ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение................................................................6
Глава 1. Обзор литературы..............................................11
1.1. Биологические особенности вируса инфекционной
бурсальной болезни (ИББ).......................................... 11
1.2. Распространение и особенности патогенеза и инфекционного процесса
при ИББ............................................................14
1.3. Экономический ущерб................................................15
1.3.1. Морфология и химический состав вируса............................16
1.3.2. Устойчивость вируса..............................................18
1.3.3. Иммунобиологическая реакция птицы на антигены вируса.............19
1.3.4. Культивирование вируса...........................................20
1.3.5. Иммунодепрессивные свойства вируса...............................25
1.4. Характер проявления эпизоотического процесса при ИББ........31
1.5. Клинические признаки и течение болезни.............................36
1.6. Патологоанатомические изменения....................................39
1.7. Методы диагностики............................................... 40
1.7.1. Выделение возбудителя в КЭ и ФЭК................................ 43
1.7.2. Постановка биопробы............................................. 44
1.7.3. Реакция нейтрализации........................................... 46
1.7.4. Реакция диффузионной преципитации................................47
1.7.5. Метод флуоресцирующих антител....................................51
1.7.6. Иммуноферментный анализ..........................................53
1.7.7. Гистологический диагноз..........................................54
1.7.8. Влияние лучистой энергии на поствакцинальный иммунитет...........55
1.7.9. Влияние бентонитовых глин (ирлитов) на формирование поствакцинального иммунитета......................................60
1.8. Специфическая профилактика инфекционной бурсальной
болезни.............................................................63
Глава 2. Материалы и методы исследования................................80
Глава 3. Результаты собственных исследований............................92
3.1. Изучение биологических свойств вакцинного штамма «СТ»
вируса инфекционной бурсальной болезни кур..........................92
3.1.1. Патогенность вируса ИББ для эмбрионов............................93
3.1.2. Патогенность вируса ИББ для цыплят...............................98
3.1.3. Культивирование вируса ИББ в культуре клеток....................107
3.1.4. Бляшкообразующие свойства вируса ИББ............................115
3.1.5. Изучение контаминации штамма «СТ» посторонними микроорганизмами...................................................119
3.1.6. Изучение стабильности штамма «СТ» вируса........................120
3.1.7. Морфология и структура вируса...................................121
3.1.8. Гемагглютииирующая активность...................................123
3.1.9. Изучение условий хранения вируса и влияние физико-химических факторов на вирус ИББ............................124
3.1.10. Лиофилизация вируса............................................125
3.1.11. Интерферогенная активность вируса..............................130
3.1.12. Иммунодепрессивная активность штамма «СТ»......................133
3.1.13. Иммуногенная активность вакцинного штамма «СТ».................138
3.1.14. Проверка штамма «СТ» на безвредность...........................144
3.1.15. Реверсибельность вакцинного штамма «СТ»........................146
3.2. Изучение действия светолазерной обработки инкубационных
яиц для стимулирования иммуногенной активности вирусвакцины из штамма «СТ»............................................... 147
3.3. Изучение влияния бентонитовых глин (ирлитов)
на формирование иммунитета против ИББ..............................151
3.4. Апробация вакцинного штамма «СТ»..................................158
3.5. Технология изготовления и контроль сухой вирусвакцины
из штамма «СТ» и изучение ее свойств.............................. 159
3.5.1. Требования к штамму.............................................159
3.5.2. Требования к сырью..............................................161
отмечено как при спонтанном [103], так и при экспериментальном течении заболевания [13, 223, 237, 244, 314, 371, 414], хотя подобная взаимосвязь выявлена не во всех случаях [276, 428].
Результаты экспериментального изучения взаимодействия между вирусом ИББ и другими вирусами при заражении СПФ - цыплят, а также особенности формирования при этом иммунитета наглядно иллюстрируют механизмы им-му но депрессивного действия.
H. A.Westbury [498] сообщает об интраокулярном введении цыплятам вируса ИББ (штамм 002/73) и последующем заражении вирусом болезни Ньюкасла. Цыплята находились в опыте более 2 месяцев и в течение этого периода у них периодически брали кровь для определения титра антител. Было обнаружено, что титр антител к вирусу болезни Ныокасла у цыплят, зараженных вирусом ИББ, был значительно ниже, чем у контрольных, а вирус выделяли чаще. В то же время патогенность вируса болезни Ньюкасла не изменялась. В. В, Mal lick [358] отмечает снижение напряженности иммунитета у 20% цыплят, зараженных вакцинными штаммами вируса ИББ, и у 100% цыплят, зараженных полевыми штаммами. Аналогичные результаты получены в работах других авторов [14, 158, 237, 250,251,252, 253, 254, 323].
По данным P. J. Wyeih [510], предварительное заражение цыплят вирусом ИББ приводило к снижению образования антител к сальмонеллам (S. thyphi-murium) и кишечной палочке (E. coli) в такой же степени, как и при удалении бурсы хирургическим путем. При этом птицы практически не реагировали на соматические антигены, иммунный ответ на жгутиковый антиген сальмонелл и капсульный антиген E.coli был значительно снижен.
В опытах J. K. Rosenberger имело место снижение резистентности птиц к заражению и низкий уровень антител к вирусам инфекционного ларинго трахеита и инфекционного бронхита [445].
Выраженное снижение иммунного ответа против спирохегоза птиц установлено у цыплят, зараженных вирусом ИББ в 42-суточном возрасте, тогда как последствия заражения суточных и 21-суточных цыплят были не заметны [430].
Степень выраженности иммунодепрессивного действия вируса ИББ находится в определенной зависимости от возраста птицы, интервала между введением инфекционных агентов и дозой вируса [16,201, 272,343, 370, 508].
По данным некоторых авторов, последствия иммунодепрессии при заражении суточных цыплят могут проявляться до 105-дневного возраста независимо от способа введения вируса ньюкаслской болезни [223, 449].
Установлено, что вирус ИББ обладает иммунодепрессивным действием в концентрации не менее 10 ‘°'16 ЦПД 50 при заражении цыплят в суточном возрасте. Наибольшее угнетение иммунитета наблюдалось у цыплят при введении вируса ИББ в суточном возрасте [51, 272, 511]. Эффект иммунодепрессии был менее выражен при заражении цыплят в возрасте 7 дней и почти не выражен при заражении на 14 и 21 сутки постэмбрионального развития [223, 229, 237, 239]. По данным К. Ниш [276], вирус ИББ вызывал значительное подавление образования антител как к вирусу ньюкаслской болезни при одновременном введении, так и при инокуляции за 4-7 дней до вакцинации, однако подавление антителообразования было более выражено при инокуляции вируса за 7 дней до вакцинации.
Необходимо отметить, что происходит подавление первичного иммунного ответа на различные антигены. Вторичный иммунный ответ на повторное введение этих антигенов через определенный интервал времени (2 недели) не был подавлен [239,241,250, 256,386].
1.4. Характер проявления эпизоотического процесса при ИББ.
В естественных условиях к вирусу ИББ восприимчивы цыплята 2-15 недельного возраста. Однако чаще заболевание наблюдается у 3-6 недельных цыплят [4, 184, 195, 204, 222, 290, 348] как мясных, так и яйценосных пород [138, 261, 362, 403, 427]. Отдельные исследователи отмечают, что цыплята яичных пород более чувствительны к вирусу ИББ [260, 278, 443, 491, 501, 504]при экспериментальном заражении эта разница незначительная [96]. Исследованиями последних лет доказано, что ИББ встречается среди перепелок, цесарок, фаза-
- Киев+380960830922