СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
цЛМФ- аденозинмонофосфорная кислота
АТР- аде!юзиитрифосфорная кислота
БАСК- бактерицидная активность сыворотки крови
БГЛ - большие гранулярные (зернистые) лимфоциты
гчзт- гиперчувствительность замедленного типа
Е-РОК- розеткообразующие клетки
Е-РОЛ - лимфоциты
ЕАС-РОЛ - В-лимфоциты
ЕАС-РОН - нейтрофилы несущие СЗ рецепторы
Е-РОН - розеткообразующие нейтрофилы
ил-ір- интерлейкин - ф
ИП- индекс переваривания
%п- процент переваривания
КБ- лизосомапьно-катионныс белки
КФ- кислая фосфатаза
ЛАСК- лизоцимная активность сыворотки крови
МП- миелопероксидаза
НГ- нейтрофильные гранулоциты
пЕ-РОН - поздние розеткообразующие нейтрофилы
%п процент переваривания
РНК- рибонуклеиновая кислота
рЕ-РОН- ранние розеткообразующие нейтрофилы
Р-450- активность ферментов цитохромов
СОЭ- скорость оседания эритроцитов
СЦИ- средний цитохимический индекс
ФГА - фитогемаггл юти н и н
%ФАН- процент активных фагоцитирующих нейтрофилов
ФПН - формазан-позитивные нейтрофилы
ФЧ- фагоцитарное число
ЩФ- щелочная фосфатаза
ІвА- иммуноглобулин А
і&с- иммуноглобулин в
ІвМ- иммуноглобулин М
мья- реактивность материнских лимфацитов
ЫК- натуральные киллеры
р- показатель достоверности
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 10
1.1 Естественная резистентность организма телят 10
1.2 Клеточные и гуморальные факторы иммунитета у животных 15
1.3 Фармакологические приемы коррекции иммунодефицитного состояния телят 20
1.3.1 Использование иммуномодуляторов эндогенного происхождения 22
1.3.2 Использование иммуномодуляторов синтетического происхождения 27
1.3.3 Использование препаратов микробного происхождения, адъювантов, витаминов и микроэлементов 28
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 39
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 49
3.1 Динамика иммуногенеза телят нормотрофиков
до месячного возраста 49
3.1.1 Динамика морфобиохимического статуса телят 49
3.1.2 Динамика формирования клеточного иммунитета телят 57
3.1.3 Динамика формирования гуморального иммунитета у телят 66
3.2 Разработка и характеристика новых иммуномодуляторов 71
3.2.1 Физико-химическая характеристика препаратов 71
3.2.2 Токсикологические свойства препаратов 77
3.2.3 Фармакологические свойства препаратов 81
3.2.4 Иммунологическая оценка препаратов 87
3.3 Эффективность применения препаратов для повышения резистентности телят 93
3.3.1 Профилактическая эффективность препаратов
при заболеваниях телят 93
17
сячному возрасту. Физиологическая активность лимфоцитарной системы повышается до 6-месячного возраста (Л.М. Цымбал, 1985; B.C. Шипилов и др., 1988; Б.В. Криштофорова и др., 1994; П.А. Красочко и др., 1997).
Интерферонный статус у молодняка крупного рогатого скота чернопестрой породы в возрастном аспекте характеризуется отсутствием интерферона в крови до 30-днсвного возраста и выраженной интерферонпродуцирующей способностью лейкоцитов крови в более старшем возрасте (Г.В. Тюрев, В.В. Харитонов, 1993; Л.А. Григорян, К.Н. Груздев, 1996; З.Н. Мухина, 2001).
