Биологическая активность и применение лозеваля в ветеринарии

С О Д Е Р Ж А IIII Е
1. ВВЕДЕНИЕ...................................................... 4
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............................................. 8
2.1. Новые химиотерапевтические средства в ветеринарии......... 8
2.2. Использование производных изатана продуктов их циклизации для химиотерапии заболеваний...................... 26
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ............................... 35
4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВА11ИЯ.................................... 40
4.1. Состав и физико-химические свойства препарата
лозеваль................................................. 40
4.2. Специфическая активность................................. 42
4.2.1. Антимикробная активность лозеваля................ 42
4.2.2. Противовирусное действие......................... 53
4.2.3. Антигрибное действие препарата лозеваль........... 63
4.3. Токсические свойства лозеваля............................ 65
4.3.1. Острая токсичность................................ 65
4.3.2. Хроническая токсичность........................... 69
4.3.3. Влияние лозеваля на функции органов и систем организма................................................. 75
4.3.4. Изучение аллергизируюшего. э.мбриотоксического и тератогенного действия лозеваля........................... 83
4.3.5. Ветеринарно-санитарная оценка мяса при применении лозеваля.................................................. 86
4.3.6. Патоморфология органов при применении телятам лозеваля.................................................. 90
4.4. Фармакологические свойства............................... 92
4.4.1. Фармакокинетика лозеваля.......................... 92
4.4.2. Изучение противовоспалительного (противоотечного) действия лозеваля.................................... 94
4.4.3. Влияние лозеваля на регенеративные процессы и заживление ран....................................... 96
4.5. Исследование лечебно-профилактической эффективности
препарата лозеваль при желудочно-кишечных заболеваниях
животных............................................. 98
4.5.1. Лечебная эффективность лозеваля при заболеваниях пищеварительного тракта животных, птицы и пушных зверей...................................... 108
4.5.2. Лечебная эффективность препарата лозеваль при заболеваниях двигательной системы у молодняка крупного рогатого скота................................. 126
4.5.3. Лечебная эффективность лозеваля при артритах молодняка крупного рогатого скота...................... 134
4.5.4. Лечебная эффективность лозеваля при эндометритах и маститах коров.......................................... 138
4.5.5. Лечебное действие лозеваля при смешанной бактериальной инфекции норок (пастереллез, колибактериоз. салмонеллез, тнтеротоксемия)........................................ 141
4.5.6. Лечебная эффективность лозеваля при смешанной инфекции нутрий......................................... 143
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ........................ 149
6. ВЫВОДЫ..................................................... 160
7. ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВУ................................... 164
8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.......................................... 165
9. ПРИЛОЖЕНИЕ................................................. 180
17
гастроэнтеритах телят препарата налидиксина, созданного на основе нали-диксовой кислоты, было высоким при назначении по 1.0 г 2 раза в день в течение 6 дней. Эффективность составила 95,7% (Д. ВагЮ$. 1973).
Кислота налидиксовая (1 -этил-7-мстил-4-он-1,8-нафперидина-З-
карбоновая кислота) - синтетический бактериальный препарат. Он эффективен при инфекциях, вызванных кишечной, дизентерийной палочками, клеб-сиеллой. активна в отношении штаммов, устойчивых к антибиотикам и сул ьфан и лам идам.
Налидиксиновая кислота входит в группу хинолонов, которые после перорального применения хорошо всасывается из кишечника. Хинолоны действуют на микроорганизмы таким образом, что препятствуют репликации ДНК в клетке бактерии и этим вызывают их гибель.
В лечении диарей, вызванных кишечной палочкой налидиксовая кислота и неомицин более -эффективны когда применяются в комбинации, чем в отдельности.
В середине 50-х годов в качестве пероралъных, антибактериальных и антипротозойных препаратов стали широко использовать соединения содержащий галогенные заменители (хлор, бром, йод). Широкую активность получили, в частности, препараты - энгсросспюл с фенантролинхиноном, также являющийся антибактериальными средствами и которые оказались эффективными для лечения кишечных инфекций: гнилостной ферментативной диспепсии, энтероколитов, амебной, бациллярной дизентерии и прото-зойных колитов (И.А. Лопаткин. В.Ю. Синюченко. 1991).
При кишечных инфекциях применяют и другие препараты этой группы - хлорхинальдон и комбинированный препарат ингестопан, а при урогенитальных инфекциях - нитроксалин (Е.И. Туманова. Я.Л. Сигидин. 1983).
В последнее время широкое применение получила другая группа производных хинолина - 4 хинолоны. особенно фторхинолоны (норфлоксаиин.
18
перфлоксацин, офлоксаиин, ципрофлоксаиин и др.). Соединения этой группы оказались активными антибактериальными средствами, причем особенно активны соединения, содержащие в положении 7-хинолонового ряда незамещенный или замещенный пиперазиновый цикл, а в положении 6-атом фтора. Эти соединения названы фторхинолонами (Е.Н. Падсйская.
В.П. Яковлев, 1995).
Все хинолоны сильно действуют на аэробные грамотрицательные бактерии. они эффективны в отношении синегнойной палочки, но менее эффективны в отношении грамположительных бактерий.
Большинство штаммов стафилококков чувствительны к хинолонам, тогда как стрептококки более устойчивы. Однако, степень чувствительности и устойчивости зависит от вида бак!срий и особенностей действия того или иного препарата. В отношении анаэробных бактерий фторхинолоны малоактивны (Е.Н. Падейская, 1994).
По сравнению с налидиксовой и оксалинисвой кислотами, фторхинолоны обладают более широким спектром антимикробного действия. По активности в отношении ряда бактерий они превосходят налидиксовую кислоту в 10-20 раз.
В последнее время ряд фторхинолонов находят широкое применение в ветеринарной практике при осложенных инфекциях дыхательных путей; инфекциях, вызванных сальмонеллами и шигеллами; инфекциях, вызванных синегнойной палочкой (И.А, Лопаткин. В.Ю. Синюхин, 1991; А.А, Алексеев, 1993).
Отечественным препаратом хиноксалинового ряла является диокси-дин. синтезированный творческим коллективом во главе с Е.Н. Падейской (1978). В химическом отношении это 1.4 ди N-окись 2.3-ди(оксиметил) хи-ноксалина (М.Д.Машковский, 1993).