Ви є тут

Влияние цереброспинальной жидкости и квантового излучения на качество спермы хряков и потомство

Автор: 
Харлашкин Александр Васильевич
Тип роботи: 
диссертация кандидата ветеринарных наук
Рік: 
2009
Кількість сторінок: 
140
Артикул:
171406
179 грн
Додати в кошик

Вміст

2
ОГЛАВЛЕНИЕ
с
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 4
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ 5
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 9
2.1. Характеристика спермы хряков 9
2.1.1. Общие понятия и проблемы стабильности биологических 9
свойств спермы хряков
2.1.2. Влияние различных факторов на спермопродукцию, сперму и 17
потомство.
2.2. Цереброспинальная жидкость, как биологически активное сред- 21
ство
2.3. Краткие сведения о квантовых излучениях и их влиянии на клет- 34
к и
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 44
3.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИСОШДОВАНИЙ 44
3.2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 52
3.2.1. Оценка влияния цереброспинальной жидкости на качество 52
спермы хряков
3.2.1.1. Влияние различных доз цереброспинальной жидкости коров на 53 качество спермы хряков
3.2.1.2. Влияние различных доз цереброспинальной жидкости бычков на 62 качество спермы хряков
3.2.1.3 Оценка влияния оптимальной дозы цереброспинальной жидко- 67
сти бычков на качество спермы хряков
3.2.2. Оценка влияния квантовых излучений на качество спермы хря- 70
ков
3.2.2.1 Оценка влияния различных доз и режимов ветеринарного при- 70
бора «Рикта» на качество спермы хряков
3
3.2.2.2 Оценка влияния различных доз и режимов медицинского при- 72
бора «Рикта» на качество спермы хряков
3.2.2.3 Оценка влияния оптимальных доз и режимов медицинского 76
прибора «Рикта» на качество спермы хряков
3.2.3 Оценка влияния оптимальной дозы цереброспинальной жидко- 77
сти в сочетании с оптимальной дозой квантового излучения медицинского прибора «Рикта» на качество спермы хряков.
3.2.4. Оценка оплодотворяющей способности спермы с добавлением 80
оптимальной дозы цереброспинальной жидкости. Оценка полученного потомства от свиней, осемененных спермой с добавлением оптимальной дозы цереброспинальной жидкости
3.2.4.1. Оценка полученного потомства свиней крупной белой породы, 81 осемененных спермой с добавлением оптимальной дозы цереброспинальной жидкости
3.2.4.2. Оценка полученного потомства свиней помесей пород крупной 83 белой х ландрас, осемененных спермой с добавлением опти-
мальной дозы цереброспинальной жидкости
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ 87
ВЫВОДЫ 101
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 102
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 103
ПРИЛОЖЕНИЯ 128
13
жидкой среды, в которой они находятся. Специальными исследованиями установлено, что физиологические свойства спермиев неодинаковы. Так, спермин, полученные из головки придатка, по сравнению со спермиями из хвоста придатка или из эякулята, очень неустойчивы к внешнему воздействию. Спермин из головки придатка могут жить вне организма несколько минут или часов, а продолжительность жизни спермиев из хвоста придатка исчисляется сутками. Спсрмии из головки придатка очень быстро становятся неподвижными, если их поместить в кислую среду, а спермии из хвоста придатка сохраняют способность к движению и в кислой среде. По мнению ряда авторов, устойчивость зрелых спермиев обусловливается их липопротеидным покровом, образующимся при продвижении спермиев по каналу придатка. Сохранение липопроте-идного покрова спермиев во время работы со спермой при проведении искусственного осеменения (сохранение, разбавление спермы) имеет большое значение для живучести спермиев, так как покров придает им одноименный (отрицательный) электрический заряд, предотвращающий их агглютинацию под действием электростатических сил (Михайлов, 1990; Ильинский и др., 2002; Небога-тиков, 2005 и др.).
Все нормальные зрелые спермии обладают прямолинейным головным поступательным движением. Движения хвостов спермиев в сыворотке толкают их вперед (за 1 секунду хвост спермия быка при температуре 37 С производит 9 ударов). Ложечкообразная форма головки при односторонних движениях хвоста приводит к вращению его вдоль продольной оси. Сочетание ударов хвоста с вращением вокруг продольной оси обусловливает поступательное движение спермия, а отрицательные заряды всех спермиев предупреждают их столкновение. Нормальные спермии движутся против тока жидкости. Это свойство их называется реотаксисом, оно важно для оплодотворения - в яйцепроводе спермии движутся навстречу яйцеклетке против тока жидкости. Поэтому в густой сперме сочетание двух сил (электростатическое отталкивание спермиев друг от друга и их активное движение вперед) обусловливают некоторое упорядочение в
14
расположении и движении спермиев, проявляющееся в образовании в эякуляте потоков вихреобразных движений, видимых невооруженным глазом (Козло и др., 1976, 1984, 1987; Нетеса, 1984; Студенцов и др., 1999).
Спермиоагглютииация - склеивание спермиев головками или всем телом вследствие ослабления или нейтрализации отрицательного электрического заряда. Спермиоагглютииация может быть обратимой, если спермии склеиваются только головками и сохраняют подвижность хвоста - «звездчатая агглютинация», и необратимой, когда спермии беспорядочно склеиваются друг с другом и неподвижны (мертвые) - «массовая коагуляция спермиев».
Нейтрализация электрических зарядов спермиев происходит при содержании в сперме положительно заряженных частиц (Шипилов, 1977, 1988; Не-богатиков, 2005). По мнению авторов наиболее частая причина спермиоагглю-тинации - увеличение в сперме количества водородных ионов вследствие повышения в ней концентрации молочной кислоты. При кислотности (pH) 5,0-6,4 происходит звездчатая агглютинация. При дальнейшем повышении кислотности явления спермиоаггл юти нации усиливаются. Спермиоагглютииация легко возникает при наличии ионов многовалентных металлов, а также под влиянием спермиоагглютининов, имеющихся в сперме и во влагалище самки. Агглютинацию спермиев можно преодолеть реакцией антиагглютинации. Б естественных условиях в половых органах самки агглютинации спермиев препятствуют антиагглютинины, содержащиеся в фолликулярной жидкости яичника и в сперме (секрет простатической железы). По этой причине агглютинация в сперме здоровых животных встречается редко (Родин, Тарасов, Якимчук, 1979; Ильинский и др., 2002; Студенцов и др., 2005).
И. И. Иванов (1911) впервые установил, что спермии млекопитающих способны усваивать кислород воздуха. Последующими очень важными исследованиями Н. П. Шергина и других авторов была доказана различная интенсивность дыхания спермиев животных. В целом спермии сельскохозяйственных животных поглощают кислород сильнее, чем клетки легких и селезенки