СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
1. ВВЕДЕНИЕ 4
2. Обзор литературы 8
2.1. Общие сведения о микобактериях и методы их идентификации 8
2.2. Фагоцитоз и его значение при туберкулезе 22
2.3. Выбор, подготовка лабораторных животных к заражению и способы заражения 35
3. Собственные исследования 38
3.1. Материалы и методы исследования 38
4. Результаты исследовании 44
4.1. Эпизоотическая ситуация по туберкулезу крупного рогатого скота
в Республике Татарстан 44
4.2. Изучение бактериологических, биохимических и биологических свойств выделенных культур микобактерий из биоматериала реагировавших на туберкулин животных 56
4.2.1. Идентификация микобактерий, выделенных из биоматериала животных, реагировавших на туберкулин 58
4.2.2. Изучение биохимических свойств выделенных культур 64
4.2.3. Изучение патогенного действия выделенных культур микобактерий на организм лабораторных животных 79
4.3. Усовершенствование постановки биопробы на лабораторных животных при туберкулезе 85
4.4. Фагоцитарная активность лейкоцитов периферической крови у разных видов животных и ее эпизоотическое значение 93
%
з
4.4.1 .Фагоцитарная активность и фагоцитарный индекс лейкоцитов по
отношению к М. bovis штамма №14 in vitro 94
5. Обсуждение результатов 119
6. Выводы 131
7. Практические предложения 133
8. Список литературы 134
9. Приложение 155
Ч
стилки и т.д. Из выделенных культур 6% отнесены к микобактериям бычьего вида, 94% - к различным группам атипичных микобактерий (Н.М. Колычев, 1987).
Интерес к атипичным микобактериям продикгован тем, что их изолируют не только из организма, но и в условно благополучных стадах крупного рогатого скота, где наблюдаются реагирующие животные на туберкулин. Дифференцировать такие реакции чрезвычайно сложно, о чем свидетельствует работы (О.В. Мартма, 1967; В.В. Судаченкова, 1969; В.А. Кузляева, 1970; М.А. Сафина с соавт., 1971, 1976, 1978; H.A. Александрова, 1974; К.К.Тяхнас, 1974; JI.A. Ищенко, 1975; A.A. Солонеко, В.Д. Ковальчука, 1977; А.М. Кадочкина,1979; А.Н. Шарова, 1980; A.C. Донченко с соат.,1980; Н.П. Овдиенко с соавт. 1990; М.В. Харитонова, 1996,1997, 1998, 2000; Н.З. Хазипова с соавт.,2000; С.А. Хамитовой с соавт., 2000, 2001).
Считают, что атипичные микобактерии произошли в результате изменения свойств микобактерий туберкулеза под влиянием антибактериальных препаратов или же они являются сапрофитами, которые попадают в организм животного или человека из внешней среды: будучи потенциально патогенными, они при особых условиях могут вызвать заболевание (М.А. Сафин, Г.З. Идрисов, 1992).
Приведенные выше данные говорят о широком распространении атипичных микобактерий в природе, что обуславливает их попадание в организм животных через корм, воду, подстилку и другие факторы внешней среды. В результате этого при лабораторной диагностике биологического материала от животных убитых с диагностической целью, молока от реагировавших на туберкулин, кормов, почвы, торфа, выделяются культуры атипичных микобактерий, которые требуют тщательной идентификации. В этом вопросе исследователи сталкиваются с определенными трудностями, так как строгой классификации атипичных микобактерий до сих пор не существует.
Наибольшее распространение получила классификация E.H. Ranyon (1955), основанная на двух основных свойствах - образование пигмента и скорости роста.
16
По этим признакам он предложил атипичные микобактерии разделить на четыре группы:
Первая группа - фотохромогенные, кислотоустойчивые палочки, образующие на свету лимонно- желтый пигмент, переходящий в оранжевый или коричнево- красный; микробы растут в течение двух недель при 37°С на твердых средах и при 25°С в течение трех недель (чаще Я- формы); патогенны для мышей при внутривенном заражении. Основные представители этой группы получили название М.капэазп.
Вторая группа - скотохромогенные, кислотоустойчивые микобактерии, образующие оранжевый пигмент на свету и в темноте; медленно растут при комнатной температуре, быстрее при 37°С, колонии обычно 8-формы; для лабораторных животных не патогенны. Типичные представители - М^ог<1опае, М.зсгори1асеиш.
Третья группа - нефотохромогенные, эти микобактерии могут быть не окрашенными или иметь желтовато- оранжевые оттенки; однако пигментация не зависит от экспозиции на свету: растут 3-4 недели при 37- 45°С и более медленно при 25°С. Колонии обычно 8-формы. Представители: МЛШгасеИЫаге, М.ЬаИеу.
Четвертая группа - быстрораегущие микобактерии. В течение 3-6 дней при температуре 25-37°С они заканчивают рост, образуя зрелые колонии. Эга группа объединяет кислотоустойчивые сапрофиты - М. рЫе1, М. вп^таЙБ, М.ГогШйит.
Недостаток этой классификации - это полное игнорирование основных биологических свойств, то есть патогенности и генетического родства с типичными туберкулезными микобактериями.
A.И. Каграманова (1964) в основу классификации атипичных микобактерий положил их родство с туберкулезными.
B.И. Ротов и соавт. (1978) в основу классификации заложили патогенные свойства атипичных микобактерий в отношении человека, животных. Предложен-
т
- Київ+380960830922