Фармако-токсикологические свойства и применение левотила при колибактериозе телят

2
1 ВВЕДЕНИЕ.......................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................................8
2.1. Желудочно-кишечные болезни телят............................. 8
2.2. Использование антибиотиков для лечения желудочно-кишечных
болезней бактериальной этиологии у телят..................... 13
Антибиотикоустойчивость микроорганизмов и пути прсдупрежде-
2.3.
ния ее развития........................;..................... 15
Использование комбинаций антибиотиков для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят................. 17
2.5. Фармакологические препараты для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у телят.......................... 21
2.5.1. Левомицетин........!...................................21
2.5.2. Тилозин............................................... 25
2.6. Заключение................................................... 27
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ................................... 29
’ , 4.S СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.........................................38
I
Распространение болезней органов пищеварения крупного
рогатого скота..............................................38
Этиологическая структура желудочно-кишечных болезней
4.2.
бактериальной этиологии у телят............................ 45
4.3. Состав и физико-химические свойства левотила................ 53
Изучение оптимального соотношения левомицетина и тилозина в
4.4.
опытах in vitro и in vivo...................................56
4.4.1. Антимикробная активность левотила 57
4.5. Токсикологические свойства левотила......................... 61
% N .
I
4.5.1. Острая токсичность........................................ 61
4.5.2. Подострая токсичность..................................... 66
4.5.3 Кумулятивные свойства левотила............................ 75
4.5.4. Раздражающее действие левотила............................ 76
• ' ' 4.5.5. Кожно-резорбгивное действие левотила:..................... 81
83
86
88
89
89
96
96
97
103
106
114
117
118
136
3
4.5.6. Аллергенные свойства левотила.........................
4.5.7. Эмбриотоксическое и тератогенное действие левотила........
4.5.8. Влияние левотила на качество мясопродуктов........................
4.6. Фармакологические свойства левотила.........................
4.6.1. Фармакокинетика левотила..................................
4.7. Эффективность применения левотила...........................
4.7.1. Определение оптимальной терапевтической дозы при лечении
колибактериоза у телят....................................
Эффективность применения левотила при лечении колибакте-
4.7.2.
риоза у телят.............................................
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕВОТИЛА.............................
ЗАКЛЮЧЕНИЕ...................................................
ВЫВОДЫ.......................................................
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.........................................
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ;..............................................
ПРИЛОЖЕНИЯ...................................................
I
13
Однако, высокий удельный вес желудочно-кишечных болезней телят свидетельствует о недостаточном решении вопросов терапии и профилактики, главным образом, антибактериальными препаратами широкого спектра антимикробного действия в отношении возбудителей кишечных инфекций.
2.2. Использование антибиотиков для лечения желудочно-кишечных болезней бактериальной этнологии у телят
При лечении молодняка животных антибиотиками необходимо учитывать закон специфичности: определенные препараты действуют на определенных возбудителей. Исходя из этого, особенно важны правильная диагностика, раннее выявление этиологического фактора, оценка клинического разнообразия инфекции. В соответствии с задачами терапии осуществляется выбор антибиотика с учетом спектра его антимикробного действия и дозы
»
(В.Д.Соколов, 1977).
Токсичность антибиотиков проявляется преимущественно после многократного и длительного использования. Большие дозы, назначаемые кратковременно, менее опасны, чем малые, но длительно употребляемые. Поэтому назначение лекарственных препаратов больным животным должно быть строго обоснованным (О.Долежел с соавт.,1987).
Антибиотикам свойственен быстрый терапевтический эффект, который обычно проявляется в первые 1-2, реже 3-4 дня от начала лечения. При отсутствии эффекта препарат заменяют, либо применяют сочетанием) его с сульфаниламидами, либо другими антибиотиками (М.Д. Машковский, 1997).
При желудочно-кишечных заболеваниях телят назначают хлортетрацик-лин, тетрациклин, окситетрациклин в дозе 20-25 мг/кг массы тела с интервалом 8-12 часов, неомицин сульфат в дозе 10-20 мг/кг с интервалом 12 часов, левомицетин в дозе 25-35 мг/кг массы тела с интервалом 8-12 ч, мономицин в дозе 4-7 тыс. ед/кг, ампиокс в дозе 15 мг/кг 3 раза в сутки. Курс лечения составляет от 3 до 7 дней (В.С.Шипилов, 1988).
14
При гастроэнтеритах колибактериозной этиологии эффективны кана-мицина моносульфат в дозе 8-10 тыс. ед/кг массы тела, полимиксин-М сульфат в дозе 20-40 тыс. ед/кг (при пероральном применении они малотоксичны, а при парентеральном - часто вызывают воспаление почек и печени), стрептомицин сульфат в дозе 20 тыс. ед/кг внутримышечно (или по 1,5 мг/кг массы) 2-3 раза в день, при эитеротоксическом колибактериозе внутрь в дозе 3 мг/кг массы 3 раза в день в течение 2-3 дней.
» За рубежом с успехом испытан при желудочно-кишечных заболеваниях антибиотик апрамицин (апралан). Из других антибиотиков при лечении больных телят применяют линкомицин, спектомицин и тилозин, обладающие широким спектром антибактериального действия, и поэтому могут быть использованы при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (В.М.Бондаренко с соавт.,1986; В.Т.Вольф, 1994; 1Хоре2-а1уагиг с со-авт.,1980).
Понятно, что антибиотиков много и этот перечень можно было бы продолжать долго, но есть одно-«но». Оно заключается в том, что длительное и часто бессистемное использование антибиотиков приводит к развитию устойчивости микроорганизмов к ним (наиболее опасны в этом отношении, малые дозы), токсичности их для микроорганизма, возникновению дисбактериоза, нарушению иммуногенеза и появлению аллергических реакций (В.Д.Соколов, 1997 и др.).
Устойчивость микрофлоры к антибиотику может быть естественной, связанной со спектром действия, а также приобретенной^ вследствие выработки ею защитных свойств, перестройки ферментативной системы. Она может вырабатываться очень быстро - в течение суток и даже-часов. Развитие устойчивости микробов профилактируется увеличением дозы антибиотика, его заменой или комбинированием с другими этиотропными веществами (В.Т.Вольф, 1994).