Морфогенез лимфоидной ткани ротоглотки, пищевода и желудка у крупного рогатого скота

-2-
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ КРС - крупный рогатый скот Мкг- микрограммы Об-объектив Ок - окуляр См - сантиметры Ув-увеличение
-3-
ОГЛАВЛЕНИЕ
Сгр.
ВВЕДЕНИЕ.................................................. 5
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ........................................ 10
1.1. Гистогенез и органогенез лимфоидных образований ротоглотки, пищевода и желудка в пренатальный период....... 10
1.2. Гистогенез и органогенез подчелюстных, средостенных, желудочных лимфатических узлов в пренатальном периоде 14
1.3. Гистогенез и органогенез лимфоидных образований ротоглотки, пищевода и желудка в постнатальный период...... 16
1.4. Гистогенез и органогенез подчелюстных, средостенных, желудочных лимфатических узлов в постнатальный период 19
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ............................... 23
2.1. Материал и методы исследования....................... 23
2.2. Результаты собственных исследований................... 27
2.2.1. Морфогенез подчелюстных, средостенных, желудочных лимфатических узлов у плодов телят......................... 27
2.2.2. Морфогенез лимфоидной ткани ротоглотки, пищевода и желудка у плодов крупного рогатого скота................... 44
2.2.3. Морфогенез подчелюстных, средостенных, желудочных лимфатических узлов в постнатальный период онтогенеза 49
2.2.4. Морфогенез лимфоидной ткани ротоглотки, пищевода и желудка у крупного рогатого скота в постнатальный период 66
2.2.5. Цитоархитектоника, гистологические, ультраструктурные и цитохимические особенности клеток лимфатических узлов у крупного рогатого скота в постнатальном онтогенезе..... 80
2.2.6. Цитоархитектоника, гистологические, ультраструктурные и цитохимические особенности клеток лимфоидных образований ротоглотки, пищевода и желудка в возрастном аспекте... 127
- 19-
слизистая оболочка не содержит желез (пищевод лошади, жвачных, кошки и др., преджелудок жвачных), там лимфоретикулярные образования (лимфатические узелки или диффузная лимфоретикулярная ткань) обычно отсутствуют.
По мнению М. Р. Сапин (2002) иммунологическая компетентность Т- и В-систем иммунитета, возникшая в период внутриутробной жизни, к моменту рождения плодов человека и млекопитающих обладает достаточно развитыми механизмами защиты, опосредованными иммунными реакциями.
Поверхность слизистой оболочки пищеварительной трубки является местом активного взаимодействия с самыми различными веществами. На пути вредных соединений и возбудителей различных инфекций здесь поставлен мощный заслон, являющийся огромной защитной силой и поставляющей около трети количества всех лимфоцитов в организм (К. А. Зуфарова, 1979).
По мнению П. Б. Цыремиилова (2000) формирование неспецифических факторов защиты и иммунной системы у телят продолжается в постнатальном периоде.
По данным Г. А. Пестеревой (1981, 1988) и И. М. Пестовой (1976, 1983) у новорожденных телят в лимфоидных узелках из клеточных элементов выявляются лимфоциты, фибробласты, макрофагоциты, плазмобласты и лаброциты. В межклеточном веществе интенсивно окрашиваются ретикулярные и коллагеновые волокна.
1.4. Гистогенез и органогенез подчелюстных, средостенных, желудочных лимфатических узлов в постнатальный период
По мнению многих авторов (С. С. Виноградова, 1973; А. Е. Вершигора, 1975; М. Р. Сапин с соавт., 1978; Ю. И. Бородин, 1978, 1992; Р. С. Орлов с соавт., 1983), лимфатический узел представляет собой сложно организованный орган: с одной стороны - он важное звено путей лимфоциркуляции, а с другой - часть иммунной системы организма.
-20-
По данным И. И. Косицииа (1961), Е. Я. Выренкова (1967), П. А. Ильина (1979), А. И. Краюшкина (1980), М. Р. Сапина (1982, 1983, 1998) в лимфатических узлах чужеродные частицы задерживаются, распознаются и уничтожаются.
В 1996 году И. О. Бугаева сообщила, что лимфатические узлы принимают участие в развитии разнообразных иммуногенных реакций, в том числе и в антигензависимой дифференцировке Т- и В-лимфоцитов с последующим антителообразованием.
Количество и строение лимфатических узлов характеризуется рядом видовых, возрастных, половых, функциональных и локальных особенностей (Е. Я. Выренков, 1955; И. И. Косицын, 1961; Е. В. Рождественский, 1961; В.
А. Флоренсов, 1961; И. Л. Кривский, 1967; М. Р. Сапин, 1981; Т. С. Смирнова, 1987). Изменение клеточного состава лимфатических узлов в постнатальном онтогенезе прослежено у многих видов животных (НобЫ Ы., 1985; Ф. А. Стефанис, 1902; А. Д. Жданов, 1952; А. А. Сушко, 1959, 1966; Л.
С. Беспалова, 1961, 1962; В. Н. Козлов, 1965; М. С. Спиров, 1966; А. Я. Фриденштейн с соавт., 1966; В. Н. Балашев, 1968; Н. А. Кваненькин, 1968; В. П. Белевич, Л. А. Алиев, 1976; Л. В. Четвертакова, 1976; Б. Жайнаров, 1979; Т. Б. Бициев, 1981, 1984; Е. Н. Горышина и О. Ю. Чага, 1990; О. И. Тюдишева, 1999).
По данным Д. Е. Григоренко (1978) конструкция и клеточный состав лимфатических узлов изменяются в зависимости от внутреннего состояния организма и влияния факторов внешней среды.
В лимфатических узлах происходят постоянные изменения клеточного состава, которые связаны с процессами миграции, пролиферации и дифференциации лимфоцитов (О. Г. Ляшко, 1986; У. С. Не е1 а!., 1988).
На основании исследований 3. С. Хлыстовой (1987) установлено, что лимфоциты постоянно рециркулируют из крови в ткань лимфатических