СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. С. р8еи<1отЬегсііІ08І8 и внешняя среда, их взаимодействие.
1.1.1. Распространение казеозного лимфаденита, биологические свойства возбудителя.
1.1.2. Устойчивость С. ряеибоІиЬегсиІояіз к действию различных факторов внешней среды.
1.1.3. Устойчивость С. р8еік1оГиЬегсиІо$і8 к биологическим и химиотерапевтическим препаратам.
1.1.4. Устойчивость С. рзеибоЮЬегсиІояін к дезинфмци-руюшим веществам. ч,-.
1.1.5. Выживаемость С. р8еидоїиЬегсіі108І8 в различных объек і ах.
1.2. Роль почвы в возникновении казеозного лимфаденита овец.
1.3. Ризосферный комплекс, как фактор оздоровления почвы от патогенной микрофлоры.
1.3.1. Взаимодействие патогенных микроорганизмов и ризосферного комплекса, как фактора оздоровления почвы.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследований.
2.1.1. Схема бактериологических исследований зараженных тестов.
2.1.2. Методика бактериологического исследования почвы.
2.1.3. Методика определения влагоемкостн и влажности почв.
2.1.4. Методика определения бактерицидной силы фи і он-
з
пилон растений. 51
2.1.5. Методики определения антибиотической активности почвенных микроорганизмов. 53
2.1.6. Определение средней летальной дозы (ЬОзо )• 54
2.1.7. Методы определения микробного состава почвы, ризосферы и активности почвенных ферментов. 56
2.2. Выживаемость С. рхеїкІоїиЬегсиІоніх в ризосфере растений. 58
2.3. Выживаемость С. р8си(ІиіиЬегсиІо*І8 в почве (контроль). 85
2.4. Изучение ризосферного комплекса. 95
2.4.1. Бактерицидные свойства фитонцидов растений. 95
2.4.2. Влияние микробов-антагонистов на возбудителя казеозного лимфаденита. 110
2.4.3. Ферментативная активность, химические свойства и микробный состав ризосферы растений и почвы. 118
2.4.4. Возможность выноса С. рясийоіиЬегсиІочік из почвы вегетативными частями растений. 135
2.5. Контаминация почвы овцеводческих хозяйств
С. рзсініоIII 1)0ГСиІО8І8. 135
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 142
ВЫВОДЫ 150
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 153
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 154
ПРИЛОЖЕНИЕ
18
к стрептомицину, большинство были чувствительны к неомицину (С.A. Muckle, C.L., Gyles, 1982).
D.N. Garg, S.P.S. Nain, N.K. Chandiramani (1985) укатывает на устойчивость штаммов С. pseudotybcrculosis к канамицину, поли-микенну, ампициллину, неомицину, гентамину, колистину, суль-фисаксазему, фурадантину.
L. John, А В Augustine et al. (1985) рекомендуют всех обнаруженных больных животных нужно срочно отправлять на убой, или удалять из отары и подвергать лечению.
С.С. Brown et al. (1986) считают попытки лечения больных животных для снижения уровня заболеваемости малоэффективными Они считают, что если инфекция, вызванная
С. pscudotubcrculosis однажды заносится в отару, в последующем ее трудно искоренить.
С.С. Brown, H.J. Olander (1987) установили чувствительность
С. pseudotuberculosis к ампициллину, хлорамфеннколу, линкоми-цину, гентамицину, тетрациклину, пенициллину, сульфаметакса-зол-трнметаприму и устойчивость к стрептомицину.
Д.И. Головко и др.(1986), И Г Трофимов и др (1988) проводили исследования по определению чувствительности штаммов С. pseudotuberculosis, выделенных в хозяйствах Омской области, к химиотерапевтическим препаратам различных групп. Исследователями были получены следующие результаты наиболее чувствительными к антибиотикам оказались R-формы С. pseudotyberculosis, затем следуют S и 1-формы. Не было установлено достоверного различия в чувствительности к антибиотикам у представителей основных генотипических групп.
Была выявлена чувствительность к неомицину, бензилпенн-
циллину, ампициллину, линкомицину, гснтамицину, лсвомицнти-ну, олеандомицину, тетрациклину, карбеницнллину, эритромици-ну, фурацилину. фуразолидону, фурадонину, фуранрилину, фурко-су, сульгину, фталазолу, сульфадиметоксину, норсульфазолу, трнбрисену, микс-10, этонию, герамицину, тер.енсутану, грамицидину С, цефперазону и фосфомицину, причем шесть последних оказывали наиболее сильное действие.
Judson R и Songer J.G., (1991), изучая минимальные ингибиторные концентрации 39-ти антимикробных агентов на 54 штамма С pseudotuberculosis in vitro было установлено, что наиболее активными оказались пенициллин, макролиды, тетрациклины, цефа-лоенорины, линкомицин, хлорамфеникол и рнфампицин. Большинство штаммов были устойчивы к аминогликозидам, нмтрофуранам, полимиксинам, налидиксиновой кислоте и циклогексамнду. Также авторы сообщают, что такие средства как циклогексамид, бапитра-иин, хлорамфеникол и налидиксиновая кислота не приемлемы для терапевтических нужд, однако могут быть использованы для приготовления селективных сред для выделения этого организма из контаминированного патологического материала
Изучая устойчивость возбудителя казеозного лимфаденита к антибиотикам A.B. Заболотных (1993) установил, что наиболее чувствительны к антибиотикам R-формы штаммов, менее 1-формы. Наибольшей устойчивостью обладают S-формы Однако не было установлено достоверного различия в чувствительности к антибиотикам у представителей основных генетических групп.
Таким образом, автором была установлена устойчивость С. pseudotuberculosis к полимиксину, стрептомицину, ристомицику, оксацилину, умеренная чувствительность к неомицину, бензилпе-
- Київ+380960830922