2
Оглавление
Введение
1 Обзор литературы
1.1 Сальмонеллезы сельскохозяйственных животных и их профилактика
1.2 Биологическая активность прополиса и его применение в ветеринарной медицине и медицине
2 Собственные исследования
2.1 Материал и методы исследований
2.2 Коррекция иммунного статуса телят прополисом, энтерози-мом, кластерным магнитоактивным ОСЖ «Ферран» и их композиционными формами на фоне иммунизации против сальмонеллеза
2.2.1 Влияние прополиса, энтерозима, ОСЖ «Ферран» и их композиционных форм, на фоне иммунизации против сальмонеллеза, на динамику эритроцитов и гемоглобина в крови телят
2.2.2 Влияние прополиса, энтерозима, ОСЖ «Ферран» и их композиционных форм, на фоне иммунизации против сальмонеллеза, на состояние естественной резистентности телят
2.2.2.1 Динамика бактерицидной активности сыворотки крови
2.2.2.2 Динамика комплементарной активности сыворотки крови
2.2.3 Влияние прополиса, энтерозима, ОСЖ «Ферран» и их композиционных форм, на фоне иммунизации против сальмонеллеза, на фагоцитоз лейкоцитов крови
2.2.4 Влияние прополиса, энтерозима, ОСЖ «Ферран» и их композиционных форм, на фоне иммунизации против сальмонеллеза, на динамику популяций Т- и В - лимфоцитов в крови телят
2.2.4.1 Динамика Т - Е - РОК - лимфоцитов
4
8
8
30
51
51
57
57
63
63
67
70
73
73
2.2.4.2 Динамика Т - хелперов
2.2.4.3 Динамика Т - супрессоров
2.2.4.4 Динамика В - ЕАС - лимфоцитов
2.2.5 Естественный микробиоценоз кишечника телят под влиянием прополиса, энтерозима, ОСЖ «Ферран» и их композиционных форм на фоне иммунизации против сальмонеллеза
2.2.5.1 Динамика бифидобактерий и лактобацилл
2.2.5.2 Динамика условно - патогенных микроорганизмов: стафилококков, эшерихий, клостридий
3 Экономическая эффективность проведенных мероприятий
4 Обсуждение результатов исследований Выводы
Практические предложения
Библиография
Приложение
13
на рост и развитие телят, способствуя существенному увеличению среднесуточного прироста массы тела.
В сравнительном сопоставлении У.Е. Стародубцева и С.А. Шуринова
(1980) изучили гемолитические, гемагглютинирующие и патогенные свойства эшерихий и сальмонелл. Установили наличие антигена - гемагглютинина у эшерихий и сальмонелл: эшерихии (55 %) агглютинируют эритроциты белых мышей, сальмонеллы агглютинируют эритроциты белых мышей (33,3 %) и кроликов (66,6 %). В 63,6 % случаев установлена коррелляция между гемолитическими, гемагглютинирующими и патогенными свойствами эшерихий и сальмонелл. Гемолитические свойства эшерихий и сальмонелл следует учитывать при определении их патогенности. Гемагпиотинирующую активность эшерихий и сальмонелл следует рассматривать, как дополнительный тест при изучении этих возбудителей.
М. Уи^аШь (1999) определял распространение штаммов сальмонелл и кишечной папочки на свиноводческих фермах Литвы.
О.В. Дико (1999) исследовал показатели неспецифической резистентности телят после введения поливанентной сальмонеллезной вакцины (Украина).
В.Н. Щеглова (1980) сообщает, что серологические реакции при сальмонеллезах независимо от характера течения инфекционного процесса не выявляют все 100 % зараженных животных. У значительного количества переболевших телят антитела выявляются в низких титрах. РНГД является наиболее чувствительной, выявляет большее количество зараженных животных, и реакции бывают в более высоких титрах. Наименьшее количество реакций получено с биофабричным антигеном в классической реакции агглютинации. Наиболее высокие, средние и максимальные титры отмечены в первые 30 дней после начала вспышки, через 55 дней титры снижаются и держатся на одном уровне до 100 дней.
В.М. Чекишев (1990) указывает, что для поддержания естественного иммунитета на должном уровне необходимо, чтобы условия внешней среды
14
были идентичны тем, в которых этот иммунитет развился в процессе эволюции. Организация крупных ферм и комплексов из молодняка многих хозяйств, концентрация большого поголовья на ограниченной территории, скученное содержание в помещениях, отсутствие выгулов изменяют обычные условия обитания и приводят к нарушению естественной резистентности. Любая система мер борьбы с желудочно - кишечными и легочными болезнями телят окажется недостаточно эффективной, если в ней не будут учтены условия, при которых может формироваться нормальное взаимоотношение макро - и микроорганизмов, обуславливаемое главным образом иммунным статусом животного.
Ю.Н. Федорова (1981) считает, что разработка принципов оценки иммунного статуса животных и выявление иммунодефицитного состояния должны проводиться с учетом функционального состояния Т - и В - клеточных систем иммунитета.
C. Poppe et al. (1998) изучали распространение в различных странах у людей и сельскохозяйственных животных сальмонеллеза, вызванного штаммом Salmonella typhimurium DT 104, вирулентным и устойчивым к лекарствам патогенам.
Иммунокомпетентные клетки находятся в определенном кооперетив-ном взаимодействии. Функцию обеспечения иммунокомпстентности лимфоидных клеток и регуляции функции В - системы выполняет Т - система. Т-лимфоциты участвуют в реакциях клеточного иммунитета, В - лимфоциты, трансформируясь в плазматические клетки, синтезирующие антитела, обуславливают гуморальный иммунный ответ ( Р.В. Петров, 1976; Р.В. Петров, P.M. Хаитов, О.И. Атауллаханов, 1983).
Важным механизмом возникновения иммунологической недостаточности является нарушение регуляторных процессов в иммунной системе, связанных с активизацией супрессорной функции Т - лимфоцитов. Определяющим является соотношение активности хелперных и супрессорных клеток на различных стадиях заболевания. Так, при инфекционных заболеваниях подь-
- Київ+380960830922