Ви є тут

Структурно-функциональная дифференциация органов размножения уток в онтогенезе и сравнительно-видовом аспекте

Автор: 
Стрижикова Светлана Васильевна
Тип роботи: 
Докторская
Рік: 
2000
Артикул:
1000300150
179 грн
Додати в кошик

Вміст

ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИЕ........................................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТЕРАТУРЫ
1.1. Анагомо-топографическая характеристика органов размножения самок птиц, источники их васкуляризации и иннервации 11
1.2. Морфогенез органов размножения птиц в пренатальном
периоде онтогенеза..........................................17
1.3. Морфология половых органов самок птиц в постнатальном онтогенезе.................................................24
1.4. Морфология яичника птиц в период яйцекладки...............33
1.5. Морфология яйцевода птиц в период яйцекладки..............44
1.6. Динамика некоторых показателей белкового, липидного
обмена веществ и гормонов птиц в постнатальном онтогенезе 56
1.7. Заключение к обзору литературы............................63
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и методы исследования............................65
2.2.1. Анатомо-тонографическая характеристика и особенности кровоснабжения и иннервации половых органов уток и гусей... 72
2.2.2. Морфогенез яичника уток в пренатальном онтогенезе........91
2.2.3. Морфогенез яйцевода уток в пренатальном онтогенезе...... 113
2.2.4. Структурно-функциональный гистогенез гонадо-почечно-надпочечной зоны..............................................127
2.2.5. Морфология и гистохимия яичника уток в постнатальный период онтогенеза.............................................140
2.2.6. Морфология и гистохимия яйцевода уток в постнатальный период онтогенеза.............................................172
2.2.7. Сравнительно-морфологическая характеристика яичника у половозрелых домашних и некоторых видов диких водопла-
вающих птиц......................................... 200
2.2.8. Сравнительно-морфологическая характеристика яйцевода у половозрелых домашних и некоторых видов диких водоплавающих птиц.............................................. 251
2.2.9. Изменение некоторых показателей обмена веществ и концентрации гормонов в различные периоды постнатального онтогенеза у уток домашних............................... 318
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Морфофункциональное обоснование строения яичника утки в пренатальный период онтогенеза..................... 367
3.2. Морфофункциональное обоснование строения яйцевода
утки в пренатальный период онтогенеза............... 376
3.3 Морфофункциональнос обоснование постнатального гистогенеза яичника уток........................... 380
3.4 Морфофункциональные особенности яйцевода утки в постнатапьном онтогенезе........................... 386
3.5 Сравнительные морфофункциональные особенности строения яичника у половозрелых птиц.................... 389
3.6. Морфофункциональные особенности яйцевода половозрелых птиц............................................... 401
3.7. Обоснование половых особенностей динамики некоторых показателей обмена веществ и половых гормонов у уток в период постнатального онтогенеза......................... 412
3.8. Морфологические особенности кровоснабжения и иннервации органов размножения у уток и гусынь................ 425
ЗАКЛЮЧЕНИЕ................................................ 431
ВЫВОДЫ.................................................... 433
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ 440
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.......................... 441
47
кубическим эпителием. По данным И.С. Ржанициной и др.(1967), просветы секреторных отделов заполнены секретом зернистого характера и слущенными клетками. Ю.Т. Техвер (1965) отмечает, что способ секреции желез экфинный, реже апокриновый. По мнению автора, железы воронки построены клетками двух видов, один из которых напоминает слизистые клетки покровного эпителия, а другой - представлен клетками с большим содержанием секреторных гранул. Секрет эпителиоцитов трубчатых желез ШИК-положителен, содержит гликопротеины, белки, протеогликаны (К.В.А. Трайнис, 1968; О.Ю. Царева, 1989, 1990; F.V. Salomon, 1993) и др. Железы шейки воронки образуют внутренний плотный слой белка и градинок.
Мышечная оболочка шейки воронки, по мнению А.Л. Романова, А.И. Романовой (1959), В.Т.Батуревич (1961), W.M. McLeod et all. (1964), слабо развита и представлена отдельными пучками гладких миоцитов. Но данным Г.С. Крок (1962), в мышечной оболочке шейки воронки различают два слоя внутренний кольцевой, наружный - продольный, а И.С. Ржаницииа и др. (1967) отмечают три слоя гладких миоцитов: продольный, косой и кольцевой.
Серозная оболочка по данным Х.В. Кюбар (1957) собрана в продольные складки. И.С. Ржаницина и др.(1967) отмечают, что она тонкая и содержит кровеносные сосуды, нервные сплетения и нервные ганглии.
Белковый отдел - magnum, или краниальная часть яйцевода по данным И.Г. Уразова (1935), В.М. Грасгоф (1963, 1966), 0.10. Царевой (1989,1990), F.V.Salomon (1993), A.A. Тегза (2000) имеет складчатую слизистую оболочку. По сравнению со складками воронки, по мнению Х.В. Кюбар (1957), они шире и выше. У утки их количество 18-29.
Слизистая оболочка белкового отдела выстлана однорядным призматическим эпителием (А.И. Манухина и др., 1982) или двурядным
48
(Ю.Т. Техвер, 1965). О.Ю. Царева (1989, 1990), A. Schummer (1992) указывают, что эпителий белкового отдела - многорядный столбчатый мерцательный.
Покровный эпителий состоит из реснитчатых и бокаловидных, а, но мнению О.Ю. Царевой (1989, 1990) - из реснитчатых, бокаловидных и белоксекретирующих клеток. R.A. Bosch, E.Augulo (1984) в покровном эпителии кроме реснитчатых выделяют клетки типа А, секретируютцие кислые мукополисахариды, клетки типа В, продуцирующие нейтральные мукополисахариды. Бокаловидные клетки секретируют, но данным В.М. Грасгоф (1963, 1966), К. В. А. Трайнис (1968), Е.Е. Жигаловой и др. (1988, 1990) кислые и нейтральные мукополисахариды, а, по мнению А.И. Манухиной и др. (1982), основная часть муцина бокаловидных клеток состоит из кислых гликозаминогликанов.
В собственной пластинке слизистой оболочки лежат трубчатоальвеолярные (И.С. Ржаницина, 1967) или трубчатые железы (Х.В. Кюбар, 1957; В.Т. Батуревич, 1961; А.Г. Столярова и др., 1979, Е.Е. Жигалова и др., 1988; Е.И. Белецкий, 1991; Е.Е. Бондаренко, 1995; МЛ. loussant et all., 1995; Y. Yoshimura et all., 1998) и др. Железы залегают плотно, так что рыхлая соединительная ткань основной пластинки слизистой оболочки почти незаметна, в ней встречаются скопления лимфоцитов, плазматических, тучных клеток, оксифильных гранулоцитов, выполняющих защитную функцию (В.Ф. Вракин, М.Н. Сидорова,1984; М.Е. Пилипенко и др., 1989; М. Kacinska et all., 1989; Y. Yoshimura et all., 1998). Секреторные отделы желез, по данным В.Т. Батуревич (1961), выстланы однорядным призматическим, а, по данным И.С. Ржанициной и др. (1967) - двухрядным призматическим, а по мнению О.Ю. Царевой (1989, 1990) - кубическим эпителием.
В период яйцекладки, по данным О.Ю. Царевой (1990), железы белкового отдела представлены тремя генерациями, которые отличаются друг