2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ.............................................. 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Развитие представлений о строении и функции жирового тела насекомых ............................ 7
1.2. Краткий очерк истории изучения жирового тела медоносных пчел ................................... 23
1.3. Роль жирового тела пчел в осенне-зимний период их жизни...................................... 29
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал и методы исследования................ 34
2.2. Макро- и микроморфояогия жирового тела
пчелы......................................... 45
2.3. Строение и клеточный состав жирового тела
пчел летней генерации......................... 47
2.4. Закономерности развития жирового тела пчел
в период осенне-зимнего покоя ................ 88
2.5. Строение и клеточный состав жирового тела осенне-зимних пчел................................. 96
2.6. Динамика массы тушки брюшка пчел в осенне-зимний период..................................... 114
3. ОБСУЖДЕНИЕ.............................. 130
4. ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ......................... 162
ЛИТЕРАТУРА........................................... 166
3
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Изучение органов и систем сельскохозяйственных животных является одним из условий, способствующих практической реализации Продовольственной программы, принятой Майским (1982 г.) Пленумом ЦК КПСС. Задачи, поставленные Продовольственной программой,преследуют цель не просто обеспечить, в возможно сжатые сроки, устойчивое снабжение населения всеми необходимыми видами продовольствия, но и существенно улучшить питание за счет увеличения потребления наиболее ценных продуктов.
Медоносная пчела поставляет человеку целый ряд ценных продуктов (мед, воск, пыльца, прополис, маточное молочко, пчелиный яд) и значительно повышает урожайность энтомофильных сельскохозяйственных культур (гречихи, подсолнечника, клеверов и люцерны, плодовых), что,несомненно, имеет значение в решении Продо-вольственной программы.
Пчела издавна служила излюбленным объектом исследований для многих ученых. К ней влекло не только стремление познать тайны жизни одного из интереснейших общественных насекомых, но и желание научиться управлять процессом развития пчелиной семьи в целях наиболее эффективного ее использования. Для научного прогнозирования в пчеловодстве необходимо, во-первых, определить критерии, по которым можно судить о состоянии отдельных пчел и пчелиной семьи в целом и, во-вторых, уметь их использовать в практической деятельности.
Одним из показателей состояния медоносной пчелы является степень развития жирового тела. По степени'развития жирового тела можно судить о запасах резервных веществ в теле пчелы ( н.Ьо-Ьпаг , 1339; А.Маурицио, 1954; М.В.Еерёбкин, 1965).
17
К.И.Ларченко (1350) указывает, что у многих насекомых удается обнаружить постепенные морфологические переходы от типичных циркулирующих с плазмой гемоцитов к седентарным тканевым гемоцитам, а затем и к скоплениям клеток, напоминающим островки жировой ткани (К.И.Ларченко, 1956). Поэтому жировое тело и гемолимфу рассматривают как единую систему тканей внутренней среды.
Б.А.Шишкин (1956) наблюдал в мазках гемолимфы взрослых пчел клетки жирового тела как одиночные, так и соединенные по нескольку штук (до 5) вместе. Размер их колеблется от 69 мкм до 43 мкм.
С увеличением возраста пчел жировые клетки и эноциты встречаются в гемолимфе все реже, а островки жирового тела с прилегающими к ним гемоцитами, а также островки сферулоцитов с эноцитами в центре клеток исчезают совсем.
В функциональном отношении клетки жирового тела и гемоциты тоже тесно взаимосвязаны. В период активного питания насекомого гемоциты переносят усвоенные пищевые продукты от кишечника к жировому телу, в клетках которого накапливаются запасные питательные вещества. В случае необходимости эти вещества могут вновь быть переданы гемоцитам и разнесены шли по всему телу. Следовательно, гемоциты и жировые клетки выполняют отдельные операции в едином процессе рационального использования питательных веществ.
Гистологические картины, сопровождающие процессы накопления и расходования резервных продуктов, исследованы V.в.1У1вб1ез~
\vorth (1942) на личинках комара. По его наблюдениям голодание личинок в течение 12 дней приводило к полному исчезновению жировых капель, гранул гликогена и белка. Он также показал, что состав пищи заметно определяет характер запасов: при питании оливковым маслом в трофоцитах откладывался только жир, тогда
18
как при питании углеводами - гликоген и аир, а при питании белком - аир и белок. Таким образом, хотя рацион и определяет характер запасов, но аир накапливается при любом составе пищи.
v.B.wigglesworth (1966) полагает, что синтез липидов осуществляется в маленьких дисковидных колпачках, которые вплотную примыкают к аировым каплям. Эти колпачки названы им каталисома-ми и в них обнарунены кроме липазы все ферменты трикарбоновых кислот и цитохромы.
Отлоаения гликогена первоначально появляются по периферии клетки, а затем заполняют всю цитоплазму. Белковые гранулы формируются вокруг ядра. Возможно, что в таких гранулах, помимо белков, имеются рибонуклеиновые кислоты и фосфолипиды (K.S.S. Nair, G.K.Karnavar, J.С,George f ISß7),
На ранних стадиях развития насекомых трофоциты, как правило, накапливают жир и гликоген. Синтез резервных белков и образование белковых гранул характерны для личинок и нимф старших возрастов (D.Dahlheim , IS67; J.J.T.Hvans , 1967; L.C.da Cruz, M.M.L.Silveira, 1965).
A.da Loff e.a. (1970) при изучении ультраструктуры клеток жирового тела колорадского жука установили, что внутренний слой жирового тела зрелой самки специализирован на синтезе белков, а наружный, состоящий из эноцитов и клеток, богатых гликогеном, почти не образует их.
Мочевые или уратные клетки служат для накопительной экскреции мочевой кислоты. Таких клеток в жировом теле гораздо меньше, чем трофоцитов. Они становятся особенно многочисленными у куколок, когда мальпигиевы сосуды перестают функционировать и единственным способом выведения экскретов из гемолимфы является их накопление в клетках жирового тела или в покровах (v.з.wig-
- Київ+380960830922