СОДЕРЖА НИ К
ВВЕДЕНИЕ
ЧАСТЫ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ_______________________________________________ 8
1.1. ЭТИОЛОГИЯ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЛОДНЯКА
ЖИВОТНЫХ 8
1.2.СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ИММУНОГЕНЕЗЕ И
РЕЗИСТЕ! 1ТНОСТИ_________________________________________________16
1.3. НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ__________________29
1.4. КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ И РАЗРАБОТАННЫХ
НА ИХ ОСНОВЕ ВАКЦИННЫХ КОМПЛЕКСОВ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ___________________33
1.5. БАКТЕРИОФАГИ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ. БИОЛОГИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА_________________________________________________________40
1. 6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ БАКТЕРИОФАГОВ, КРИТЕРИИ
ОТБОРА ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ШТАММОВ ДЛЯ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ______________54
ЧАСТЬ П. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ _ 59
ГЛАВА 1. МА ТЕРИАЛЫ И МЕЗ ОДЫ._____________________________________59
ГЛАВА 2. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕЛЯТ. БОЛЬНЫХ ОС ТРЫМИ КИШЕЧНЫМИ И РЕСПИРАТОРНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ. 68
2.1. Этиологические факторы и иммунологические показатели у телят при острых кишечных заболеваниях (ОКЗ).________________________________68
2.2. Функциональная активность факторов неспецифической резистентности и иммуншрам.ма новорожденных телят._________________________ _______73
2.3. Этиологические факторы и иммунологические показатели у телят при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ)._____________________79
ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ
БИОЛОГЯЧЕСКИХ СВОЙСТВ.____________________________________________91
3.1. Технология получения Т-активина и его иммунобиологические свойства. 91
3.1.1. Биологических свойств и иммуномодулирующая активность Т-активина ___________________________________ ' 97
3.2. Технология получения В-активина._____________________________104
3.2.1.Изучение биологических свойств и иммуномодулирующей активности В-активина 109
3.3. Экспериментальное изучение протективной активности В-активина и Т-активина._______________________________________________________ ПО
ГЛАВА 4 ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ И ИММУН(Х.ТИМУЛИРУЮ1ЦИХ СВОЙСТВ Г-АКТИВИНА И В-АКТИВИНА ПРИ ОКЗ И ОРЗ ТЕЛЯТ________115
4.1. Определение оптимальной дозы иммуномодуляторов.______________115
4.2. Протективная активность иммуномодуляторв при ОКЗ бактериальной этиологии. 120
4.3.11ротективная активность иммуномодуляторов при ОРЗ вирусной этиологии.
121
ГЛАВА 5 ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ И РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМИ В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ._____________________________________________________________143
5.1. Профилактика и лечение острых кишечных заболеваний телят.________143
5.2. Профилактика и лечение острых респираторных заболеваний молодняка животных 157
5.3.Влияние Т-активина на регуляцию тиреотропных гормонов и циклических нуклеотидов.__________________________________________________________163
5.4. Результаты испытания иммуномодуляторов при лечении и профилактике болезней телят в хозяйствах, пострадавших от радиоактивного загрязнения. 169
5.5. Комплексное применение иммуномодуляторов и гипериммунных сывороток
при профилактике и лечении болезней молодняка животных._______________172
5.6 .Результаты применения иммуномодуляторов при болезнях поросят.____173
5.7. Применение иммуномодуля горов для стимуляции антитслообразования при получении гипериммунных сывороток. __________________________________ 177
ГЛАВА 6 РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО РАЗРАБОТКЕ АССОЦИИРОВАННОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, КЛЕБСИЕЛЛЕЗА И ПРОТЕЙНОЙ ИНФЕКЦИИ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ_________________________________________183
6.1. Разработка ассоциированной инактивированной вакцина против колибактсриоза, С^адонсллеза, клебсисллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных_________________________________________183
6.2. Производственные испытания вакцины ОКЗ___________________________207
ГЛАВА 7. РАЗРАБОТКА И ИСПЫТАНИЕ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ СЫВОРОТКИ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, КЛЕБСИЕЛЛЕЗА И ПРОТЕЙНОЙ ИНФЕКЦИИ МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ______________________________22 I
7.1. Разработка оптимальной схемы гипериммунизации и экспериментальное изучение протективной активности поливалентной сыворотки______________221
7.2. Производственные испытания поливалентной сыворотки против острых кишечных заболеваний молодняка животных._____________________________ 227
Г ЛАВА 8. ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ АКТИВ! ГОСТИ ЛАКТОБАКТЕРИНА _____________________________._____________22 8
8.1. Изучение биологических и лечебно-профилактических свойств лактобактерина. ____________________________________________________ 228
8.2. Определение оптимальной дозы лактобактерина______________________242
8.3. Продуктивная активность лактобактерина при желудочно -кишечных болезнях поросят. __________________________________________________________ 250
ГЛАВА 9. РАЗРАБОТКА СПЕГДЗФИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ БАКТЕРИОФАГОВ И ИХ ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ________________,________________________.253
9.1. Выделение и изучение биологических свойств бактериофагов_________253
9.2. Изготовление и испытание лечебной эффективности бактериофагов при диареях телят_______________________________________________________
255
ВЫВОДЫ 258
ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ ____________
ПРИЛОЖЕНИЕ ________ ________ _____
260
261
286
34
как M.R.V. Spremunan и др., состоящие либо из целых микробных клеток, либо из лизатов условно-патогенных микроорганизмов, насчитывающие в своем составе от б до 19 компонентов и содержащие в обязательном порядке антигены U.influenzae, S..pneumoniae, S.aureus, K.pneumoniae. Применение таких вакцин оказалось эффективным при лечении воспалительных заболеваний органов дыхания, о чем свидетельствует обширная литература, посвященная этому вопросу. Подробные данные по использованию УПМ для создания поликомпонентных препаратов к настоящему времени суммированы и подробно изложены в ряде обзоров (27,43,70,75).
