2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
Введение................................................................4
1. Обзор литературы.....................................................
1.1. Г исто- и органогенез брыжеечных лимфатических узлов и лимфоидных образований тонкой и толстой кишок
в пренатальный период у крупного рогатого скота................9
1.2. Г исто- и органогенез брыжеечных лимфатических узлов и лимфоидных образований желудочно-кишечного тракта
в постнатальный период у крупного рогатого скота..............16
2. Собственные исследования.............................................
2.1. Материалы и методы исследования...............................26
2.2. Морфогенез мезентериальных лимфатических узлов у
плодов........................................................30
2.3. Морфогенез кишечноассоциированной лимфоидной ткани у плодов.........................................................48
2.4. Морфология мезентериальных лимфатических узлов в
постнатальном онтогенезе у крупного рогатого скота.............68
2.5. Морфогенез одиночных и сгруппированных узелков в стенке кишечника в постнатальный период у крупного
рогатого скота................................................96
2.6. Цитоархитектоника, гистологические, гистохимические,
ультраструктурные особенности клеток брыжеечных лимфатических узлов в постнатальном онтогенезе у крупного рогатого скота...............................................142
2.7. Цитоархитектоника, гистологические, ультраструктурные и
цитохимические особенности клеток одиночных и сгруппированных лимфоидных узелков стенки кишечника в возрастном аспекте у крупного рогатого скота....................175
3
3. Обсуждение результатов исследований..................................195
Выводы..................................................................216
Практические предложения................................................221
Список использованной литературы........................................222
23
К. М. Батуев, 1984). В лимфоидных бляшках тонкой кишки человека, по данным К. М. Батуева (1974), единичные плазматические клетки обнаруживаются с двухмесячного возраста; в 11 - 12 лет плазматические клетки определяются постоянно. Увеличение количества плазматических клеток с возрастом авторы связывают с обеспечением местного иммунитета (К. М. Батуев, 1976; В. В. Щербаков, 1980; В. В. Серов, А. Б. Шехтер, 1981; Т. С. Гусейнов, 1983).
Макрофаги в центре размножения участвуют в иммунных реакциях в плане обработки и представления антигена. Макрофаги, поглотившие антиген, передают «организующую» информацию, окружая себя клетками, способными воспринимать эту информацию (Р. В. Петров, 1971; М. П. Винарчук, 1978; В. Ф. Салов, 1980; Ю. И. Афанасьев, 1982; Т. С. Гусейнов, А. X. Урусбамбетов, 1982; А. Д. Адо, А. Н. Маянский, 1983; 10. И. Афанасьев, 1983; JI. Д. Горбачева, В. Г. Галактионов, 1983; Ч. И. Исамбаев, А. В. Лим, 1984; И. С. Фрейдлин, 1984; С. В. Сорокин, 1986; Н. В. Медуницин, 1986; П. В. Пугач, 1990).
Эндотелиальные клетки посткапиллярных венул выступают в просвет сосуда. Колебание высоты посткапиллярных клеток связано со степенью транспорта лимфоцитов (И. И. Бобрик с соавт., 1987). Через стенки посткапиллярных венул мигрируют, в основном, В- лимфоциты (А. В. Борисов, 1959; Т.
С. Гусейнов, 1979). По мнению Л. М. Лихачевой (1984, 1985), прохождение лимфоцитов через стенку посткапиллярных венул осуществляется с помощью эндоцитоза.
В слизистой оболочке кишечника постоянно обнаруживаются эозинофи-лы и сегментоядерные нейтрофилы (H. М. Самсонов, 1908; Л. С. Бибинова, 1938; В. М. Никитин, 1947; В. А. Пашков, 1968; Р. А. Белоножко, 1969; С. М. Бакман, Л. Р. Перельман, 1969; H. David, 1978; В. П. Чегина, 1993).
Плазматические клетки у крыс, главным образом локализуются в куполе, где они участвуют в развитии местного антитоксического иммунитета (А. Ю. Юлдашев и соавт., 1986), который осуществляется выделением плазмоци-тами антитоксических иммуноглобулинов, преимущественно класса А (В. А. Шахламов и соавт., 1970). Помимо плазматических клеток купол заселен
24
средними, большими, реже малыми лимфоцитами (В. N. Waksman, et. al., 1973), макрофагами (Ю. И. Бородин и соавт., 1992) и отросчатыми стромооб-разующими клетками (М. Barg and L. R. Draper, 1977).
На развитие лимфоидной ткани тонкой кишки и развитие ее иммунно-компетентности, обеспечение полноценного гуморального и клеточного ответа на антиген оказывает влияние нормальная микрофлора просвета кишки, которая создает постоянное «физиологическое воспаление» в кишке, а этот импульс передается лимфоидным элементам, что вызывает пролиферацию клеток и превращает их в иммунокомпетентные клетки (Т. В. Пономарева, 1965; М.
Н. Работнова, 1971; К. А. Зуфаров, 1972; H. Т. Терехов, 1978; Я. С. Шварцман, Л. Б. Хазенсон, 1978; К. М. Шатрова, 1979; В. М. Пельмутер, 10. Н. Одицов, 1981; А. А. Шалимов, В. А. Четвертных, 1981; Ю. Я. Линченко, 1983; Т. Ф. Кассина, 1984; К. М. Батуев, 1984; М. В. Карзов, 1988; А. Ю. Юлдашев, 1988, 1989).
Для органов иммуногенеза характерна ранняя возрастная инволюция, то есть обратное развитие, которое проявляется в замещении лимфоидной паренхимы жировой (липоматоз) и соединительной (склероз) тканями. Указанные изменения отражаются на уровне гуморальных факторов иммунитета (С. Б. Селезнев, 2001).
Для крупного рогатого скота нет в анализируемой доступной литературе точных сроков возрастной инволюции лимфоидной ткани кишечника. У крупного рогатого скота, по данным В. М. Скорлякова (1998), наблюдается и селекционная инволюция, которая выражается в разрежении корковой и мозговой зоны, в снижении количества Т- и В- лимфоцитов, происходит образование соединительной ткани.
С возрастом происходит уменьшение площади лимфоидной ткани в составе лимфоидных бляшек (А. И. Забобонин, 1990). У новорожденных детей площадь лимфоидной ткани составляет 84,0% от общей площади лимфоидных бляшек, а в пожилом возрасте этот процент составляет лишь 47,0
- Київ+380960830922