успешного спаривания. Среди прочих<br />факторов, определяющих успех репродуктивного поведения, наиболее важными<br />являются приобретение особью определённого гормонального состояния; наличие<br />соответствующих внешних стимулов; наличие индивидуального опыта общения с<br />особями своего вида, который влияет на реактивность по отношению к внешним<br />раздражителям, усовершенствование соответствующих движений, включая готовность<br />к спариванию [143]. <br />В данной работе изучали такие количественные признаки полового поведения<br />дрозофилы как половая активность самцов, половая рецептивность самок, задержка<br />копуляции и длительность копуляции. Методики, использованные для их<br />определения, приведены в соответствующих пунктах раздела (стр. 62-63). <br />В качестве материала для исследования были использованы линии Drosophila<br />melanogaster из коллекции кафедры генетики и цитологии Харьковского<br />национального университета им. В.Н. Каразина. Ниже приводится их краткое<br />описание согласно Lindsley and Grell [150] с некоторыми более поздними<br />дополнениями. <br />Линии дикого типа:<br />Canton-Special: C-S. Лабораторная линия, полученная из природной популяции<br />долины Кантон, штат Огайо, США. Отселектирована Бриджесом. Несёт рецессивную<br />мутацию множественных торакальных и скутеллярных щетинок, которая частично<br />перекрывает дикий тип, но проявляется спорадически в линиях, частично<br />полученных из Canton-S. Хромосомы клеток слюнных желез нормальны. <br />Oregon-R: OR, Or. Лабораторная линия, выведенная D.E. Lancefield из природной<br />популяции Розенбурга, штат Орегон, США. Линия несёт незначительный аллель<br />ebony. У особей спорадически проявляются фенотипы с разветвлением задней<br />поперечной жилки крыла (хромосома 2) и ковшеобразными крыльями. Хромосомы<br />клеток слюнных желез гомозиготны по Df(2R)Ore-R. <br />Линии дикого типа содержали в условиях жесткого инбридинга на протяжении 57<br />поколений до момента начала экспериментов. <br />Линии, несущие в хромосоме 1 генную мутацию с выраженным морфологическим<br />проявлением: <br />yellow: y<br />Локализация: 1 – 0.0.<br />Происхождение: спонтанная.<br />Открыватель: E.M. Wallace.<br />Фенотип: цвет тела – жёлтый, волоски и щетинки – коричневые с жёлтыми точками.<br />Жилки крыла – жёлтые. Имаго способны синтезировать тирозиназу. В большинстве<br />случаев ген y автономен у мозаичных особей, т.е. особь может иметь как желто<br />окрашенные ткани, так и не желтые; однако на определённом, ограниченном,<br />расстоянии всё-таки имеет место некоторая неавтономность. Щетинки и ротовые<br />придатки личинок могут иметь цвет от жёлтого до коричневого в отличие от<br />личинок мух дикого типа, у которых они тёмно коричневые. <br />Цитология: ген локализован в районе 1А5-8, на основании того, что он может<br />переноситься XD3P мобильным элементом T(1;3)sc260-20=T(1;3)1A8-B1;61A1-2 и с<br />помощью Dp(1;f) sc260-27=Df(1;f)1A8- B1;19F, но не утрачивается при<br />Df(1)260-5=Df(1)1A4-5. <br />Дополнительная информация: ген у D. melanogaster кодирует продукт, который<br />принимает участие в пигментации кутикулы и является внеклеточным компонентом.<br />Ген экспрессируется в организме на стадии имаго (кутикула), эмбриона (орган<br />Кейлина, 1 – 8 брюшные сегменты, анальная пластина, цефало-фарингиальный скелет<br />и др.), предкуколки и куколки (эпидермис). Ген секвенирован и определена<br />последовательность аминокислот продукта его активности. Вступает в генетическое<br />взаимодействие с su(Hw), mod(mdg4), dvr, e(y)1-3, e(y)6 и др. Известно 826<br />зарегистрированных аллелей: 78 сконструированных in vitro, 733 классические<br />мутации и 15 аллелей дикого типа. Аллель y+ является необходимым для<br />нормального выполнения ухаживания самцами дрозофилы. <br />white: w<br />Локализация: 1 – 1.5.<br />Происхождение: спонтанная.<br />Открыватель: Т. Morgan.<br />Фенотип: цвет глаз – чисто белый. Дорсальные глазки, покровы семенников имаго и<br />Мальпигиевы сосуды личинок – бесцветные. Аллели дикого типа не полностью<br />доминируют над мутантным w; гетерозигота w/ + имеет меньшее количество красного<br />пигмента по сравнению с гомозиготой +/+. У имаго w практически отсутствует<br />птеридин. Изоксантоптерин присутствует в существенном количестве на стадии<br />куколки, но элиминируется в течение первых трёх дней жизни имаго. Оптомоторная<br />реакция у имаго отсутствует, но есть реакция фототаксиса. Развитие пигментации<br />глаза происходит автономно в оптическом имагинальном диске после его<br />трансплантации в реципиентную особь дикого типа. w является доминантным<br />супрессором z (zeste – лимонно–жёлтый цвет глаз у самок). У самок мутантных по<br />гену w снижено отношение диаметра и толщины сперматеки. <br />Цитология: ген локализован в районе 3C1.<br />Дополнительная информация: первая мутация, выявленная у Drosophila. Ген w<br />кодирует продукт, проявл</p>
- Київ+380960830922