ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ..............................................3
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ......................................7
2.1. Морфологическая, гистохимическая и электронномикроскопическая характеристика коры надпочечника.......................7
2.2. Современные данные о физиологической регенерации коры надпочечных желез ...........................................30
2.3.Постнатальный онтогенез коры.надпочечника 38
2.4. Морфофункциональные критерии оценки секреторной активности коры надпочечника........................................61
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Материал и методы исследований...................68
3.2. Морфология, гистохимия и электронная микроскопия коры надпочечных желез соболя .......................................70
3.3. Возрастные изменения морфофункциональных показателей коры надпочечных желез соболя.....................................81
3.4. Морфология, гистохимия и электронная микроскопия коры надпочечных желез лисицы .......................................99
3.5. Возрастные изменения морфофункциональных показателей коры надпочечных желез лисицы.................................110
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.................121
5. ВЫВОДЫ..............................................132
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
133
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В пушном звероводстве увеличение поголовья основного стада и максимальный выход молодняка зависят от правильного подбора оптимальной возрастной структуры стада. Решение этой задачи возможно при детальном изучении динамики структурных и функциональных показателей половых желез, а также органов эндокринной системы в постнатальном онтогенезе.
Надпочечные железы контролируют развитие, рост и функциональную активность органов и тканей, обеспечивают гормональную регуляцию обмена веществ, а также участвуют в развитии адаптационных реакций организма к изменяющимся условиям окружающей среды.
Морфология надпочечников человека и различных видов животных по-прежнему является предметом исследования ученых во многих странах (Abdala М., Ali A., 1988-1989; Tanaka S. et al., 1990, 1995; Kerr J., Weiss M., 1991; Hakeem N. et al., 1993; Strassberger F., 1994; Okamoto M. et al., 1998; Сидорова О.Г., Овчаренко Н.Д., 2003; Алябьев В.Ф., Падеров Ю.М., 2004; Лазько М.В., Лозовская H.A., 2006). Изучению процессов образования и гистогенеза надпочечных желез посвящены работы Кацнельсона З.С. (1963, 1967, 1972), Рыжавского Б.Я. (1972, 1976, 1989, 1990, 1992). Регенерацию надпочечников детально исследовали Войткевич A.A. и Полуэктов Л.И.,
(1970), Belloni A. et al., (1987, 1989, 1990).
Тем не менее, остается много спорных и нерешенных вопросов в отношении микроструктуры надпочечников, обусловленных видовым разнообразием животных, возрастной и сезонной динамикой морфофункционального состояния организма, особенностями реакций надпочечных желез на действие различных физиологических и патологических факторов окружающей среды.
Точное знание о морфофункциональном состоянии надпочечников пушных зверей в постнатальном онтогенезе позволит объективно оценить
15
стероидогенеза путем изменения концентрации и перераспределения внутриклеточного холестерола, контроля паракринной и аутокринной секреции или высвобождения и внутриклеточной сортировки и повторного использования мембранных компонентов. С помощью этих механизмов комплекс Гольджи оптимизирует чувствительность адреиокортикальных клеток к внеклеточным стимулам.
Zancarno C. et al., (1997) обнаружили увеличение гладкого эндоплазмати-ческого ретикулума в клетках клубочковой зоны надпочечников у орешниковой сони в состоянии зимней спячки, а также обеднение липидами клеток в наружном отделе пучковой зоны при пробуждении.
Carsia R.V. et al., (1998) исследовали модели регуляции гибели клеток надпочечников у крыс. Было установлено, что индуцируемый гииофизэктоми-ей апоптоз клеток надпочечников у крыс обнаруживается не ранее 12-24 часов после операции и ограничен субпопуляцией клеток сетчатой зоны. Этот апоптоз полностью блокируется АКТГ.
Willenberg H.S. et al., (1998) проводили морфологическое и иммуноги-стохимическое изучение надпочечников, выделенных у людей, покончивших жизнь самоубийством. Выявлено увеличение объема коры надпочечников. Это было обусловлено увеличением сетчатой и пучковой зоны. Увеличение надпочечников сопровождалось уменьшением числа апоптических клеток в пучковой зоне.
Schober A. et al., (1998) иммуногистохимически с помощью специфических антител EDI, ED2, ED8, ОХ-6 класса И главного комплекса гистосовместимости, использованных как маркеры макрофагов, исследовали распределение последних в надпочечниках половозрелых крыс. Макрофаги, связывавшие ОХ-6, наиболее многочисленны в клубочковой и сетчатой зонах коркового вещества. Макрофаги, иммунореактивные по отношению к ED2, локализовались только в мозговом веществе.
16
Kruska D., Schreiber A., (1999) провели сравнительные морфометричс-ские, биохимические и генетические исследования диких и одомашненных американских норок (Mustela vison). Проводили измерения общего веса, массы мозга, глаз, торакальных и абдоминальных внутренностей, сердца, печени, почек, надпочечников, селезенки и поджелудочной железы. Обнаружено достоверное уменьшение массы мозга, сердца и селезенки у фермерских норок. Авторы предполагают, что эти изменения могут быть следствием уменьшения функций ЦНС и кровообращения в одомашненном организме.
Ingram J.R. et al., (1999) установили, что секреторная активность надпочечников у самцов благородного оленя характеризуется наличием часовых, суточных и сезонных ритмов и по-разному реагирует на АКТГ в зависимости от времени года. Максимальная активность и чувствительность к АКТГ имеют место во время отрастания новых рогов и ускоренного прироста веса в ноябре, но значительно уменьшаются в период размножения.
Алябьев В.Ф. и др., (2004) исследуя надпочечники человека при различных причинах насильственной смерти, обнаружили, что при механической асфиксии, отравлении этанолом или угарным газом преобладает масса левого надпочечника и его коркового вещества.
Многочисленные работы посвящены изучению влияния АКТГ на структуру и функцию коры надпочечников.
Ricciardi М. P. et al., (1980) провели морфологические и гистохимические исследования коры надпочечников самцов крыс после введения АКТГ в течение 7 дней. Установлено, что промежуточная зона коры исчезает, появляясь вновь лишь через 5 дней после прекращения введения АКТГ. Клубочковая зона, наоборот, на 7-й день введения АКТГ достигает максимальной толщины. Пучковая и сетчатая зоны на 10-й день после прекращения введения АКТГ были значительно тоньше нормальных. Активность ЗВ - гидроксистероидде-гидрогеназы ниже нормы, клетки содержали больше липидов и холестерина. Через 20 дней после прекращения введения АКТГ состояние коры надлочечни-
- Київ+380960830922