ЗМІСТ
СПИСОК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ ТА СКОРОЧЕНЬ
ВСТУП
РОЗДІЛ -ГІДРОКСИХРОМОНИ - ДВОСМУГОВІ ЛЮМІНОФОРИ ІЗ ВНУТРІШНЬОМОЛЕКУЛЯРНИМ ФОТОПЕРЕНОСОМ ПРОТОНА (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)
1.1. Синтез похідних -гідроксихромону, його гетероциклічні похідні
та аналоги
1.2. Реакція внутрішньомолекулярного фотопереносу протона
у похідних -гідроксихромону
1.3. Вплив зовнішніх чинників на спектральну поведінку
похідних -гідроксихромону
1.4. Практичне застосування похідних -гідроксихромону:
флуоресцентні зонди на їх основі
РОЗДІЛ ОБ'ЄКТИ ДОСЛІДЖЕННЯ ТА МЕТОДИКА ЕКСПЕРИМЕНТУ
2.1. Вибір об'єктів дослідження та модельних сполук
2.2. Підтвердження структури синтезованих сполук
2.3. Синтез проміжних сполук і напівпродуктів
2.4. Синтез халконів
2.5. Окиснювальна циклізація у хромони (a-e, a-d, a)
2.6. Приготування розчину а у полістирольній матриці
2.7. Синтез модельних сполук
2.8. Прилади та методи підтвердження структури
синтезованих сполук
2.9. Спектральні та фотофізичні дослідження
РОЗДІЛ СПЕКТРАЛЬНІ ВЛАСТИВОСТІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ
ПОХІДНИХ -ГІДРОКСИХРОМОНУ
3.1. Природа гетероатому та спектральні властивості аналогів
-гідроксихромону
3.2. -(Бензімідазоліл)гідроксихромони
3.3. Негативна сольватофлуорохромія
-(N-метилізохінолоніл)гідроксихромонів
3.4. Дифенілоксазолзаміщені -гідроксихромони: на шляху
до високоефективних люмінофорів із реакцією
фотопереносу протона
3.5. -гідроксихромони із трифенілпіразоліновим фрагментом
як перспективні індикатори полярності
3.6. Спектральні властивості -(хінолініл)гідроксихромону
3.7. Порівняльний аналіз спектральних властивостей
досліджених сполук
РОЗДІЛ АЛЬТЕРНАТИВНІ ВОДНЕВІ ЗВ'ЯЗКИ У МОЛЕКУЛАХ ПОХІДНИХ -ГІДРОКСИХРОМОНУ
4.1. Проблема утворення альтернативних водневих зв'язків у гетероциклічних похідних -гідроксихромону
4.2. Дослідження альтернативних водневих зв'язків у молекулі
-(бензімідазоліл)гідроксихромону
4.3. -(хінолініл)гідроксихромон - система із альтернативним внутрішньомолекулярним водневим зв'язком
ВИСНОВКИ
СПИСОК
- Київ+380960830922