ті; 07 - 76/7-6'
Приморская государственная сельскохозяйственная академия
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНОВ РАЗМНОЖЕНИЯ В НОРМЕ И ПРИ НЕКОТОРЫХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ ЭНДОКРИННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
16.00.02 - патология, онкология и морфология животных
Диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук
На правах рукописи
ДЕГАЙ ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ
Научный консультант -
доктор ветеринарных наук, профессор Попов А.П.
Уссурийск, 2000
СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
ВВЕДЕНИЕ........................................................ 3
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ....................................... 9
1.1. Развитие органов размножения в онтогенезе и факторы, определяющие становлению пола потомства.................. 9
а) Ранний пренатальный онтогенез........................ 9
»
б) Нейроэндокринный контроль развития половых органов
в постфетальный период становления организма........ 16
1.2. Эндокринная и генеративная функция яичников, и их нейроэндокринная регуляция.............................. 24
1.3. Некоторые факторы, определяющие функции воспроизведения организмом самок........................ 36
Глава 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛ ЕДОВА! !ИЯ........................... 52
2.1. Материал и методы исследования..................... 5?
2.2. Воспроизводство стада крупного рогатого скота в
условиях хозяйств Дальнего Востока.................. 70
2.3. Морфо-фушсциональпая оценка органов размножения крупного рогатого скота................................. 99
2.4. Исследования функционального состояния яичников
у коров на основе изучения кольпоцитологии мазков 153
2.5. Профилактика и терапия при некоторых формах патологии органов размножения и стимуляция половой функции
у животных......................................... 199
Глава 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.................. 269
ВЫВОДЫ................................................. 311
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ............................... 319
ЛИТЕРАТУРА............................................ 321
33
тропинов (Blake A., 1977) - это медиобазальная, а другая - за циклическое -медиопреоптическая область или супрахиазматическое ядро (Everett J.W. et al., 1973). В.Н. Бабичев (1970) считает, что в стимуляции предовулятор-ного выброса гонадотропинов оказывает влияние преопитическая область и супрахиазматическое ядро. Вместе с тем, О.Н. Савченко и O.A. Данилова (1979) отмечают, что ГН - РГ в высокой концентрации был обнаружен у крыс в срединном возвышении в области аркутанных ядер гипоталамуса.
Особенностью регуляторного действия ГН и РГ является очень быстрая его инактивация. Считают, что один из наиболее активных факторов, снижающих его уровень являются пептиды, обнаруживаемые в супра-хиазматической области, активно ингибирующие ГН и РГ (Савченко Д.Н., Данилова O.A., 1979). Предполагают, что они принимают участие в механизме модулированного действия ядер супрахиазматической области на функцию выделения ЛГ. Пептиды, инактивизирующие ГН - ЛГ, включаются в механизм обратной связи подавления гонадотропными гормонами ГН - РГ, а также действие эстрогенов на его синтез в гипоталамусе.
Механизм регуляции функции органов размножения сводится к тому, что ГН - РГ оказывает влияние на клетки гипофиза, ответственные за выработку гонадотропных гормонов. В свою же очередь ФСГ и ЛГ оказывают воздействие на ферментные системы яичников (Алешин Б.В., 1971), где и происходит синтез овариальных гормонов.
Гипоталамо-гипофизарная система находится под непосредственным контролем импульсов, исходящих из коры головного мозга. Об этом свидетельствует факт, что у многих видов животных овуляция вызывается
34
спровоцировано (Генес С.Г., 1955 ) даже без участия самцов при раздражении определенных участков коры головного мозга электротоком. Срыв высшей нервной деятельности в сторону торможения может вызвать нарушение ритма полового цикла (Павлова Е.Б., 1955).
В регуляции функции яичников и в изменении их чувствительности к гонадотропинам существенную роль играют блуждающие нервы. Перерезка их задерживает овуляцию и образование желтого тела ( Чигрина З.Г., 1964). Большую роль в метаболизме половых гормонов играют рефлексы, передаваемые через интерорецепторы матки и яичников в кору головного мозга ( Нотис В.М., 1950 ). В регуляции гормональной функция яичников играет и кора надпочечников, функция которой стимулируется адренокор-тикотропным гормоном (АКТГ) гипофиза. По данным Теппермен Дж. и Теппермен X. (1989), при гиперплазии надпочечников блокируется реакция гидроксилирования С-21, т.е. превращение 17-ОН-прогестерона в соединение Б. В конечном итоге возрастает синтез андрогенов, что ведет к нарушению функции яичников с проявлением клиники атрезии фолликулов.
По данным И.А. Эскина (1956), большие дозы АКТГ' тормозят функцию яичников в результате снижения чувствительности их к гонадотронным гормонам. Аналогичным образом обеспечивается отношение и других гормонов желез внутренней секреции к тройной функции гипофиза. В частности щитовидной железы.
Имеются сообщения (Левин К.Л., 1990), что при удалении щитовидной железы у взрослых самцов в семенных канальцах происходят атрофические и дегенеративные изменения, а у самок частично или полностью нарушаются процессы овуляции и созревание желтого тела, задерживается рост и развитие фолликулов. У молодых самок задерживается развитие половых желез ( Хенниг А., 1976 ). Недостаточное поступление йода в орга-
- Киев+380960830922