2
ОГЛАВЛЕНИЕ
I. ВВЕДЕНИЕ ......................................................3
И. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...............................................6
2.1. Костная ткань как живая система организма....................6
2.2. Минеральный обмен в костной ткани и его регуляция...........13
2.3. Влияние нагрузок кальцием на метаболические процессы в организме..22
2.4. Биоритмы в жизни организма и его систем.....................24
2.5. Методы исследования костной ткани...........................29
III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ..............................34
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ..........................39
4.1. Динамика биохимических показателей сыворотки крови коров....39
4.2. Корреляционный анализ биохимических показателей сыворотки крови.47
4.3. Анализ суточных ритмов биохимических показателей сыворотки крови51
4.4. Ультразвуковая остеометрия костей скелета коров.............55
4.5. Морфометрические исследования изучаемых областей............64
4.6. Корреляционный анализ морфометрических и
ультразвуковых показателей костей скелета коров.................67
4.7. Суточные ритмы в плотности костей по результатам ультразвукового исследования...................................78
4.8. Суточная динамика выделения мочи,
экскреция с ней кальция и фосфора..............................83
4.9. Корреляционный анализ показателей мочи......................94
4.10. Экономическая эффективность применения метода ультразвуковой остеометрии.....................................98
V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ...................................................100
VI. ВЫВОДЫ......................................................110
VII. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ...................................111
V1ÏI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.........................................112
3
I. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В последние десятилетия нашего века многие ученые пришли к выводу, что кость является динамичным образованием, с точки зрения постоянного обновления своей биомеханической структуры и химического состава (Торбенко В. П., Касавина Б. С.,1977; Подрушняк Е. П., Новохацкий А. И., 1983; Шевченко Б. П., Рябуха В.А., Малков В.А., 1990; Криштофорова Б. В., 1990). Следует иметь в виду, что ни морфологические перестройки, ни физиологические и физико-химические процессы не должны рассматриваться как исключительно самостоятельные, поскольку все они протекают в целостном организме (Хрусталева И. В., Воробьева Э.И., Павлова В.Н., 1987). И поэтому скелет не является изолированной системой и очень активно задействован во многих сферах жизнедеятельности (Торбенко
В. П., Касавина Б. С., 1977; Хит Д., Маркс С. Дж., 1985). Исследования биохимического состава крови и естественных экскретов организма наряду с изучением костей скелета дают целостное представление о происходящем. Наиболее информативным показателем состояния минерального обмена организма и скелета служит моча (СйаИа Д., ВгаШпуайе О. О., 1989). К сожалению, в ветеринарии биохимические исследования мочи используют недостаточно широко даже в научных целях.
Из многочисленных методов изучения костной системы особое место занимает ультразвуковая остеометрия, достоинством которой является прежде всего высокая чувствительность к изменению биофизических свойств костной ткани (Янсон X. А. и др., 1990; Паршина Т. Ю, 1995).
В медицинской и ветеринарной практике в качестве диагностических и лечебных тестов используются провокационные нагрузки организма различными препаратами. Для костной ткани таковыми являются, преимущественно, соли кальция. Ряд исследований показал, что при помощи подобных нагрузок можно увидеть скрытые стороны нарушений обмена в костях и в организме в целом (Волков М. В., 1985; Харитонова О. В., Кузнецов С. Г., Валуев И. Н., 1992). По нашим сведениям, до сих пор не были предприняты попытки
12
дующие факторы имеют морфогенетическое значение: статическое и динамическое функциональное напряжение, энергия ее роста, биомеханическое взаимодействие между костью и окружающими мягкими тканями. Установлено, что масса, объем и плотность каждого ребра зависит от различной степени двигательной активности, его функции и положения в грудной клетке (Лубнина С. М., Орлова М. В., 1988). Исследования в ребре быка показали, что хондроцитьт ростковой пластинки способны накапливать внугриклеючно большие количества кальция, транспорт которого в везикулы межклеточного матрикса необходим для нуклеации кристаллов оксиапатита и в конечном счете для минерализации хряща (Iannotti J. P., Brighton С. Т., Stapbough J. Е., 1989). Предполагают, что микроагенты минералов откладываются в тех зонах хряща, где происходит какая-то структурная модификация протеогликанов, приводящая к потере их способности ингибировать минерализацию (Shepard N., Mitchell N., 1985). Е. Canalis (1985) рассмотрена химическая природа и механизм действия некоторых факторов роста. Эпидермальный фактор роста и фактор роста фибробластов стимулируют клеточное деление скелетных и нескелетных тканей. Тромбоцитарный фактор роста стимулирует клеточное деление и синтез белка дифференцированных клеток. Соматомедин - единственный системный фактор роста, стимулирующий клеточное деление и диф-ференцировку. К локальным регуляторам роста клеток относят факторы роста, продуцируемые костью: скелетный фактор роста, фактор роста, продуцируемый хрящем, морфогенетический белок кости, монокинины, просгаглан-дины. Ингибиторы, продуцируемые костью, - остеокинин и остеокальцин. Действие костного морфогенетического белка направлено на фибробласты и периваскулярные клетки мезенхимальной природы, но не распространяется на дифференциацию клеток кости.
Отмечена корреляция между ростом и плотностью большеберцовой кости у женщин. Содержание минералов и отношение содержание минералов - ширина кости уменьшаются с увеличением возраста скелета. Эго указывает не на ослабление минеральной насыщенности, а на уменьшение кортикально-
13
го слоя относительно общей субпериостальной площади (Ruff С. В., Hages W.
С., 1984). С возрастом происходит увеличение кристаллов гидроксилапатита и уменьшение межкомпонентных расстояний в их кристаллической решетке. Эти изменения существенно влияют на физико-химические и механические характеристики костной ткани (Подрушняк Е. П., Новохацкий A. H., 1983).
Итак, кость представляет собой очень сложную живую систему, которая еще до конца не понята, не смотря на большое число исследований, посвященных этой теме. Более глубокое представление о костной ткани возможно через понимание ее участия в метаболических процессах организма и их регуляцию.
2.2. Минеральный обмен в костной ткани и его регуляция
На обмен кальция влияют паратгормон, а также кальцитонин (Vucllennent P., Courtois H., Schrub C., 1978; Atkins D., Greaves M., Ibbetson K. J. et all, 1979). Исследования M. Mattcini (1979) показали, что всасывание кальция слизистой кишечника не зависит от паратгормона, зато он действует в 1-5 тысяч раз сильнее, чем витамин D на отложение кальция и фосфора в костной ткани. Паратгормон играет существенную роль в регуляции обмена кальция и фосфора. Скорость синтеза и секреции паратгормона находится в обратной зависимости от концентрации кальция в сыворотке крови. Паратгормон ингибирует реабсорбцию фосфора в почечных канальцах, что приводит к понижению его концентрации в плазме крови (Уразаев Н. А., Ново-шипов Г. П., Лактионов В. H., 1985). Исследования на поросятах показали (Кузнецов С. Г. Батаева А. П., 1988), что недостаточность кальция в рационе сопровождается увеличением концентрации паратгормона. Клетки околоши-товидной железы обладают мембранными рецепторами для ионов кальция, которые связаны с генерацией три-, ди- и монофосфатов инозитола, и в конечном счете вовлечены в подавление высвобождения паратгормона (Shoback Dolores М., Membreno Linda A., McGhee Janet G., 1988). 11одавлсние освобож-
- Київ+380960830922