-2-
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Сведения об иммуномодуляторах растительного происхождения, данные о химическом составе представителей рода Эхинацея, вопросы стандартизации сырья и препаратов на основе эхинацеи.
1.1 Краткая ботаническая характеристика растений рода Эхинацея.
1.2. Иммуномодуллторы растительного происхождения.
1.3. Анализ данных по химическому составу эхинацеи пурпурной.
1.4. Стандартизация сырья и лекарственных средств из эхинацеи. Выводы к главе 1.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИСЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 2. СТАНДАРТИЗАЦИЯ СЫРЬЯ ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СОКА ЭХИНАЦЕИ.
2.1. Стандартизация травы эхинацеи пурпурной свежей.
2.2. Разработка технологии получения сока эхинацеи.
Выводы к главе 2.
ГЛАВА 3. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СОКА ЭХИНАЦЕИ.
3.1. Исследование препаратов эхинацеи пурпурной методом спектрофотометрии в УФ области спектра.
3.2. Определение флавоноидов в препаратах эхинацеи методом спектрофотометрии.
3.3. Изучение фенольных соединений в препаратах эхинацеи пурпурной методом ВЭЖХ.
3.4. Разработка методики количественного определения суммы
-3-
полисахаридов в соке эхинацеи.
Выводы к главе 3.
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУММЫ ОКСИКОРИЧНЫХ КИСЛОТ В СОКЕ ЭХИНАЦЕИ. РАЗРАБОТКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ДЛЯ ФЕРУЛОВОЙ КИСЛОТЫ СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА.
4.1. Исследование по сравнительному изучению содержания суммы оксикоричных кислот в соке эхинацеи пурпурной в пересчете на цикориевую и феруловую кислоты .
4.2. Разработка показателей качества для феруловой кислоты стандартного образца.
Выводы к главе 4.
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И УСТАНОВЛЕНИЕ СРОКА ГОДНОСТИ СОКА ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ.
5.1. Разработка показателей качества сока эхинацеи пурпурной.
5.2. Изучение стабильности препарата в процессе хранения.
Выводы к главе 5.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА.
ПРИЛОЖЕНИЯ.
.14.
иммунной системы при широком круге заболеваний. Применение антибиотиков, химиотерапевтических средств и глюкокортико и до в можно считать одним из факторов, влияющим на увеличение частоты случаев иммунной недостаточности /100, 101/. Наличие нарушений в системе иммунитета у онкологических больных является доказанным фактом. Снижение реактивности организма регистрируется у значительной части населения пожилого возраста. По данным экспертов ВОЗ (1991-1997 гг.), не существует практически ни одного заболевания, при котором не проявлялись бы в той или иной степени дисфункции иммунной системы, которые могут носить характер гиперактивации, иммунной недостаточности вплоть до глубокого иммунодефицитного состояния /100/. Иммунодефицитные состояния способствуют большей частоте возникновения у пациентов инфекционных заболеваний, в особенности острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). В свою очередь ОРВИ инициируют прогрессирование и усиление вторичных иммунодефицитов. В связи с этим проблема разработки иммунокорректирующих средств приобретает все большую актуальность.
Иммуномодуляторы - обширная группа лекарственных препаратов, основным свойством которых является способность изменять (модулировать) иммунологическую реактивность организма /88, 99/. Все иммуномодуляторы можно разделить на препараты, вызывающие в основном позитивную модуляцию иммунитета (иммуностимуляторы) и препараты, вызывающие в основном негативную модуляцию иммунитета (иммуносупрессоры). В то же время, один и тот же препарат, в зависимости от дозы, режимов применения, конкретной иммунопатологии, может как стимулировать, так и угнетать иммунитет, что обусловлено структурно-функциональной
организацией иммунной системы, сетевым принципом ее функционирования. Среди иммуномодуляторов есть препараты, которые проявляют свою активность только в условиях иммунодефицита. Их иммунокорригирующее действие проявляется в способности восстанавливать надлежащий иммунный статус.
Иммуностимулирующие препараты представляют собой синтетические, биотехнологические и природные вещества, которые способны влиять на различные звенья иммунной системы и вследствие этого изменять силу, характер и направленность иммунных реакций.
Важнейшую роль в механизмах клеточного и гуморального иммунитета играет тимус (вилочковая железа). В ней происходит дифференциация стволовых клеток в лимфоциты, а также секреция гормонов, оказывающих влияние на развитие и созревание определенных клеток лимфоидной ткани. /70/. Из вилочковой железы животных получен ряд экстрактивных препаратов (тималин, тимоген, тактивин, вилозен , тимоптин), применяющихся в качестве иммуностимуляторов. Все эти препараты являются иммуномодуляторами,
восстанавливающими нарушенную иммунореактивность: активируют систему Т-лимфоцитов, преимущественно Т-супрессоров, нормализуют соотношение Т- и В-лимфоцитов, их субпопуляций, реакции клеточного иммунитета, усиливают фагоцитоз /62/. Из другого органа иммунной ситемы - костного мозга - получен препарат В-активин (миелопид), который восстанавливает при иммунодефицитных состояниях показатели В- и Т-систем иммунитета, стимулирует продукцию антител и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, способствует восстановлению ряда других показателей гуморального звена иммунитета /92/.
- Киев+380960830922