СОДЕРЖАНИЕ
Введение 4
(Ф 1. Обзор литературы 11
1.1. Защита живого организма от патогенных агентов 11
1.2. Характеристика основных видов иммунопатологии 22
1.3. Методы оценки иммунного статуса животных 30
1.4. Иммунологическая недостаточность и способы ее коррекции 32
2. Собственные исследования 41
2.1. Материалы и методы исследования. 41
3. Результаты исследований 46
3.1. Иммуноморфологические и гематологические показатели у 46
клинически здоровых собак
^ 3.1.1. Иммуноморфологические показатели у собак разных возрастных 46
групп
3.1.2. Биохимические показатели сыворотки собак разных возрастных 58
групп
3.1.3. Иммуноморфологические показатели у собак разных половых 61
групп
3.1.4. Иммуноморфологические показатели у собак разных породных 71
групп
3.2. Оценка иммунологических и гематологических показателей у собак 81
с хроническими заболеваниями кожи
3.2.1. Иммунологические и гематологические и показатели у собак, 81
больных демодекозом
3.2.2. Иммунологические и гематологические показатели у собак, 92
больных дерматомикозами
3.2.3. Иммунологические и гематологические показатели у собак с 100
хроническими дерматитами наружного слухового прохода
Динамика иммунологических и гематологических показателей у собак при введении препаратов миелопид и достим
Обсуждение результатов Выводы
Практические предложения
Список литературы Приложение
дифференцировку и выходят уже в виде клеток с различными функциями, несущих на себе характерные маркеры. Существует несколько различных субпопуляций Т-лимфоцитов с различными биологическими свойствами (Barlough J.E. and Pedersen N.C., 1995; Сапин М.Р., Этинген Л.Е, 1996).
1. Т-хелперы (помощники) относятся к категории регуляторных вспомогательных клеток, стимулируют В-лимфоциты к пролиферации и дифференцировке в антителообразующие (плазматические) клетки. Установлено, что ответ В-лимфоцитов на большинство белковых антигенов полностью зависит от помощи Т-хелперов, которая осуществляется двумя способами. В первом случае, требуется прямое воздействие хелперной Т-клетки и реагирующей В-клетки. Полагают, что Т-клетка распознает детерминанты антигенной молекулы, которая уже фиксирована на В-клетке рецепторами клетки. Во втором случае, хелперная функция Т-клеток в активации В-лимфоцитов может осуществляться путем образования растворимых неспецифических хелперных факторов -лимфокинов (Козлов В.А., Цырлова И.Г., Журавкин И.Н., 1982; JI. Йегера, 1990; Е.И. Соколова, 1998).
2. Т-киллеры (убийцы) выполняют эффекторные функции, осуществляют клеточные формы иммунного ответа. Эти клетки распознают и лизируют клетки, на поверхности которых имеются чужеродные для данного организма антигены (опухолевые, вирусные антигены гистосовместимости). Пролиферация и дифференцировка Т-киллеров происходят с участием Т-хелперов, действие которых осуществляется в основном помощью растворимых факторов, в частности интерлейкина-2. Т-киллеры осуществляют реакцию гиперчувствительности замедленного типа (М. М. Авербах с соавт., 1985; В.И. Покровского, С.П. Гордиенко, В.И. Литвинова, 1994).
3. Т-супрессоры (подавляющие) обеспечивают внутреннюю саморегуляцию системы иммунитета двумя способами. Во-первых, клетки-супрессоры ограничивают иммунный ответ на антигены, во-вторых, предотвращают развитие аутоиммунных реакций. Другими словами, Т-супрессоры тормозят выработку антител, развитие гиперчувствительности замедленного типа, формирование Т-
15
киллеров, обеспечивают становление и поддержание иммунологической толерантности (D.P.Stites, A.I. Terr, T.G. Parslow, 1994; Козинца, В.А. Макарова, 1997; Хаитов P.M., 2001).
4. Т-клетки иммунной памяти обеспечивают иммунный ответ по вторичному типу в случае повторного контакта организма с данным антигеном (Gershwin L.J., Krakovka S., Olsen R.G., 1995; Колычев H. M., Госманов P. Г., 1996; Федоров Ю.Н., Верховский O.A., Слугин И.В., 2000; Корнева Е.А., 2000).
На мембранах Т-клеток обнаружены антигенсвязывающие рецепторы и Fc-рецепторы к IgG или IgM. Нулевые лимфоциты не имеют отличительных маркеров Т- и В-лимфоцитов. Они способны осуществлять антителозависимый, не требующий присутствия комплемента, лизис клеток-мишеней при наличии специфических против данных клеток антител (Лебедев К.А., Понякина И.Д. , 1990; Сапин М.Р., Этинген Л.Е., 1996; Колычев Н. М., Госманов Р. Г., 1996).
К-лимфоциты являются разновидностью нулевых лимфоцитов. Для них клетками-мишенями являются опухолевые клетки, измененные вирусами Т- и В-лимфоциты, моноциты, фибробласты, эритроциты (Вершигора A. E., 1990; Janeway С.А., Travers P., 1996).
Рецепторы В- и Т-лимфоцитов являются антигенраспознающими молекулами иммунной системы. Они обладают способностью узнавать только одну определенную молекулярную структуру детерминантной группы антигена (эпитопа) (Ляшко В. А., Воробьев А. А., 1982; Gershwin L.J., Krakovka S., Olsen R.G., 1995; Колычев H. M., Госманов P. Г., 1996;).
Рецепторы В-лимфоцитов представляют собой антигенсвязывающие участки молекул иммуноглобулинов, которые синтезируются данным В-лимфоцитом и частично остаются в составе его мембраны. Они фиксируются при помощи Fc-сегмента иммуноглобулина (Abbas A., Lichtman А.Н., Pober J.S., 1994).
Рецепторы Т-лимфоцитов - это белки, состоящие из двух субъединиц - а и Ь, расположенных на поверхности Т-лимфоцита (Колычев Н. М., Госманов Р. Г., 1996; Ляшко В. А., Воробьев А. А., 1982; Lewis, L.D. and Morris, M.L. Jr, 1984).
16
- Київ+380960830922