ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИК А РАБОТЫ.................................4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................9
2.1 Современное состояние и перспективы вакциноирофилактики инфекционных болезней, в частности, бруцеллёза..................9
2.2 Формирование противобруцеллёзного иммунитета и его иммуноморфологические особенности..............................22
2.3 Факторы иммунитета в свете современных достижений и позиций ветеринарной и биологической науки.............................27
3.СОБСТВЕИНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................................35
3.1 Материал и методы исследования.............................35
3.2 Динамика морфологических изменений у лабораторных животных, иммунизированных вакцинами из штаммов В. abortus 82 и 82-Тг в
сравнительном аспекте..........................................43
3.2.1.Определение количественных показателей Т- и В-лимфоцитов, бластов в реакции бласттрансформации лимфоцитов и лизосомальных катионных белков в крови животных, привитых вакцинными штаммами В. abortus 82 и 82-Тг.................................................................50
3.3 Сравнительная иммуноморфологическая оценка влияния иммуномодулятора тиосульфата натрия на иммунитет у морских свинок, . привитых вакцинами из штаммов В. abortus 82- Тг и 82......;....54
3.4 Изучение стабильности штамма В. abortus 82-Sr при его последовательных пассажах через организм морских свинок и искусственные питательные среды................................61
3.5 Морфологические и цитохимические изменения при изучении иммуногенных свойств живой вакцины из штамма 82-8г............
74
3.6 Изучение морфологических изменений, антигенных и иммуногенных свойств у культур бруцелл, инактивированных гамма излучением, при вакцинации мелкого рогатого скот................. 94
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ..............120
ВЫВОДЫ...........................................132
ГО’АКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ........................135
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ................................136
ПРИЛОЖЕНИЯ.......................................161
20
эффективность её введения с вязким и скарифицирующим ротовую полость кормовым носителем (175).
Уже давно изучаются свойства убитых вакцинных штаммов, но первые попытки создания этих вакцин оказались неудачными. Среди этих вакцин были апробированы полужидкая формолвакцина Муромцева-Пронина, формолквасцовая вакцина В.А. Николаева, кристалл в иолетвакци на П.Н. Жованика и др. Все они обладали невысокой иммуногенностью, сенсибилизирующим действием, выраженной серопозитивностью и их применение в дальнейшем было прекращено. Но поиски в данном направлении продолжались, и уже имеется положительный результат, так для профилактики бруцеллёза крупного рогатого скота используется инактивированная вакцина из диссоциированного штамма КВ 17/100, по сведениям ряда авторов (161, 163) она создаёт защиту от заражения в 60-70% случаев. Вакцина не индуцирует синтез S-бруцеллёзных антител при двукратной иммунизации телок и ревакцинации крупного рогатого скота, ранее привитого противобруцеллёзной вакциной из штамма B.abortus 82, что даёт возможность проведения-, серологических реакций через 30 дней после иммунизации.
Изучением, изготовлением и применением инактивированных вакцин широко занимаются не только в нашей стране, но и в Европе и странах американского континента. Так, широко применяется во Франции, Италии, Австралии и других странах штамм B.abortus 45/20 (Abortox) против бруцеллеза крупного рогатого скота. Против- бруцеллёза овец и коз применяют выделенный в Мексике штамм B.melitensis 53Н38 (Aborlane) (200).
Поскольку применение убитых и живых противобруцеллёзных вакцин создаёт определённые трудности, учёные всего мира в настоящее время занимаются изучением антигенной'структуры бруцеллёзной клетки с целью дальнейшего применения отдельных её компонентов для создания генетических и химических вакцин. Так, российские учёные изучили
21
возможность создания химических вакцин, в которых иммунизирующим агентом служил протективный антиген, выделяемый из тела бруцелл. С этой целью также предложено использовать вакцины в различных дозах при разных методах и путях введения. На основе этого во ВНИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи АМН РФ была создана противобруцеллёзная химическая вакцина (113,115). Схема её применения разработана и испытана на сельскохозяйственных животных. Но эксперименты по дальнейшему изучению БХВ не прекращаются, так был предложен метод включения БХВ в липосомы при экспериментальном бруцеллёзе (112).
В настоящее время Г1.Е. Игнатовым предложен оригинальный метод получения прогективного агента. Основан он на инкубировании бактериальной массы живых бруцелл в среде, моделирующей условия, возникающие при контакте возбудителя с фагоцитирующими клетками, и сопровождается этот процесс феноменом «респираторного взрыва». Считается, что антиген, продуцируемый бруцеллами, ответственен за блокировку фаголизосомального слияния фагоцитирующих клеток, то есть является защитным приспособлением возбудителя болезни от фагоцитоза (10, 22), то есть фагоцитоз при бруцеллёзе является, как правило, незавершённым. При оптимизации способа получения антигена также было установлено, что выход прогективного антигена из вирулентных штаммов в несколько раз превышает таковой у вакцинных (29, 34).
Несмотря на определённые успехи в борьбе с бруцеллёзом крупного рогатого скота с использованием различных вакцин и схем их применения, наибольшая эффективность в нашей стране наблюдается при применении вакцин из штамма В.аЬогШэ 82. Только с её применением количество неблагополучных пунктов значительно сократилось. Поэтому на современной стадии изучения штамма В.аЬогШБ 82 взято направление применения вариантов этой вакцины совместно с различными антибиотиками, а также повышения иммуногенных свойств этого штамма
- Київ+380960830922