2
СОДЕРЖАНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.....................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................ 9
1.1. Морфофункциональные особенности организма новорожденных
^ телят.......................................................10
1.2. Эмбриогенез половых органов самок крупного рогатого скота.21
1.3. Врожденные пороки и аномалии развития органов размножения самок млекопитающих...................................................32
1.4. Заключение................................................42
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ....................................45
*
2.1. Материал и методы исследования............................45
2.2. Результаты собственных исследований.......................52
2.2.1. Результаты макроскопического исследования органов размножения новорожденных телок в норме и при патологии........52
2.2.2. Микроскопическое исследование органов размножения новорожденных телок в норме и при патологии....................59
2.2.2.1. Гистологическая и гистохимическая характеристика покровного
эпителия, белочной оболочки и стромы яичника.............59
^ 22.2.2. Ультраструктурная характеристика парафоллнкулярной
соединительной ткани коркового вещества яичника..........73
2.2.3. Оогснсз и фолликулогенез в яичниках новорожденных телок.85
2.2.4. Элиминация ооцитов и атрсзия овариальных фолликулов у новорож-
денных телок.............................................98
2.2.5. Морфология сети яичника новорожденных телок............109
2.2.6. Морфология стенки матки и яйцепроводов новорожденных телок... 111
2.2.7. Результаты клинико-морфологических исследований стельных
коров и полученных от них телят в учхозе БГАУ...........118
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.............................128
ВЫВОДЫ......................................................151
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ......................................154
БИБЛИОГРАФИЯ................................................157
хорошо развиты и играют активную роль в регуляции жизнедеятельности организма (Подкопаев, Шишков, 1967). Щитовидная железа расположена позади щитовидного хряща гортани. Морфологические особенности в массе и строении имеют связь с особенностями коров матерей, с функциональным состоянием их эндокринной системы, условиями содержания и кормления (Романюк и др., 2003).
В крови новорожденных телят черно-пестрой породы содержится тироксина 16,50+1,89 мкг % (у взрослых особей всего 4-5 мкг %), у суточных -21,80+0,38; 3-суточных - 14,40+1,44 мкг %; тиреоидина соответственно -3,60+0,44; 4,02+0,46 и 2,47+0,21 нг/мл. Соотношение тироксин : тиреоидин при рождении у здорового теленка составляет 46:1, через сутки — 54:1 (у больных - 63:1 и 34:l(Lcrtis, Ralston, 1953; Roy, Huffman, Reincka, 1957). Через час после рождения содержание Т4 в крови телят было значительно выше, чем у матерей, и быстро возрастало. Через 2 нед. уровень Т4 снижался и стабилизировался. К 6 нед. уровень Т4 в крови телят был сходен с материнским. Теленок при рождении испытывает сильное влияние тироксина, поскольку частота пульса очень высокая, так же и уровень белково-связанного йода в плазме крови (Alscher, 1989)
Паращито видная железа у новорожденных телят имеет вид наружных и внутренних эпителиальных телец. Масса 8-12 мг. Число телец наружных и внутренних по 6, они могут быть расделснсны на эпителиально сетчатые и расчлененные. Надпочечники расположены вблизи почек на почечных венах. Они имеют корковой и мозговое вещество. Сетчатая и пучковая зоны коры надпочечников регулируются передней долей гипофиза. Мозговая зона вместе с параганглиями образует хромотофильную систему, регулирующуюся симпатической частью нервной системы (Голенкевич, 1972).
Изменению функции желез внутренней секреции при экстремальных состояниях и их роли в развитии адаптационного синдрома придают огромное значение (Е.А. Савина, 1980; С.А. Капланскин, 1983).
Функциональное напряжение и совершенствование гипоталамо-гипофизарно-адренокортикалыюй системы в постнаталыюм онтогенезе у телят носят фазовый характер и совпадают с переходом организма от одной фазы развития к другой, с адаптацией животных к одному типу питания и переходом к другому (Хуснулин, 1983; Некрасова, 1989).
Головной мозг новорожденных животных отмечается морфологической, биохимической и функциональной незрелостью. Отличительной особенностью является особая дифференциация серого и белого вещества. К 20 дню жизни дифференциация этих структур достигает сходства со взрослыми особями. Во внутриутробный период наибольшее функциональное развитие получает подкорковая часть головного мозга, которая является центром безусловно-рефлекторной деятельности. Нормальные физиологически развитые телята обладают многими безусловными рефлексами: стояния, сосания, глотания, глазными, кашлевыми, холки, хвостовыми, голосовыми, болевыми, тактильными.
Т. Н. Радостииа (1980), Т. И. Минссва (1987) доказывают, что у новорожденных телят, полученных от родителей, содержащихся в условиях гиподинамии, вегетативная нервная система недоразвита. В связи с этим отмечают неполный первый акт вдоха и усиленную перистальтику кишечника.
Морфофункциоиальное состояние, рост и развитие новорожденных телят конкретно связаны с ростом и развитием их аппарата движения. Без движения нарушаются крово- и лимфообращение, процессы импульсации нервной системы, так как движение крови по сосудам и импульсация мозга зависят от работы аппарата движения (И. В. Хрусталева, 1984). Скелет выполняет кроме опорно-двигательной функции, трофическую, кроветворную, иммунную и другие. Тело (сома) новорожденного представляет собой аппарат движения, относительная масса которого составляет 78 % от общей массы тела, в том числе 50 % мышечной и более 20 % костной массы (Данилевский,
- Київ+380960830922