Иммунологические показатели крови коров и телят изменяются и по сезонам года, особенно в зимний и весенний периоды. У взрослых животных наиболее высокая фагоцитарная активность лейкоцитов отмечается весной и зимой, когда она составляет соответственно: 34,20±0,52%, 32,40±0,38%, наиболее низкая - осенью - 27,00*0,41%. В то же время агрессивность лейкоцитов, их активность, интенсивность фагоцитоза, фагоцитарное число равнялось 0,89*0,07 единиц, фагоцитарный индекс - 3,29*0,21 единиц, рассматриваемые показатели зимой и весной были значительно ниже. Усиление фагоцитарной активности лейкоцитов в зимний и, особенно, в весенний периоды объясняется тем, что на организм животных в данное время оказывает влияние большое количество неблагоприятных факторов, и в ответ на это в борьбу с вредными факторами вступает большое количество клеток, но их способность захватывать и переваривать микроорганизмы низкая. Бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови, содержание у-глобулинов в этот период также значительно ослаблены (В.Н. Денисенко, 1999; А.П. Горбунов, 2001; В.Г. Семенов и др., 2001;
S. J. Klebanoff, 1967; G.R. Hobbs е.а., 1984).
В весенний период родившиеся геляга слабые. Об этом свидетельствуют низкие показатели естественной резистентности их организма в первые дни жизни. Содержание общего белка сыворотки крови находится на уровне 5,53*0,48 г%, уровень фагоцитарной активности - 41,42*0,68%, фагоцитарного индекса - 1,86*0,08, фагоцитарного числа - 0,77±0,08 единиц, фагоцитарной емкости - 3,76*0,42 тыс. микроорганизмов.
18
Основная функция специфического иммунного ответа - это специфическое распознавание чужеродных антигенов, которая принадлежит иммуноглобулинам (С.С. Gay, 1965; A. Me Ewan е.а., 1970; E.W. Fischer е.а., 1975; М. Sasaki е.а., 1978; М. Sawyer е.а., 1977; R.J. Fallon, 1978; D.R. Davies е. а. 1984, 1989;
B.J. Underdown, J.M. SchifT, 1986; F. Shakib, 1990).
Исследования сыворотки крови телят показали, что в первые часы после рождения до приема молозива отмечалось низкое содержание белка - 4,2 г%, в основном, из-за отсутствия IgG, количество IgM достигало 118мг%. Затем после выпойки телятам молозива количество общего белка повышается до 6,3 г%, возрастает количество IgG до 1458 мг%, a IgM составляет 127-181 мг%. В последующем уровень иммуноглобулинов у телят в первый месяц после рождения снижается, поскольку синтез собственно иммуноглобулинов в этом возрасте у телят еще недостаточен. Затем, начиная со второго месяца после рождения, количество иммуноглобулинов повышается и к 9-12 месяцам достигает значения, как у взрослых животных (М.В. Немцева, 1986; P.P. Игнатьев и др., 1994; W.J. Penhale е.а., 1973; J.A. Patt, 1977; J.A. Foley е.а., 1978; G.H. Stott е.а., 1978— 1980; Р.Т. Jensen, 1979; N.E. Johston е.а., 1979; L.J. Busch е.а., 1980).
Становление иммунной системы у телят напрямую связано с потреблением молозива. Так, до приема молозива у новорожденных телят показатели клеточного и особенно гуморального иммунитета находятся на низком уровне, что свидетельствует о первичном возрастном иммунодефиците. После потребления молозива иммунологические показатели у них становятся выше, чем у матерей. На второй неделе жизни у телят с расходованием колостральных факторов защиты и недостаточной активностью собственной иммунной системы снижается уровень в сыворотке крови иммуноглобулинов, бактериицидной и лизоцимной активности. Третий возрастной критический период обусловлен переходом с молочного типа кормления на белково-концентратный рацион, при котором происходит ослабление местной и общей защиты, что клинически проявляется диарейным и респираторным синдромом (С.В. Шаталов, 1988; И.М. Карпуть, 1997, 1998,2000; Д.А. Девришов и др., 1988; Ю.Н. Федоров, 2004; Kanamaru Yo-
- Київ+380960830922