Ви є тут

Влияние магнитного поля и гипоксии на показатели неспецифической резистентности организма животных : экспериментальное исследование

Автор: 
Барышников Сергей Николаевич
Тип роботи: 
экспериментальное исследование
Рік: 
2008
Кількість сторінок: 
155
Артикул:
171417
179 грн
Додати в кошик

Вміст

Оглавление
Оглавление..........................................................................2
Список сокращений и обозначений.....................................................4
Список иллюстраций..................................................................6
Введение............................................................................7
1 Обзор литературы.................................................................10
1.1 Неспецифическая (естественная) резистентность..............................10
1.1.1 Клеточные факторы неспецифической (естественной) резистентности.......10
1.1.2 Гуморальные факторы неспецифической (естественной) резистентности... 19
1.1.2.1 Лизоцим и его биологическая роль....................................20
1.1.2.2 Бактерицидная активность сыворотки крови как интегральный компонент в механизмах неспецифической резистентности.................................23
1.2 Гипоксия..............................:.....................................24
1.2.1 Защитно-компенсаторные механизмы при гипоксии.........................27
1.2.2 Гипоксическая тренировка и терапия гипоксии...........................34
1.3 Магнитное ноле.............................................................38
1.3.1 Биологические эффекты действия магнитного поля........................40
1.3.2 Физиологические эффекты действия элекфо магнитного поля на
млекопитающих.................................................................41
1.3.3 Влияние электромагнитного поля на систему крови.......................43
2 Материалы и методы исследований................................................51
2.1.1 Методы исследования...................................................58
2.1.1.1 Методики гематологических исследований..............................58
2.1.1.2 Методики цитохимических исследований................................65
2.1.1.3 Статистическая обработка данных.....................................69
3 Результаты исследований и их обсуждение........................................70
3.1 Влияние интервальной нормобарической гипоксической гипоксии (НГГ 5) и низкочастотного импульсного магнитного поля (НЧИМП) на устойчивость белых крыс к стрсссорному эффекту острой нормобарической гипоксической гипоксии (НГГ 1) 70
3.2 Показатели красной крови у подопытных крыс после тренировочного цикла НГГ 5 и НЧИМП (режимы 1, 2) в раздельном и совместном вариантах на фоне НГГ 1.76
3.3 Показатели фагоцитоза полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯН) и их
метаболической активности у подопытных животных.................................78
3.3.1 Адаптивные изменения фагоцитоза ПЯН под влиянием прерывистой IITT 5 и её комбинации с НЧИМП I и 2.............................................79
3.3.2 Адаптивные изменения показателей теста восстановления нигросинсго тетразолня (НСТ-теста) в ПЯН иод влиянием прерывистой НГГ 5 и НЧИМП в режимах 1 и 2.............................................................82
3.3.3 Влияние ; прерывистой НГГ 5 и НЧИМП (режимы 1 и 2) на миелопероксидазную активность полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯН).........91
3.3.4 Реакция на ЩФ в ПЯН под влиянием прерывистой НГГ 5 и НЧИМН 1 и 2 как один из факторов адаптивной устойчивости животных к острой нормобарической гипоксической гипоксии (НГГ 1)............................................94
3.3.5 Адаптивные изменения содержания гликогена в ПЯН у подопытных животных на фоне НГГ 5 и НЧИМП 1 и 2......................................96
3.3.6 Влияние адаптации к прерывистой HIT 5 в сочетании с НЧИМП в дух режимах на содержание липидов в ПЯИ подопытных крыс.......................99
3.3.7 Адаптивное влияние прерывистой НГГ 5 и НЧИМП 1 и 2 на гуморальные показатели неспецифнческой резистентности у подопытных белых крыс........103
3.3.8 Показатели лейкограммы и количества эозинофилов в крови подопытных крыс как отражение их устойчивости к стрсссорному воздействию острой гипоксической гипоксии...................................................106
