СОДЕРЖАНИЕ
стр.
1. ВВЕДЕНИЕ.................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................ 8
2.1. Виды стафилококков и их характеристика............... 8
2.2. Питательные среды для выращивания стафилококков 15
2.3. Общие принципы иммунитета и аллергии при бактериальных инфекциях........................................... 20
2.4. Инфекционные болезни, особенности и механизмы защиты
при стафилококкозе...................................... 27
2.5. Биологические свойства токсинов и совершенствование методов получения анатоксинов............................. 34
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ............................. 43
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.................................... 51
4.1. Разработка жидкой и плотной с агаром синтетических питательных сред для выращивания и выделения стафилококков из трупов павших животных, кожных поражений у собак и гнойных ран................................................... 51
4.2. Разработка способа подавления посторонней микрофлоры
при выделении чистой культуры стафилококков............. 56
4.3. Биологические свойства стафилококков, подвергнутых электромагнитному воздействию............................... 58
4.3.1. Результаты определения гемолитической активности
стафилококков и их токсинов............................. 61
4.3.2. Плазмокоагулирующая способность суспензии стафилококков и их токсинов....................................... 63
4.3.3. Влияние магнитных полей на чувствительность стафилококков к температуре, антибиотикам и дезвеществам 64
4.4. Материалы по получению стафилококковой анатоксин - вакцины.......................................................... 69
4.5. Сравнительная эффективность лечения анатоксин - вакциной гнойно-некротических химических ран у свиней 73
4.6. Сравнительная эффективность анатоксин - вакцины при лечении коров, больных маститом..................... 77
ОБСУЖДОІЇИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАІІИЯ................. 80
ВЫВОДЫ................................................ 90
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.............................. 92
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..................................... 93
ПРИЛОЖЕНИЕ........................................... 115
9
В конце 60-х годов отмечена клиническая значимость КОС и КПС, выделяемых от человека и животных и неприемлемость двух основных тестов классификации.
Однако проблема межвидовой дифференциации стафилококков далека от окончательного решения. Вероятно разумным компромиссом в этом плане представляется разработка и создание оптимальных тест-систем и роли стафилококков в ветеринарной или медицинской практике с акцентом на выявление патогенных для человека и животных выделенных видов или культур стафилококков.
Использование ряда молекулярно-генетических методов хотя и позволяет установить межвидовую дифференциацию стафилококков с учетом их эволюции под воздействием экологических факторов пока еще не могут заменить наиболее «древние» классифицирующие тесты (А.И. Коро-тяев, 1998).
В первую очередь это касается теста на плазмокоагулазу, которая остается в основе любой диагностической схемы при дифференциации и маркировке свежевыделенных стафилококков. При этом ведущее таксономическое значение плазмокоагулазы остается в способности стафилококков вызывать свертывание, коагуляцию плазмы крови животных и человека и выделение из исследуемых культур штаммы с максимальной потенциальной патогенностью (Т.А. Данилова, 2001).
По данным ряда авторов среди всех коагулазоположительных стафилококков по-прежнему остается или считается основным патогенном для животных и человека золотистый стафилококк S. aureus (Д.Г. Дерябин, 2000).
С целыо обнаружения стафилококков исследуют гной, кровь (при сепсисе), плевральные пункты, слизь. При пищевых отравлениях исследуют рвотные массы, испражнения и подозреваемые продукты.
Золотистые стафилококки (S. aureus ) обычно обитают на слизистых оболочках носовой полости, кожных покровах, желудочно-кишечном и ге-
10
ниталыюм трактах животных и человека. Оценивается как потенциально патогенный микроорганизм и является возбудителем маститов, пневмоний, абсцессов, септицемии, пищевых токсикозов. Стафилококки в диаметре достигают 1,0 мкм, располагаются единично, парами и скоплениями, иногда образуют капсулу, что сопровождается с их повышенной вирулентностью. Для стафилококков температурный оптимум для выращивания 30-37°С, в бульонах, жидких средах образуют равномерное помутнение среды с осадком.
Фермент коагулазу вырабатывают почти все штаммы золотистого стафилококка, а также до 56% штаммов Б. Иугсдо, обнаруживаемый на коже, вымени свиней и крупного рогатого скота (Л.В. Ковальчук и др., 2001;
Е.П. Красноженов, 2002). В дальнейшем установлено, что стафилококковая коагулаза не свертывает фибриноген, а действует на него в присутствии в плазме крови протромбина с превращением фибриногена в фибрин уже к 4-му часу исследования.
Однако стафилококковая коагулаза имеет различную специфичность с плазмой человека, крупного рогатого скота, свиней, кроликов из-за антигенного разнообразия коагулаз до 8 видов и контролирующих их биосинтез генов. Кроме того золотистые стафилококки способны образовывать целый спектр гемолизинов в том числе а - гемолизин, а также протеин - А, обладающий свойствами специфически связываться с иммуноглобулинами. Кроме того, у стафилококков выявлена способность инактивировать комплемент, лизоцим.
Несмотря на признание международным микробиологическим обществом вышеперечисленных свойств у стафилококков, поиск новых характеристик биологических их свойств продолжается, т.к. эволюция знаний привела к представлению о многообразии видов, а изученные тесты следует рассматривать как ценные таксономические маркеры эпизоотических свежевыделенных штаммов стафилококков.
- Київ+380960830922