ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ................................ 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................8
2.1 .Неспецифическая резистентность организма птиц в онтогенезе... I.;...........................................8
2.2. Иммунокомпетентные органы у птицы.....................20
2.3. Повышение уровня естественной резистентности организма птицы..................................................28
3.СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................................33
3.1. Материал и методика исследований......................33
3.2. Неспецифическая резистентность организма кур
ОАО птицефабрика «Юбилейная».............................. 34
3.3. Влияние «Комбиолакса» на организм кур породы белый леггорн................................................46
3.3.1. Морфологические показатели иммунекомпетентных органов цыплят 7- суточного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»...........................................46
3.3.2. Морфологические показатели иммунекомпетентных органов цыплят 14-суточного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»...........................................53
3.3.3. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов молодняка кур 1 и 2-месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»..................................61
3.3.4. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов молодняка кур 3 месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»..................................68
3.3.5. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 4 и 5-месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»...........................................76
3.3.6. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 6 и 7- месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс» в различных дозах.........................86
3
3.3.7. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 8 и 9- месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс»............................................97
3.3.8. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 10 и 12- месячного возраста, получавших препарат «Комбиолакс» в различных дозах..................107
3.4. Влияние «Сувара» на организм кур породы белый
леггорн.....................................................112
3.4.1. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 7, 14 -суточного, 1,3,6- месячного возраста, получавших препарат «Сувар»...................' 112
3.4.2. Морфологические показатели иммунокомпетентных органов кур 5, 6, 7, 8, 9, 10 и 12- месячного возраста, получавших препарат «Сувар»............................ 124
3.5. Динамика уровня содержания лизосомных катионных белков в гранулоцитах птицы, получавшей препарат «Комбиолакс» и
«Су вар»................................................... 132
3.5.1. Содержание катионных белков в гранулоцитах крови птиц при скармливании различных доз препарата «Комбиолакс» и «Сувар»................................. 133
3.5.2. Динамика содержания катионных белков в гранулоцитах
мазков-отпечатков селезенки............................ 138
<
4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ............................143
5. ВЫВОДЫ...................................................... 154
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.................................... 155
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ........................................... 156
16
(профессиональные) - альвеолярные и перитонеальные, а также остеокласты, звездчатые печеночные клетки Купфера; менее специализированные подвижные фагоциты соединительной ткани, моноциты крови, гистиоциты, плазмоциты, фиброциты, а также фагоциты синовиальных оболочек суставов, микроглии центральной нервной системы, эпителиоидные и гигантские клетки воспалительных очагов, обладающие фагоцитирующими свойствами (П.Е. Игнатов, 1995). Повышение эффекта неспецифической клеточной резистентности, участие путем кооперации с лимфоцитами в индукции специфического клеточного и гуморального иммунитета являются результатом осуществления макрофагами фагоцитоза (А.М. Смирнов, 1980;
Н.В.Васильев, 1963; С.И.Плященко, 1984). Наряду с макрофагами в фагоцитозе участвуют микрофаги (гранулоциты), обычно это зрелые нейтрофилы, реже эозинофилы. Эти клетки локализуются в костном мозге, лимфоузлах, селезенке, печени, легких, тимусе и в коже (Н.Н. Сиротин, 1981; И.М. Карпуть, 1993; С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, 1979, 1987). Микрофаги переваривают антигены до элементарных веществ, лишенных антигенных свойств.
Всем фагоцитам присущи следующие функции:
- миграция и хемотаксис,
- адгезия и фагоцитоз,
- цитотоксичность,
- секреция гидролаз и других биологически активных веществ.
Фагоцитозом как бы замыкается круг реакций, образуемых
клеточными и гуморальными факторами иммунитета. Захватывая и переваривая антигены, различные по происхождению и свойствам, зачастую без посреднической роли сывороточных белков, фагоциты осуществляют роль клеточного фактора естественной резистентности. Функционируя в таком виде, они, вместе с тем, экскретируют ряд растворимых продуктов, которые вместе с иммуноглобулинами составляют гуморальные факторы
17
естественной резистентности, обладающие важными защитными функциями (Н.Н.Сиротинин, 1981; П.А.Емельяненко, 1987; С. Solberg, 1986).
Нейтрофилы (полиморфноядерные лейкоциты) - короткоживущие клетки, способные к хемотаксису и фагоцитозу. В результате стимуляции поверхности нейтрофилов в них происходит всплеск окислительных реакций и накапливается большое количество метаболитов и гидролитических ферментов, уничтожающих микроорганизмы, как в клетках, так и вне их. Фагоцитоз отличается присутствием в среде ионов Са+ч- и Mg-ьь и хорошей оксигнацией (В.Т.Долгих, 2000).
Практически все основные факторы естественного иммунитета, начиная с компонентов комплемента, фагоцитина, лизоцима, интерферона и кончая эндогенным пирогеном, разнообразными медиаторами, участвующими в межклеточных взаимодействиях, необходимых для осуществления защитных реакций, синтезируются в фагоцитах (С.Solberg, 1986).
У нейтрофилов имеется 3 типа гранул:
1) первичные, азурофильные, содержащие набор разнообразных гидролаз - катепсины А, Д, Е, 5-нуклеотидазу, бета-глюкуронидазу, арилсульфатазу, бета-галакгозидазу, эластазу, коллагеназу, катионные белки, миелопероксидазу, лизоцим, кислые мукополисахариды (А.Н.Маянский и др., 1984; S.J.Klebanoff ,1985).
2) вторичные, «специфические» гранулы, содержащие лактоферрин, лизоцим, щелочную фосфатазу, белок, связывающий витамин В12.
3) третичные гранулы, похожие на обычные лизосомы и содержащие кислые гидролазы.
Бактерицидные вещества гранул фагоцитов делят на несколько групп:
I. первая ipynna — катионные белки, не имеющие ферментативной активности, способные изменять дыхание бактериальной клетки, воздействуя
на анионные группировки клеточных мембран (фагоцитин, лактоферрин, лейкин и гранулярные катионные белки).
- Київ+380960830922