Влияние тимолизата и лиенолизата на иммунный статус животных

ОГЛАВЛЕНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ...................................4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ...........................................9
2.1. Понятие иммунитета и основные принципы морфо-функциональной организации иммунной системы...............9
2.1.1. Неспецифические компоненты иммунной системы
и механизмы их действия...............................10
2.1.2. Специфические компоненты иммунной системы и механизмы их действия......................................13
2.2. Роль иммуномодуляторов в стимуляции иммунной системы 18
2.3. Эффективность одновременного применения вакцин и иммуномодуляторов............................................29
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ..................................32
3.1. Материалы и методы исследований.........................32
3.2. Результаты собственных исследований.....................37
3.2.1. Определение острой и хронической токсичности тимоли-
зата и лиенолизата....................................37
3.2.2. Изучение влияния лиенолизата на естественную резистентность крыс при одно- и двухкратном введении...............38
3.2.3. Изучение влияния тимолизата и лиенолизата на клинический статус, гемопоэз, систему иммунитета и морфологию некоторых органов..............................................45
3.2.3.1. Результаты клинико - гематологических и иммунобиологических исследований.......................................46
3.2.3.2. Результаты исследования макро- и микроморфологии органов.......................................................55
3.2.4. Изучение клинического статуса и гематологических показателей при введении лиофилизированных тимо- и лиенолизатов.70
3
3.2.5. Определение иммуномодулирующей активности тимолизата и лиенолизата при вакцинации с применением инактивированной вакцины........................................74
3.2.6. Сравнительное изучение роли некоторых иммунотропных препаратов при вакцинации против болезни Ауески.81
3.2.7. Эффективность инактивированной вакцины против болезни Ауески при сочетанном введении её с иммунотроп-
ными препаратами ................................85
3.2.8. Исследование роли лизатов из тимуса и селезенки в получении гипериммунной сыворотки...............................88
3.2.9. Изучение влияния тимо- и лиенолизатов на вакцинный процесс при последующем облучении животных .....90
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ..................112
5. ВЫВОДЫ..............................................„131
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.............................134
7. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.....................135
Фабрициева сумка имеется только у птиц, она представляет собой лнмфоэпителиальную ткань, состоящую из фолликулов, имеющих мозговую и корковую зоны.
Костный мозг (КМ) является основным органом гемопоэза, в нем находится самоподдсрживающая популяция стволовых клеток, из которых в дальнейшем образуются Т- и В-лимфоциты. У млекопитающих в КМ созревают В-линии лимфоцитов, несущие поверхностные иммуноглобулины. Установлено, что клетками КМ продуцируются миелопептиды, биологическое действие которых заключается в пролиферации и активации антителообразующих клеток.
Через лимфатические узлы проходит лимфа, они служат как бы фильтром, улавливающим антигены. В них различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество состоит из двух зон - кортикальной и паракортикапьной; первая - тимуснсзависимая, вторая - тимусзависимая. Это разделение связано с тем, что если антигенная стимуляция приводит к развитию клеточного иммунитета, то паракортикапьная зона значительно увеличена, а при гуморальном - резко увеличено число центров размножения в кортикальной зоне (Госманов Р.Г., Колычев Н.М., 2001).
Лимфоциты - самый многочисленный тип клеток лимфатических узлов, пейеровых бляшек кишечника и белой пульпы селезенки, поэтому они считаются основным компонентом этих органов. (Фонталин JI.H. с соавт., 1979; Хаитов P.M., 1984; Петров Р.В., 1987; Miller., 1972; Segal ct al., 1972; Marrak ct al, 1974; Paul W.E., 1987). Лимфоциты свободно циркулируют по кровеносным и лимфатическим сосудам организма и непосредственно отвечают за все специфические иммунные реакции. Популяции лимфоцитов разделяются на два класса: Т-лимфоциты, названные так от слова тимус, в котором происходит их созревание, они обеспечивают клеточный иммунитет, и В-лимфоциты, постоянно образующиеся в костном мозге и продуцирующие антитела. (Paul W.E. 1987). Клетки, созревание которых в тимусе завершилось, покидают его и
присоединяются к периферической популяции Т-лимфоцитов. Существует несколько различных популяций периферических лимфоцитов, которые можно идентифицировать благодаря наличию характерных антигенов на их поверхности и разнообразных рецепторов. ( Манько, 1987, 1988; Me. Donald, 1982; Paul W.E., 1987). Т-лимфоциты включают в себя: Т-хелперы, Т-супрессоры, 'Г-киллеры, Т-индукторы, Т-амплифайеры, Т-контрсупрессоры (Кетлинский С.А., 2002; Хлыстова З.С и др., 2002; Jones В., et al, 1981; Cantor
H., 1987; Janewey C.A., et al, 1987; Paul W.E., 1987).
Функциональная активность клеток зависит от количественного и качественного состава гуморального и клеточного окружения, в зависимости от этих факторов функция клеток (например, хелперная) может не только исчезать, но даже частично заменяться другой (например, супрессорной) (Lehner et al., 1985)
В-клетки образуются в кроветворной ткани, где формируются и другие типы клеток крови, за исключением Т-лимфоцитов. Образование В-клеток начинается с эмбриональной печени, а затем псремещаегся в костный мозг, когда тот становится важнейшим кроветворным органом. Среди В-лимфоцитов различают следующие субпопуляции:В1; В2; ВЗ; В-лимфоциты-супрессоры; В-лимфоциты- памяти (Коляков Я.E., 1986; Лютинский С.И., 1998,2001).
Зрелый В-лимфоцит имеет на своей поверхности множество различных рецепторов, благодаря которым происходит взаимодействие с антигеном, другими лимфоидными клетками и различными веществами, стимулирующими активацию и дифференциацию В-клсток (Маркова H.A. и др., 1990; Глузман Д.Ф. и др., 1990; Краскина H.A. и др., 1990)
Основной эффекторной функцией В-лимфоцитов (плазматических клеток, в которые они дифференцируются) является продукция антител. Это функция реализуется постоянно, она усиливается в процессе активной работы иммунной системы организма в целом. Однако нет прямой взаимосвязи между количеством В-клеток и содержанием иммуноглобулинов и у здоровых, и у