2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Современные аспекты в вопросе персистенции патогенных микроорганизмов
1.1.1. Антилизоцимная активность
1.1.2. Антикомплементарная активность
1.1.3. Антиинтерфероновая активность
1.1.4. Дезоксирибонуклеодеполимеразная активность
1.1.5. Рибонуклеодеполимеразная активность
1.2. Существование некоторых патогенных микроорганизмов в почве
СОБСТВЕН! 1ЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.2. Биологическая характеристика микроорганизмов, выделенных из объектов окружающей среды, животных и птиц
2.3. Биологическая характеристика штаммов музейных культур в условиях продолжительного хранения
2.4. Персистентные характеристики микроорганизмов, выделенных из объектов окружающей среды, животных и птиц и микроорганизмов, пребывавших в условиях длительного хранения
2.4.1. Значение показателей персистенции исследуемых микроорганизмов
2.4.2. Некоторые результаты изучения зависимости между показателями персистентных характеристик и вирулентностью микроорганизмов
2.4.3. Влияние магнитно - лазерного излучения на
4
9
18
24
29
32
36
40
47
58
71
87
87
92
3
механизмы персистенции микроорганизмов 97
2.4.4. Влияние химических веществ на механизмы персистенции микроорганизмов 100
2.5. Физико - химическая характеристика почв отдельных
регионов Бурятии. Токсичность почв 107
2.6. Экологическая характеристика микроорганизмов 113
2.7. Антагонизм и антибиотические вещества 116
2.7.1. Антагонистические взаимодействия
микроорганизмов 116
2.7.2. Чувствительность исследуемых микробных культур к некоторым антибиотикам 120
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 127
ВЫВОДЫ 140
I ФАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖИ! 1ИЯ 141
СГ1ИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 142
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. 160
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. 161
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. 162
ПРИЛОЖЕНИЕ 4. 163
ПРИЛОЖЕНИЕ 5. 164
ПРИЛОЖЕНИЕ 6. 165
ПРИЛОЖЕНИЕ 7. 166
ПРИЛОЖЕНИЕ 8. 167
ПРИЛОЖЕНИЕ 9. 168
ПРИЛОЖЕНИЕ 10. 169
15
существование таких бактерий в природе, как биологического вида. При нахождении бактерий во внешней среде, психрофильные свойства обеспечивают им возможность размножения в ней при относительно низкой температуре, а так же способствуют возрастанию вирулентности популяции и реверсии из авирулентных R-форм в вирулентные S-формы, вызывающие массовые заболевания. Наряду с этим свойством у многих патогенных бактерий (Y. pseudotuberculosis, Y. pestis, Salm, typhimurium) обнаружена способность переходить в не культивируемое состояние при неблагоприятных условиях существования в окружающей среде. Такие покоящиеся формы, бактериологически не выделяемые из-за отсутствия размножения, отличаются резко сниженным метаболизмом и могут неопределенно долго существовать, сохраняя вирулентность и способность к реверсии в вегетативные формы, подобно спорам бацилл [Романова К).М., Гинцбург А.Л., 1993; Литвин В.К)., Гинцбург А.Л., 1996; Гинцбург А.Л., Романова Ю.М., 1997; Сучков ЮГ. и др, 1997; Roszak D.B. et al, 1984].
Таким- образом, возникает естественный вопрос, какие генетикобиохимические механизмы определяют столь высокую их метаболическую пластичность, обеспечивающую существование как во внутренней среде теплокровного организма с ее богатой трофикой и постоянной температурой, так и в окружающей среде с бедными трофическими условиями и изменчивой относительно низкой температурой. В последние ГОДЫ при изучении экологии внеорганизменных популяций патогенных бактерии, относящихся к возбудителям сапронозов, были раскрыты некоторые механизмы, определяющие их высокую адаптационную способность [Сомов ГЛ., Варвашевич Т.Н., 1984; Сомов Г.П., Варвашевич Т.Н. и др., 1991; Литвин В.Ю., Гинцбург А.Л., 1998]. При изучении этого вопроса был сделан важный вывод, что при переходе от среды обитания с относительно высокой температурой к среде с низкой эктотермные организмы, запуская адаптивные биохимические системы, поддерживают интенсивность своего
метаболизма на необходимом уровне. Так, например, увеличение в 1.5-2 раза количества коферментов 11АД и НАДФ (никотинамидные коферменты) при холодовом культивировании бактерий псевдотуберкулеза свидетельствует о том, что пиридинзависимые дегидрогеназы играют при низкой температуре более значительную роль в процессе обеспечения энергией патогенных бактерий [Сомов Г.П., И., Бузолева Л.С., 2000].
Показано, что низкие температуры, при отсутствии в среде источников органического питания, стимулируют способность листерий и иерсиний к ассимиляции не только углерода из углекислого газа воздуха и молекулярного водорода, но также и азота. Ассимиляция патогенными бактериями газовых субстратов, подобно многим сапрофитам, объясняет их высокую метаболическую, а следовательно, и экологическую пластичность, способствующую сохранению их как вида в окружающей среде [Бузолева Л.С., Чумак А.Д., Дзадзиева М.Ф. и др., 1997].
В условиях макроорганизма биологические свойства патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, позволяющие транслоцирующимся бактериям выживать в присутствии гуморальных и клеточных эффекторов, не определены. Очевидно, в преодолении возбудителями иммунологических барьеров существенная роль принадлежит комплексу их фенотипических свойств. Важное место в процессах микробногостального взаимодействия занимает адаптация бактерий к защитно-регуляторным системам хозяина [Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я., 1996]. К числу последних можно отнести резистентность к бактерицидной активности сыворотки крови, а также аитикомплементарный, антилизоцимный, антиинтерфероновый признаки, отражающие способности бактерий инактивировать отдельные эффекторы противоинфекционного иммунитета макроорганизма (комплемент, лизоцим, интерферон), и до последней норы оставшиеся недостаточно изученными.
Возникновение и развитие инфекционного процесса во многом зависит от особенностей инфицирующего агента. Этот процесс определяет характер
- Київ+380960830922