2
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.........................................................4
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ..............................................8
1.1. Неспецифические бронхопневмонии телят (этиология, патогенез, распространение, экономический ущерб)................................8
1.2. Общая, фармакологическая характеристика сульфаниламидных препаратов, сведения о< конце1гграции их в. крови, органах и тканях при различных методах введения..........................................12
1.3 Натрия нуклеинат - спектр и механизм стимулирующего действия на организм, и его практическое применение.............................17
1 АКомплексное применение аэрозолей химических и биологических веществ при* неспецифической: бронхопневмонии у молодняка
сельскохозяйственных животных.......................................20
1.5. Клиническое использование аэрозолей лекарственных препаратов при респираторных болезнях сельскохозяйственных животных................25
1.6.Заключение по обзору литературы.............................28
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.....................................30
2.1 Материалы и методы исследований.............................30
2.2 Экспериментальные исследования..............................36
2.2.1. Изучение степени дисперсности аэрозолей сульфалена и натрий нуклеината..................................................36
2.2.2. Концентрация, длительность циркуляции сульфалена в крови при оральном введении, отдельно, в сочетании с натрий нуклеинатом и влияние их на некоторые иммуно-морфологическис показатели крови здоровых телят................................................ 41
2.2.3. Концентрация,, длительность циркуляции сульфалена в крови при аэрозольном введении, отдельно, в сочетании с натрий нуклеинатом и влияние их на некоторые иммуно-морфологические показатели крови у здоровых телят..................................................50
3
2.3 Клинический раздел....................................61
2.3.1. Эффективность сульфалена и натрия нуклеината при аэрозольном методе введения телятам, больным неспенифической бронхопневмонией......................................61
2.3.2. Сравнительная эффективность перорального и аэрозольного введения сульфалена и натрия нуклеината при неспецифической бронхопневмонии телят в производственных условиях.....74
2.4 Экономическая эффективность лечебных мероприятий при неспецифической бронхопневмонии телят.........................88
З.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.....................94
4. ВЫВОДЫ................................................103
5. РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ.............................105
6.СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.......................106
7.ПРИЛОЖЕНИ Я............................................129
14
слоты и других веществ, в молекулу которых входит ПАБК.
^ Считается, что избыток ПДБК снимает действие сульфаниламидов; Одна-
ко, В.А. Макаров с соавт. (1982) указывают на то, что в живом организме поступление фолиевой кислоты в клетки микроорганизма не может быть так значительно, чтобы повлиять на бактериостатический эффект сульфаниламидных препаратов. По мнению авторов, непосредственное введение фолиевой кислоты в организм при назначении сульфаниламидов.не препятствует ими химиотерапевтического действия.
При проникновении сульфаниламидных препаратов в различные органы и ткани, по данным JI. М. Джонса (1972) они адсорбируются на поверхности бел-41 ков плазмы крови, особенно альбуминов. Этот физический процесс связан с
электрическими зарядами молекул белка и лекарственного вещества. При нормальном состоянии организма белки плазмы не проходят эндотелий капилляров, следовательно, любое вещество, связанное с белками, будет задерживаться в сосудах. Значит, только не связанный с белками ультрафильтрат может поступать из плазмы в жидкости и ткани организма. В итоге, если даже сульфаниламидный препарат в значительной степени связывается с белками, таким образом, при повторном образовании ультрафильтрата в капиллярах увеличивается его доступ к тканям (J.Vallner, 1977)
^ В организме сульфаниламидные соединения подвергаются процессу аце-
тшшрования, главным образом в печени, который имеет большое значение для клинической практики. По сравнению с исходными препаратами ацетильные производные вследствие плохой растворимости в липидах почти не реадсорби-руются в почечных канальцах, поэтому быстрее выводятся га организма, в кислой среде они растворяются хорошо, поэтому велика опасность кристаллизации. В здоровом организме степень ацетилирования несколько выше, чем в инфицированном, особенно, при поражении печени и почечной недостаточности-(S.T. Madsen, 1966).
. Вопрос о величине терапевтической концентрации сульфаниламида в кро-
15
ви является спорным. Так, В.П. Сильвестров (1968) указывает, что терапевтиче-
# ским уровнем концентрации сульфаниламидных препаратов следует считать в крови величину 6-10 мг%. Н.К.Коровин (1954) установил, что разовая неро-рапьная доза норсульфазола-натрия 0,04-0,05г/кг массы тела животного поддерживает величину концентрации препарата в крови от 1,65-1,73 до 3,84-4,62 в течение 3-4 часов. А пероральная доза 0,08-0,1 г/кг массы того же препарата создает его концентрацию в крови до 9,67 мг%, которая является терапевтически активной даже при тяжелых инфекциях. K.M. Стоуз (1972) считает, что те-рапевппеская концентрация сульфаниламидов состоит 8-15 мг%, при минимальном уровне 5 мг%. По данным Л.М. Джонса (1972), при лечении телят
% больных бронхопневмонией, концентрация норсульфазола в крови достигала
максимального уровня 2,0-3,Змг%. Ю.В. Головизнин (1972) установил при ингаляционном мегоде введения концентрацию в крови у телят норсульфазола-натрия, которая составляет от 3,35 до 1,97 мг% при дозе 0,02-0,04 г/кг массы животного. Ю.Н. Рыбаков и М.П. Гринев (1979) при аэрозольном введении, сульфапиридазина и сульфадиметоксина в общей дозе 100 мг/кг массы животного определили, что концентрация препаратов в сыворотке крови через 3 часа составляет 1,14 мг%, через 6 часов 0,78 мг%, через 12 часов не определяется. По данным М. Navvas (1981) установлено, что после однократного введения
# сульфаниламида овце в дозе 50 мг/кг массы период полувыведсния составил 182 ±32 минуты, клиренс 148±31 мл/кг/час. На основании исследований автор считает, что для овец при внутривенном способе введения сульфаниламида начальная доза должна составлять 100 мг/кг, а поддерживающая 85мг/кг с интервалом между введениями 8 часов. Изучая концентрацию сульфаниламидов в органах и тканях свиней, при ингаляционном методе введения, С.И. Васильев и
В.Д. Шуляк (1976) сообщают, что нурсульфазол-натрия (в дозе 50 мг/кг массы животного) обнаруживается в легочной ткани в концентрации от 2,68±0,49 до 0,54±0,26 мг% и сохраняется в-течение 12 часов, в крови при той же дозе -2,21 ±0,32 до 0Д2±0,16 мг% в течение 12 часов. О клиническом применении эта-
- Киев+380960830922