Известно, что комплексные вакцины по своей рсактогенности принципиально не отличаются от других бактериальных препаратов. В ряде случаев на введение ассоциированных вакцин наблюдается более слабая реакция в сравнении с входящими в их состав монокомпонентами (173). По протек-тивной активности ассоциированные препараты не уступают моновакцинам, а в некоторых случаях комплексирование нескольких антигенов в один препарат приводит к повышению иммуногенных свойств отдельных компонентов.
С 1968 года во Франции выпускается препарат Spremunan состоящий из 10 видов лиофилизированных микробных клеток и их лизатов (St. aureus, Ps. aeruginosa, E. coli, Str. pneumoniae, Str. pyogenes, Str. faecal is, Pr. vulgaris, H. influenzae).. В последующем появились препараты с разным набором микроорганизмов (MRV, ССВ, JRS-19 и др.), включающие от 5 до 19 инактивированных возбудителей. Применяемые схемы лечения и способы введения для каждой вакцины индивидуальны. Имеющиеся публикации свидетельствуют об их эффективности достигающей 82-88 % и хорошей переносимости (59, 388).
В экспериментах на животных Б. Петрунов с соавт. (1991) установил, что полибактериальный препарат респивакс, состоящий из лиофилизированных лизатов и убитых формалином микроорганизмов 6 видов: Str. pneuimoniae, Br. catarrhallis, Str. pyogenes, Kl.pneumonia,
35
стимулирует неспецифический и специфический механизмы иммунной системы. Иммуноморфологическое изучение свидетельствовало, что пероральное применение препарата стимулировало лимфоидную ткань, особенно ассоциированную с легкими. Исследователи предположили, что респивакс имеет характер бактериального ЛПС и действует как Т-клеточнонезависимый поликлональный В-митоген.
Вышеназванные препараты явились прототипами поликомпонентной
вакцины (ВГТ-4) на основе антигенных комплексов стафилококка, клебсиеллы пневмонии, кишечной палочки, протея. В препарате тестированы липополиса-хариды грамотрицагельных бактерий, тейхоевая кислота стафилококка, пепти-догликаны, поверхностные белковые и полисахаридные антигены указанных микроорганизмов [Н.Б.Егорова и др., 1984, 1887).
В экспериментах па животных препарат обладал протекгивной активностью не только в отношении микроорганизмов, входящих в его состав, но и других бактерий (пневмококк, гемофильная палочка, синегнойная палочка). Выявлены высокая антигенспецифическая и аптигеннеспецифическая активность вакцины, стимуляция общего и местного иммунитета (Н.Б.Егорова и др., 1984; Е.А.Курбатова и др., 1985; Л.Л.Кузьмина и др., 1987; Н.Л.Мансурова и др., 1995).
Исследованиями II.Б. Егоровой с соавт. (1978) показана возможность разработки ассоциированной вакцины, состоящей из антигенов стафилококка, протея и синегнойной палочки.
Гривакцина обладала способностью защищать мышей от заражения синегнойной палочкой, протеем, стафилококком и продлевать жизнь кроликов в условиях развития стафилококкового сепсиса, формировала специфический иммунитет и стимулировала неспецифическую резистентность животных. В серии экспериментов выявлена перекрестная защита мышей,
- Киев+380960830922