2
ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИИ........................................................ 4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................. 7
I
V# 1.1. Реакции иммунологической памяти............................. 7
1.1.1. Краткая характеристика иммунной системы.................... 7
1.1.2. Клетки иммунологической памяти участвующие во вторичном иммунном ответе............................................ 1 1
1.2. Дискретно-динамический принцип оценки иммунного статуса 18
1.3. Повышенная чувствительность замедленного типа в противотуберкулезном иммунитете ..................................... 20
1.4. Иммунопрофилактика туберкулеза.............................. 26
1.5. Заключение по обзору литературы ............................ 33
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ....................................... 35
2.1. Материалы и методы исследования.............................. 35
2.2. Клеточные реакции у телят» привитых БЦЖ и бссклсточной вакциной ТБЦМ, неблагополучной по туберкулезу ферме.............. 37
2.3. Оценка иммунного статуса на основе взаимосвязей в системе иммунитета у рсиммуиизированного молодняка крупного рогатого скота
* на благополучной по туберкулезу ферме................................ 40
2.4. Материалы по разработке схемы профилактики туберкулеза с применением БЦЖ и бесклсточной вакцины ТБЦМ.................... 56
2.4.1. Оценка иммунного статуса на основе взаимосвязей иммунологических параметров у животных, привитых БЦЖ.................. 57
2.4.2. Оценка иммунного статуса на основе взаимосвязей иммунологических параметров у животных, реиммунизированных бесклсточной
д вакциной ТБЦМ........................................................ 66
2.5. Схема специфической профилактики, ее противоэнизоогическая эффективность............................................... 77
3. ОБСУЖДЕ11ИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ........................... 82
3
I
4. ВЫВОДЫ.............................................. 90
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ............................ 92
ЛИТЕРАТУРА............................................. 93
ПРИЛОЖЕНИЕ............................................ 119
•#
Одним из ранних проявлений иммунного ответа является изменение миграции и циркуляции Т- и В-лимфоцитов ( H. Frost, 1987). После контакта с антигеном индуцируются определенные иммунные процессы, обеспечивающие иммуногенез (М.Г. Агаджанян, А.Б. Гурвйч, О.С. Григорьева, 1978; Б.Д. Брондз, О.В. Рохлин, 1978; МЛ. Вейсман, Л.Е. Худ, У.Б. Вуд, 1983; J. Sheagren, H. Simon, С. Tuason et al.', 1975).
Концепция о нестерильном (инфекционном) характере иммунитета не объясняет всех сторон противотуберкулезной резистентности. Ясно, что при туберкулезе развивается клеточно-опосредованная форма иммунитета, обусловленная макрофагами и 'Г-лимфоцитами (М.М. Авербах, 1976).
В формировании иммунного ответа участвуют в основном три клеточные системы — Т-, В-лимфоциты и макрофаги (Р.В. Петров, А.И. Чсрсдссв, 1974; В.И. Говалло, 1977; Л.Н. Фонталии, JI.A. Певницкий, 1978; P. Bretscher, 1978). Как и любая клеточная генерация, система моноиуклсарных фагоцитов представлена клетками, отличающимися не только по степени зрелости и уровню метаболической активности, но и по участию в тех или иных иммунных реакциях. В целом, благ одаря своей антиген - представляющей и иммуномодулирующей функциям, мононуклеарные фагоциты участвуют во всех формах иммунного ответа: антителообразование, клеточных реакциях гиперчувствительности замедленного типа, формирование иммунологической памяти и иммунологической толерантности и других. Однако, их различные субпопуляции несут различную иммунологическую нагрузку. Например: протективный иммунитет при туберкулезе связан с Т-лимфоцитами- хсллерами, функции которых могут подавлять Т-лимфоциты-супрессоры и моноциты, преобладающие при анергии (Н.П. Овдиенко и др., 1987).
В процессе развития иммунной реакции различают 2 фазы (J. Sheagren,
H. Simon, С. Tuason et al., 1975). В фазе распознавания антигена стимулируется взаимодействие макрофагов с Т-лимфоцитом или макрофага с В-лимфоцитом, а в оффскторной - Т-лимфоцита с В-лимфоцитом или Т-хелпера с Тоффсктором (В.И. Покровский, М.М. Авербах, В.И. Литвинов,
Согласно современным представлениям, вспомогательная функция Т-лимфоцитов сводится к передаче антигена в иммуногеипои форме через макрофаги В-лимфоцитам (К.П. Кашкин, 3.0. Караев, 1984).
Эффективность взаимодействия лимфоцитов и макрофагов при первичном и вторичном иммунном ответе резко отличается друг от друга, а, следовательно, различна и распознавательная функция иммупокомпетентнмх клеток (Б.Д. Брондз, 1977; Б.Д. Брондз и др., 1977; Б.Д. Брондз и др., 1978).
При повторном введении антигена проявляется вторичный иммунный ответ. Его индукция основана на том, что иммунная система обладает иммунологической памятью па повторное введение гомологичного антигена (Г.Я. Свет-Молдавский, И.Ю. Черняховская, 1968; С.Б. Першип, Б.В. Пипсгин,
Н.Л. Халатян, 1977; G. Rock, 1976). Основная роль в проявлении иммунологической памяти принадлежит сенсибилизированным Т-лимфоцитам (W. Hildemann, 1984).
Иммунологическая память - способность организма воспринимать иммунологическую информацию и реагировать на вторичную антигенную стимуляцию иначе, чем на первичную. Процесс формирования обеих форм памяти можно условно подразделить на три стадии: Иммунологической, «запоминания»; хранения иммунологической памяти и иммунологического «узнавания». Особенности вторичного иммунного ответа, его молекулярная основа будут неодинаковы на разных стадиях формирования иммунологической памяти. По-видимому, качество иммунологической памяти зависит от особенностей и количества рецепторов, содержащихся на поверхности аптиген-чувствительных клеток (A.C. Шевелев, 1978).
После вторичного введения антигена развивается повышенная чувствительность замедленного тина, в которой активное участие принимают имму-нокомпетентные клетки, в основном Т-лимфоциты. Происходит активное перераспределение лимфоцитов. В этот период проявляется выраженный ответ на антиген (Б.И. Кондауров, М.А. Бажин, 1980; М.А. Бажин, 1983; А.Ф. Мо-
- Київ+380960830922