2
Содержание
1.Введени е....................................................................6
2. Обзор литературы...........................................................12
2.1 .Иммунная система организма...............................................13
2.2. Онтогенез иммунной системы...............................................14
2.3.Иммуните т................................................................15
2.4. Органы и клетки иммунной системы.........................................19
2.4.1. Лимфоидные органы и ткани..............................................19
2.4.2. Клетки иммунной системы................................................20
2.4.3. Различия между Т- и В- лимфоцитами.....................................31
2.4.4. Трехклеточная схема кооперации.........................................35
2.5.Методы выделения лимфоцитов и реакции розеткообразования и их применение в медицине и ветеринарии.............................38
2.6. Заключение...............................................................47
3. Материалы и методы исследований............................................49
3.1. Материалы исследований...................................................49
3.2. Методы исследований......................................................53
3.2.1. Общеклинические методы исследований....................................53
3.2.2. Гематологические методы................................................53
3.2.3. Иммунологические методы...............................................54
3.2.4. Статистические методы..................................................54
4. Результаты исследований ...................................................55
4.1. Выделение лимфоцитов в градиенте плотности у пушных зверей....55
4.2. Проиготовления эритроцитарных маркеров для выявления
розеткообразующих лимфоцитов периферической крови песцов и
лисиц............................................................61
4.3. Изучение возрастных изменений количества Т- и В-лимфоцитов у
песцов и лисиц................................................................64
4.3.1. Изучение возрастных изменений количества Т- и В-лимфоцитов у
з
песцов............................................................65
4.3.2. Изучение возрастных изменений количества Т- и В-лимфоцитов у лисиц.............................................................68
4.3.3. Сравнительная характеристика возрастных изменений количества Т- и В-лимфоцитов у песцов и лисиц................................71
4.4. Иммунный ответ у песцов после иммунизации вакцинами против сальмонеллеза.....................................................73
4.4.1. Изучение поствакцинального иммунитета у песцов,
иммунизированных инактивированной вакциной против
сальмонеллеза.....................................................74
4.4.2. Изучение поствакцинального иммунитета у песцов,
иммунизированных живой вакциной против
сальмонеллеза.....................................................78
4.4.3. Сравнительная характеристика изменений количества Т- и В-лимфоцитов у песцов, иммунизированных разными вакцинами против сальмонеллеза.....................................................82
4.5. Иммунный ответ у лисиц после иммунизации вакцинами против сальмонеллеза.....................................................84
4.5.1. Изучение поствакцинального иммунитета у лисиц,
иммунизированных инактивированной вакциной против
сальмонеллеза.....................................................85
4.5.2. Изучение поствакцинального иммунитета у лисиц,
иммунизированных живой вакциной против сальмонеллеза
..................................................................89
4.5.3. Сравнительная характеристика изменений количества Т- и В-лимфоцитов у лисиц, иммунизированных разными вакцинами против сальмонеллеза.....................................................93
4.6. Динамика количества Т- и В-лимфоцитов у песцов при разных способах введения сальмонеллезных антигенов.......................95
16
гуморальных неспецифических факторов защиты, к которым относят физиологические барьеры (кожа и слизистые оболочки, механически препятствующие проникновению микробов и выделяющие вещества, оказывающие бактерицидное действие, лимфатические барьеры, кровяной барьер, секреты желез пищеварительного тракта). К клеточным факторам относят моноциты и гранулоциты крови, тканевые макрофаги, способные свободно перемещаться, захватывать и переваривать микроорганизмы, выделять бактерицидные и противовирусные вещества, а также изолировать очаг инфекции. К гуморальным неспецифическим факторам относят белки системы комплемента, интерфероны, белки острой фазы воспаления. Второй уровень защиты - специфический иммунитет, названный неоиммунитет, или, как его еще называют, антигенраспознающая система (Меньшиков И.В., Бедулева Л.В., 2001). В отличие от неспецифической составляющей, включение которой требует лишь короткого периода активации, антигенспецифическое звено проявляет свою активность после длительного и сложного процесса, который связан с размножением лимфоцитов и их дифференцировкой в эффекторные (исполнительные) клетки. Этот процесс обозначают как иммунный ответ. Хотя оба компонента иммунной защиты образуют единое целое, часто с понятием «иммунитет» отождествляют его антигенспецифическую составляющую, а лимфоцит рассматривают как центральную клетку иммунной системы. Лимфоцитам принадлежит ключевая роль в осуществлении процессов, лежащих в основе иммунитета: удалении антигена из организма; запоминании контакта с антигеном.
Патогенные микроорганизмы благодаря изменчивости обладают огромными возможностями избегать воздействия врожденных механизмов защиты. В ходе эволюции многоклеточных возникли и совершенствовались адаптивные механизмы защиты, которые
17
существенно увеличили способность иммунной системы к специфическому распознаванию антигена и его эффективной элиминации. Адаптивные механизмы защиты обеспечивают запоминание антигена после первичной встречи с ним. Поэтому на повторный контакт с антигеном происходит более быстрая и интенсивная иммунная реакция. Именно иммунная память лежит в основе иммунитета как явления. Адаптивные (специфические) иммунные реакции организма обеспечивают лимфоциты и их продукты.
Все иммунные реакции организма на поступивший антиген выполняют функцию специфически сенсибилизированных клеток лимфоидного ряда. По мнению ряда авторов (Петров Р.В., 1984; Ярилин
A.A., 1999 и др.) различают иммунный ответ, гуморальный и клеточный, отличающиеся своими эффекторными клетками. Реакции гуморального типа осуществляются плазматическими клетками- потомками В-лимфоцитов, клеточного типа- Т-лимфоцитами. Существует единство механизмов клеточного и гуморального иммунитета. Вместе с тем установлены особые иммунологические реакции, не связанные с антителами, а свойственные только иммунокомпетентным клеткам. Эту форму реакции организма на антиген в связи с особенностями клеточного иммунного ответа принято называть клеточным иммунитетом. Наиболее яркое проявление его - повышенная чувствительность замедленного типа, основой которой является не действие антител, а эффекторных элементов клеточного порядка.
В становлении и развитии клеточного иммунитета как функции лимфоидно-макрофагальной системы по данным Покровского с соавг. (1979) различают три фазы:
1) распознавание антигена;
2) образование эффекторных клеток и клеток памяти;
- Київ+380960830922