Морфология шишковидной железы у свиней в онтогенезе и при поствакцинальном стрессе

СОДЕРЖАНИЕ
Глава 1 Общая характеристика работы 1
Глава 2 Обзор литературы 8
2.1 Историческая справка 8
2.2 Эмбриогенез эпифиза 10
2.3 Топографическая анатомия эпифиза 17
2.4 Микроскопическая анатомия эпифиза 21
2.5 Иннервация эпифиза 25
2.6 Кровоснабжения эпифиза 30
2.7 Биохимия эпифиза 33
2.8 Гистохимия эпифиза 37
2.9 Функциональное значение эпифиза 40
2.10 Возрастные изменения строения и функции эпифиза 44
2.11 Эпифиз и стресс 50
Глава 3 Собственные исследования 53
3.1. Материалы и методы исследования 5 3
3.2. Характеристика анатомических параметров эпифиза поросят антенатального периода, новорожденных, молочного периода, группы откорма, взрослых свиней 57
3.3 Микроскопическая характеристика эпифиза в различные возрастные периоды 62
3.3.1 Состояние стромы 62
3.3.2 Кровоснабжение эпифиза 71
3.3.3 Состояние паренхимы 75
3.4 Особенности структурно-функциональных изменений паренхимы эпифиза свиней разного возраста при поствакцинальном стрессе 100
Глава 4 Обсуждение полученных результатов 105
Выводы 116
Предложения производству 117
Список использованных источников 118
3
Покровная пластинка промежуточного мозга представлена тонким слоем эпендимы, который вместе со средним мозгом и соответствующими сосудами образует крышу третьего желудочка. В результате выпячивания этой пластинки в полость третьего желудочка и ее расчленения образуется сосудистое сплетение - plexus chorioideus ventriculi tertii. В задней части крыши промежуточного мозга (между спайкой поводков commissura habenularum и хвостовой спайкой commissura caudalis) возникает пальцевый выступ - это и есть закладка шишковидной железы.
Передняя доля эпифиза образуется за счет выселения и пролиферации клеток эпендимной выстилки передней стенки эпифизарной бухты. Она оказывается сформированной раньше задней доли, которая в свою очередь образуется из задней стенки бухты (Н.В.Кобозева, 1986).
Во время дальнейшего развития соединяются частично передние и задние доли эпифиза воедино (но они еще разделены васкуляризированной соединительной тканью) (L.Vollrath, 1981).Они образуют замкнутую полость (пинеаль-ный желудочек) (А.М.Хелимский, 1969).
Стенки полости утолщаются, полость исчезает или заменяется мелкими трубочками (розетками). Такой путь развития создает в эпифизе 2 скопления спонгиобластов: каудально и краниально от пинеального желудочка. Они дают начало макроглии (эпендиме, астроглии и олигодендроглии). Дивертикул состоит из нейроэндокринных клеток, а покрывающая его мозговая оболочка - из клеток мезенхимы. В формировании эпифиза участвуют клетки обоих типов. Клетки нейроэктодермы дают начало паренхимным секреторным клеткам - пи-неалоцитам и нейроглиальным клеткам. Клетки мезенхимы дифференцируются в фибробласты и другие элементы соединительной ткани эпифиза - капсулу, трабекулы и неполные перегородки, обеспечивающие более или менее выраженные подразделение железы на дольки (А.Хэм и др., 1982). Позднее, в эпифиз вместе с сосудами проникает и микроглия (мезоглия) (А.М.Хелимский, 1969). Стенки самого пинеального желудочка, впоследствие исчезающего, вы-
стланы гипендимой. Таким образом, эпифиз по происхождению является смешанным макроглиальным образованием.
По данным M.Hulsemann (1971) у 150-дневного эмбриона разделение долей эпифиза почти полностью исчезает, а просвет после рождения сохраняется только у основания эпифиза, в виде эпифизарного углубления 3-го мозгового желудочка.
Ко второй половине внутриутробного развития эпифиз вполне сформирован (Н.В.Кобозева, 1986; А.Хэм, 1982). Именно в этот период происходит формирование других эндокринных и иммунных образований.
У 6-ти недельного эмбриона человека появляется популяция Т-лимфоцитов в тимусе, селезенке, лимфатических узлах, печени, аппендиксе, небных миндалинах и красном костном мозге (О.П.Рябчиков и др., 1986). Это позволяет думать о возможном формировании взаимосвязей эпифиза и органов иммунитета во внутриутробной жизни.
По утверждению Буданцевой АЛО. (1968), если эпиталамо-эпифизарный комплекс (ЭЭК) считать аналогом гипотоламо-гипофизарной системы (ГГС), то можно предположить, что до момента созревания ГГС ЭЭК является основным регулятором ряда физиологических процессов, так или иначе замкнутых на глюкокортикоидную функцию надпочечников. К таким функциям, в частности, относится иммунитет. Кроме того, известно, что ЭЭК также регулирует водносолевой обмен путем изменения функции надпочечников на ранних стадиях эмбриогенеза.
Первые признаки функциональной активности гипофиза появляются в онтогенезе человека гораздо позже, на 20-ой неделе развития (В.Н.Никитин, 1975).
Стадия бурого пигмента у человека, в середине беременности, напоминает о филогенетической близости шишковидной железы и оптической системы (А.М.Хелимский, 1969).
13