СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
2
АСК - ацетилсалициловая кислота;
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота;
ДНФБ - динитрофторбензол;
ДППОМУ+Л - дипепиридинодиоксипропилметилурацил с левомицетином; ГЗТ - гиперчувствительность замедленного типа;
НБ - болезнь Ньюкасла;
ОМУ - оксиметилурацил;
РЗГА - реакция задержки гемагглютинации;
ПА - противоязвенная активность;
ПОЛ - перекисное окисление липидов РНК - рибонуклеиновая кислота;
РНП - рибонуклеопротеидные;
РЭС - ретикулоэндогелиальная система;
СОЖ - слизистая оболочка желудка;
ТА - титр антител;
ФИ - фагоцитарный индекс;
ФСБ - фосфатносолевой буфер;
ФЧ - фагоцитарное число;
цнс - центральная нервная система;
ЭБ - эритроциты барана;
3
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ........................................................5.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................Ю.
1.1. Иммуногенез ПТИЦ..........................................10.
1.2. Общая характеристика иммуностимуляторов,
их классификация и применение..............................21.
1.3. Иммунокоррекция в птицеводстве............................23.
1 .4. Производные пиримидина как иммуностимуляторы,
их биологическая роль и применение........................ 30.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.......................... .40.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.........................47.
3.1. Физико-химические свойства дипепиридинодиокси пропилмегилурацила с левомицетином (ДПГ10МУ+Л)............47.
3.2. Исследование острой токсичности производных
пиримидина с антибиотиками.................................48.
3.3. Влияние комплекса ДППОМУ+Л на структуру печени ...........50.
3.4. Исследование действия комплекса ДППОМУ+Л на иммунитет 54.
3.4.1. Влияние комплекса ДППОМУ+Л на поствакцинальный иммунитет цыплят против болезни Ньюкасла...................54.
3.4.2. Интенсивность фагоцитоза и уровень комплемента
в крови цыплят при воздействии ДППОМУ+Л...................56.
3.4.3. Влияние ДППОМУ+Л на развитие центральных иммунокомпетентных органов и печени птиц...................59.
3.4.4. Гистологические и ультраструктурные особенности тимуса, сумки Фабрициуса и печени цыплят при воздействии ДППОМУ+Л.......82.
3.5. Ростостимулирующее действие дипепиридинодиоксипропил-
метилурацила с левомицетином...............................99.
14
M.B. 1984). Количество телец и их размеры с возрастом увеличиваются и могут составлять от 2 до 5 в суточном возрасте до 100-150 в геронтологический период (Селезнев С.Б. 2000). По результатам других ученых у кур тимусные тельца встречаются редко и не выделяются из общей массы клеток (Вракин
В.Ф., Сидорова М.В. 1984).
В мозговой части иногда встречаются крупные светлые клетки и небольшие многоядериые симпласты, а также макрофаги, способные к интенсивному накоплению коллоидных веществ и к фагоцитозу. (Караганов Я.Л, Миронов A.A., Миронов В.А. 1987, Елисеев В.Г. 1963).
Клеточный состав тимуса может изменяться как количественно, так и качественно под влиянием возраста, условий кормления, содержания, при воздействии различных факторов окружающей среды, а также при применении лекарств, в том числе влияющих на иммунную систему.
Зачатки тимуса у птиц появляются на 5-7 день развития, а в начале второй недели инкубационного периода в мезенхиме орг ана обнаруживаются гемоцитобласты. Лимфоциты в тимусе можно обнаружить после 20 дня эмбрионального развития, когда в органе начинается лимфоцитопоэз и мие-лопоэз (Болотников И.А., Конопатов Ю.В. 1987, Kendall М.Р. 1980). К моменту вылупления цыпленка масса органа составляет 0,1-0,2 г. Рост и развитие тимуса продолжается до периода полового созревания. В возрасте 3-4 месяцев (Болотников И.А., Конопатов Ю.В. 1987), а по некоторым данным даже к 6 месяцам (Aitken I.D. 1982), масса тимуса достигает своего максимального значения. Наибольшие показатели относительной массы тимуса 0,46 - 0,48 % отмечаются в возрасте 14 недель (Kendall М.Р. 1980), а по данным Стрельникова А.П., Куриленко A.H., Жарова A.B. (1976) в возрасте 2 месяца. Затем тимус подвергается частичной инволюции, что проявляется постепенным замещением паренхимы соединительной и жировой тканью. Замечено, что у петушков масса органа изначально больше, чем у курочек. К
15
тому же у кур-несушек она может изменяться обратно пропорционально интенсивности яйцекладки (Селезнев С.Б. 1996).
Многочисленными исследованиями установлено, что по развитию и состоянию тимуса можно судить об общей резистентности организма, жизнеспособности и развитии животных. Молодняк птицы с хорошо развитым тимусом хорошо растет и более полноценен. (Малюк A.B., Терехов О.В. 1998, Пилипенко М.Е., Остривной И.М., Чсрнятин Д.С. 1978).
Сумка Фабрициуса (клоакальная бурса) - является специфичным центральным органом гуморального иммунитета птиц (Болотников И.А., Конопатов Ю.В. 1987, Glick В. 1955, F. Seto 1981, Зайцева Е.Д. 1996, Селезнев
С.Б. 2000, Aitken I.D. 1982). В ней происходит созревание и дифференциров-ка В-лимфоцитов, основными функциями которых является секреция иммуноглобулинов (антител), способность оказывать цитотоксическое действие на клетки-мишени, покрытые антителами, выработка лимфокинов и образование клеточных клонов (Новиков Д.К., Новикова В.И. 1979).
Изучению строения и функций сумки Фабрициуса, а также ее взаимосвязи с другими органами и тканями посвящены работы многих исследователей (Болотников И.А. с соавт. 1987, Glick В. 1956, Seto F. 1981, Зайцева Е. Д. 1997, Селезнев С. Б. 2000, Aitken I.D. 1982, Romppanen Т. 1982, Khan M.Z., Hashimoto Y. 1996, Gallcgo M. et al. 1996, Макрушин И.В., Демкин Г.П. 1971, Ильин П.A., Цибульникова Г.A., Филатова Е.П., Киклевич H.H. 1984).
Бурса - полостной лимфоэпителиальный орган, расположенный на дорсальной стенке клоаки. Стенка ее состоит из трех оболочек: серозной, мышечной и слизистой (Болотников И.А., Конопатов Ю.В. 1987, F. Seto 1981, Зайцева Е. Д. 1996, Aitken I. D. 1982, Romppanen Т. 1982).
Сумка Фабрициуса имеет достаточно развитую собственную соединительнотканную капсулу и основание - сильно развитый и широкий проток, куда открываются устья многочисленных криптальных образований. По мнению многих ученых (Ильин П.А. и др. 1984, Ибрагимов A.A. 1976,
- Київ+380960830922