2
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.......................................................... 5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................. 10
1.1. Характеристика и применение авермектинов в агрохимии и ветеринарии...................................................... 10
1.2. Токсичность и остаточные количества авермектинов в пищевых продуктах........................................................ 17
1.3. Коррекция морфофункциональных изменений в организме животных фитоадаптогенами........................................ 25
1.3.1, Состав и свойства фитоадаптогенов, выделенных из бересты березы........................................................... 29
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...................................... 33
2.1. Материалы и методы исследований............................. 33
2.1.1 .Экспериментальные животные и схема опытов................. 33
2.1.2. Исследования периферической крови......................... 35
2.1.3. Определение белка и белковых фракций в сыворотке крови 36
2.1.4. Определение аминотрансфераз............................... 36
2.1.5.Выделение клеток костного мозга у лабораторных 36
животных......................................................
2.1.6. Исследование продуктов перекисного окисления липидов в суспензии клеток костного мозга в тесте с тиобарбитуровой кислой.... 37
2.1.7. Гистологические и морфометрические исследования........... 37
2.1.8. Статистическая обработка результатов...................... 38
2.2. Результаты собственных исследований......................... 39
2.2.1.Морфофункциональные изменения в организме крыс при абиктиновой интоксикации......................................... 39
2.2.1.1. Морфологические показатели периферической крови при действии абиктина................................................ 39
2.2.1.2. Биохимические показатели периферической крови при
3
действии абиктина.............................................. 45
2.2.1.3. Влияние абиктина на перекисное окисление липидов в клетках костного мозга in vivo......................................... 50
2.2.1.4. Гистологические изменения и морфометрический анализ
органов гомеостатического обеспечения при введении абиктина 51
2.2.2. Изучение защитного действия фитоадаптогена (ЭББ) при
абиктиновой интоксикации....................................... 62
2.2.2.1. Влияние ЭББ на морфологические показатели периферической
крови на фоне абиктиновой интоксикации......................... 62
2222. Влияние ЭББ на биохимические показатели перефирической крови на фоне абиктиновой интоксикации......................... 66
2.2.2.3. Влияние экстракта бересты березы на перекисное окисление липидов в клетках костного мозга in vivo на фоне абиктиновой интоксикации.............................................. 70
2.2.2.4. Гистологический и морфометрический анализ органов гомеостатического обеспечения крыс при коррекции действия
абиктина ЭББ................................................... 72
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ........................... 77
ВЫВОДЫ......................................................... 87
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ....................................... 88
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.............................................. 89
ПРИЛОЖЕНИЯ.................................................... 113
11
ОСИ,
Рис. 1. Химическое строение авермектинов, ивермектинов
Наиболее выраженным противопаразитарным действием обладает авермектин Bi. Выделенный в чистом виде авермектин В\ получил название абамектин. На его основе и на основе его дигидропроизводного - ивермектина, был разработан ряд препаратов, как ветеринарного назначения, так и для защиты растений (Green L.C., Wagner D.A., Glogowski J.G., 1982; Демидов Н.В., 1987; Campbell W.C., 1989; Давыдова E.M. и др., 2000; Головкина Л.П. и др., 2001).
Ивермектины представляют собой химические дериваты авермектинов. Во всех зарубежных препаратах, в которых действующим веществом являются ивермектины, должно содержаться не менее 80% 22, 23-дигидроавермектина
12
Bia и не более 20% 22,23-дигидроавермектина BfB. В отечественных препаратах действующим веществом является смесь авермектинов (Егоров Н.С., 1994; Головкина Л.П. и др., 2001; Жуленко В.Н. и др., 2002; Головкина Л.П., 2003).
По определению В.Н. Жуленко (2001) авермектины и ивермектины представляют собой кристаллические вещества белого цвета, хорошо растворимые в органических растворителях и практически нерастворимые в воде. В практике применяют препараты, содержащие 1% действующего вещества в смеси глицерина, полипропиленгликоля, поливинилпиролидона или в этаноле.
В нашей стране разработан ряд препаратов для ветеринарии и защиты растений, действующим началом которых является природный авермектиновый комплекс, названный аверсектином С. Аверсектин С, полученный в чистом виде, содержит не менее 36% авермектина В1а, по 22% - авермектинов А2а и В2а и около 10% авермектина Aja. Относительное содержание авермектиновых компонентов может варьировать в пределах нескольких процентов (в зависимости от условий получения комплекса), но преимущественное содержание авермектина В1а, является основным признаком аверсектина С. Авермектины являются внутриклеточными продуктами биосинтеза и в процессе глубинного выращивания культуры продуцента накапливаются в его мицелии (Кругляк Е.Б. и др., 2000; Головкина Л.П. и др., 2001; Давыдова Е.М. и др., 2003).
На основе авермектинов создан ряд препаратов для защиты растений. Широко известны такие зарубежные препараты как вертимек, абак, зефир и другие, действующим веществом в этих препаратах является авермектин В] (Мельников H.H., 1987; Lasota J.A., Dybas R.A., 1990; Мельников H.H. и др., 1995).
В.Н Чижов (1999) указывает, что высокая токсичность на лабораторных животных явилась причиной того, что эти препараты в нашей стране разрешены к использованию только на цветах.
- Київ+380960830922