2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
1. ВВЕДЕНИЕ ........................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ........................................................ 8
2.1. Основные принципы оценки иммунологических показателей эффективности и безвредности
вакцинных препаратов .••••••••• ...................................... 8
2.2. Легкие как иммунокомпетентный орган.................................. 14
2.3. Значение поверхностно-активного вещества
альвеол как фактора местной защиты легких .... 25
2.4. Фагоцитирующие^^длетки легких........................................ 30
2.5. Иммунитет при листериозе ............................................ 36
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ............................................... 46
3.1. Материалы и методика исследований.................................... 46
3.2. Иммуноморфологические изменения в органах свиней 2-3-х месячного возраста, иммунизированных вакциной из штамма листерий АУФ внутримышечным способом ...... 51
3.3. Иммуноморфологические изменения в органах свиней, иммунизированных вакциной из штамма
листерий АУФ аэрогенным способом • ............................ . 65
3.4. Патоморфологические изменения в органах свиней, зараженных летальной дозой вирулентных листерий, после предварительной аэрогенной иммунизации
вакциной из штамма листерий АУФ..................................... 103
3.5. Иммунохимические, флуоресцентные исследования местных факторов резистентности легких свиней и кроликов при различных способах введения
антигенных препаратов •••••• ........ 110
3
3.6. Сравнительное изучение реактогенности способов иммунизации свиней против листериоза..................... 127
3.7. Патоморфологические изменения при экспериментальном листериозе свиней 2-3-х месячного
возраста.................................*................. 134
3.8. Особенности иммуноморфологических изменений в органах поросят раннего постнатального периода, иммунизированных против листериоза аэрогенным способом............................................. 146
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ .......................... 159
5. ВЫВОДЫ........................................................ 176
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ..................................... 179
7. ЛИТЕРАТУРА.................................................... 180
8. ПРИЛОЖЕНИЕ.................................................... 219
21
препаратов в воздухоносные пути, содержание igG и igM резко возрастает (А.А.Смородинцев и др., 1975; В.И.Осипов, A.A.Воробьев, 1976; J.L.F.Gerbrandy , E.A.van Dura , 1972),
В организме свиней обнаружены иммуноглобулины класса g, а И М ( P.Porter , W.D.Allen , 1972; J.Rejnek , L.Pro-kesova , 1973). Установлено, что иммуноглобулины у свиней не могут передаваться плоду через 6-ти слойнуго плаценту, поэтому единственным источником их поступления в организм новорожденных является молозиво. Собственный синтез антител у поросят резко усиливается с 15-20-ти дневного возраста (И.М.Карпуть, 1981; J.Rejnek » L.Prokesova , 1973).
к.L.Morgan ot ai.(I980), исследовав смывы сещ)етов носа, трахеи и альвеол свиней, выявили различный уровень содержания igA и IgG в этих отделах органов дыхания. Так, в сечете носа и трахеи преобладали иммуноглобулины класса А (97$), которые вырабатывались местно, и их содержание было в 2,4-2,7 раза больше, чем IgG. В бронхоальвеолярных смывах преобладали иммуноглобулины класса g , их содержание было на 30$ больше, чем IgA , причем 62,6$ их продуцировались местно. Высокое содержание IgA и IgG в трахеальных и бронхиальных смывах легких собак обнаружил также Н.В.Kaltге i de г (1976).
Таким образом, преобладающими в воздухоносных путях легких являются иммуноглобулины класса А, уровень содержания которых в более глубоких отделах воздухоносных путей уменьшается за счет разбавления IgG , Ig№ ( H. Turn er- Warwick , 1975).
Из иммуноглобулинов, обнаруженных в бронхолегочном тракте, наиболее важную роль в местном иммунитете играют lg класса А (Г.И.Непомнящих, 1979; М.М.Авербах, 1980; М.В.Войно-Ясенецкий, 1981; И.М.Карпуть, 1981; А.В.Селиванов, Ч.Г .Хасанов, 1983;
22
F.B.Michel et al. , 1975; C.Voisin et al. , 1976).
Уровень содержания igA в легких значительно юзрастает при местной иммунизации через слизистые оболочки (Я.Е.Коляков, 1975;
А .А. Смородинцев и др., 1975; H.Y.Reynolds , R.3. Thompson t
1973; H.Raettig , 1974).
Секреторные иммуноглобулины отличаются от сывороточных тем, что синтезируются не в лимфоидных органах, а слизистой тканью дыхательного и желудочно-кишечного тракта. В поддержании уровня IgA в слизистой бронхов роль сывороточного igA незначительна ( C.I.Lemaitre et al. , 1982).
Секреторный иммуноглобулин класса А представляет собой димер, состоящий из двух субъединиц, аналогичных сывороточным иммуноглобулинам этого класса, но включает также секреторный компонент или Т-цепочку (гликопротеид). Секреторный компонент синтезируется эпителиальными клетками и обеспечивает транспорт igA через слой эпителия, а также предохраняет его от действия протео-литических ферментов (М.М.Авербах, 1980; Б.Б.Першин, 1980; p.Porter , w.D.Alien f 1972; F. J«Borne , 1974). Полимеризация мономеров IgA происходит непосредственно перед выходом их ИЗ синтезирующих клеток ( H.LI.Grey et al. , 1971) .
Установлено, что возрастание локального синтеза igA происходит при местной аппликации крупных агрегатов антигена, тогда как мелкодисперсные формы или его парентеральное введение не сопровождается интенсивной выработкой иммуноглобулинов ( W.E.DeCo-teau , 1974). В слизистой оболочке органов дыхания и при отсутствии антигенной стимуляции синтезируются igA , но в значительно меныпих количествах ( R.w.Milne et al. , 1975).
Синтез иммуноглобулинов класса А, как и другие иммунологические процессы, контролируются центральными органами иммунной
- Київ+380960830922