3.3.9 СПНР как интегральное отражение состояния адаптации подопытных белых крыс к стрсссорному воздействию острой нормобарической гипоксической гипоксии.................................................................108
Заключение.......................................................................111
Выводы...........................................................................117
I Грактичсские рекомендации......................................................119
Список работ, опубликованных по теме диссертации.................................120
Список цитируемой литературы................................................... 122
3
только макрофаги, но и дендритные клетки, нейтрофилы. Точнее, они являются главными клетками, осуществляющими процесс фагоцитоза (А.Д. Адо, 1983; Г.Д. Асадов, 1983; Д.Н. Маянский, А Л-I.'Мая некий, 1983;
С.М. Гордиенко, 1983; Р.Н. Диго, 1983; А.Н. Маянский, 1989; P.M. Хаитов, 2000, 2006).
Процесс завершенного фагоцитоза включает несколько этапов: 1) активацию фагоцитирующей клетки; 2) хемотаксис, то есть ее продвижение по направлению к объекту, который вызвал ее активацию; 3) прикрепление к данному объекту (адгезия); 4) собственно поглощение этого объекта; 5) переваривание, или процессинг, объекта фагоцитоза. При отсутствии последнею этана фагоцитоз нарушается и носит название незавершенного. При этом фагоцитированные микроорганизмы выживают и могут длительно оставаться во вторичных лизосомах. Содержимое лизосом при разрушении клеток-фагоцитов может попадать в интерстициальное (межуточное) пространство. Этот процесс называется экзоцитозом, он характеризуется повреждением тканей и воспалением (Ы. Маянский, А.Н. Маянский, 1983;
С.М. Гордиенко, 1983; В.М. Земсков, 1984).
Вещества, содержащиеся в лизосомальных гранулах, могут разрушать чужеродные вещества двумя механизмами.
Первый из них — кислороднезависимый механизм — включает гидролитические ферменты - протеиназы, органические кислоты, катионные белки, лактоферрин (А.Н. Маянский, А.Н. Галиуллин, 1984; JI.A. Локшина и др., 1987).
Второй - кислородзависимый механизм разрушения микроорганизмов - осуществляется при участии перекиси водорода, супероксидного аниона, синглетиого кислорода и гидроксильных радикалов, галогенов в системе Миелопероксидаза + И202 + СГ, ВГ, Г (А.Н. Маянский и др., 1984; Р.Н. Исмагилова, 2005; В. Chance, 1965; В.М. Babior, 1975; S J. Klebanoff, 1980; C.F. Nathan, 1982).
14
Кроме внутриклеточного разрушения поглощенных микроорганизмов, фагоцитирующие клетки способны секретировать большое количество цитокинов - биологически активных веществ, обладающих защитными свойствами. Прежде всего, к ним нужно отнести факторы, влияющие на клеточную дифферснцировку и пролиферацию (например гранулоцитарно-моноцитарный колониестгтулирующий фактор), цитотоксические БАВ, фактор некроза опухолей (ФНО) и др.), а также некоторые интерлейкины, которые имеют принципиально важное значение в развитии как специфических, так и неспсцифических иммунных реакций. Они продуцируют ряд БАВ, обладающих защитным действием (компоненты системы комплемента, альфа-интерферон, и др.)> что необходимо для нормального функционирования элементов неспсцифических защиты, так и для выработки специфического иммунного ответа (Г.И. Клебанов, Ю.Х. Владимиров, 1999; Г.А. Игнатьева, 2001;
Н.И. Бахов и др., 2004; Г.С. Левин и др., 2007).
Метаболические изменения, которые развиваются в клетке, вовлеченной в процесс фагоцитоза, получили название респираторного взрыва. Он характеризуется следующими моментами: стимуляцией
гексозомонофосфатного шунта, увеличением потребления кислорода и глюкозы, повышенной продукцией перекиси водорода, супероксидного аниона, синглетного кислорода и гидроксильного радикала. Супероксидный анион является бактерицидным для бактерий и тканей, однако он очень нестабилен и под влиянием супероксиддисмутазы быстро превращается в перекись водорода, которая все еще продолжает быть токсичной по отношению к бактериям. Сама же Ы202 разрушается под действием фермента каталазы. Вещества, реализующие кислородзависимый механизм разрушения микроорганизмов, могут действовать как сами по себе, так и синергически, образуя в конечном итоге гипогалоидиды, которые являются наиболее сильными антимикробными агентами (Л.Д. Лукьянова и др., 1982; Д.Н. Маянский, А.Н. Маянский, 1983; Н.К. Зенков и др., 2001; И. СЗиаШобпе
15