СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ 2
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 8
2.1. Половая система свиней 8
2.2. Изменения в половой системе свиней при различных физиологических состояниях 15
2.3. Физиологическая роль эстрогенов, прогестерона в организме самок и их использование в регуляции воспроизводительной функции 25
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 51
3.1. Материал и методика исследовании 51
3.2. Результаты морфологических и гистохимических исследований разных отделов половой трубки свиней 58
3.2.1. Морфофункциональные изменения в матке 58
3.2.2. Структурно-функциональные изменения в шейке матки 143
3.2.3. Структурно-функциональные изменения в краниальном участке влагалища 167
3.3. Морфофункциональные изменения в матке свиней под влиянием экзогенных половых гормонов 199
3.4. Влияние экзогенных фолликулина и прогестерона на качество приплода свиней 211
3.5. Зависимость полноценности приплода от количества поросят в гнезде 219
3.6. Эмбриональная смертность в различные сроки супоросности 221
4. АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ 223
5. ВЫВОДЫ 306
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ 311
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 312
2
1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы. Воспроизводство - один из наиболее сложных и актуальных вопросов животноводства. Важнейшим условием в наращивании производства свинины и поголовья скота является сведение до минимума иро-холостов, пренатальных потерь, мертворожденное™, повышение и сохранение полученного приплода, для чего необходимы всесторонние и глубокие фундаментальные знания строения и функционирования органов размножения.
Анализ литературы показывает, что половая система свиней при различных физиологических состояниях с гистологической и гистохимической точек зрения изучена недостаточно. Имеющиеся работы G. W. Comer (1921), F. F. McKenzie (1926), Б.С.Волженина (1947), Э.Х. Ламбура (1959), Х.В. Кюбара (1964, 1983), К.М. Курносова (1975), В.Г. Бирюкова (1979), А. Е. Friess ct al. (1980), V. Danlzcr (1985), В.Ф. Коваленко (1998) и других авторов противоречивы, касаются либо отдельных стадий периода воспроизводства, либо лишь некоторых отделов полового аппарата. Слабо освещена гистохимическая характеристика матки. Существуют спорные сообщения о типе и морфогенезе плаценты, разноречивы представления о микроструктуре и отсутствуют гистохимические данные по видоспецифическим образованиям плаценты - ареолам. Скудно изучено гистофизиологическое состояние шейки матки. Сведений по морфохимической организации краниальных и межплодовых участков, а также шейки матки в период супоросности в литерату ре мы не обнаружили.
В свиноводстве используют ряд биотехнологических приемов, направленных на повышение плодовитости. Среди этих приемов занимает место и использование биологических препара тов для регуляции и стимуляции репродуктивной функции свиней (Завадовский М.М., 1963; Яновский И.И., 1970; Schilling Е., 1975; Hughes P., Varley М., 1980; Волощик П.Д., Пушкарский В.Г., 1982; Прокофьев М.И., 1983; Хантер Р.Х.Ф., 1984; Гордон А., 1988: Левин К.Л., 1990: Мисайлов В.Д., 1994; Харенко Н.И., 1994; Баарс Я. с соавт., 1998 и др.). Несмотря на некоторые достижения в развитии ветеринарной медицины, в животноводческой практике наблюдаются нарушения воспроизводительной фу нкции
33
цссса размножения, так как создаст необходимые условия для имплантации и последующего развития зародыша (Эскин И.А., 1968).
Прогестерон нивелирует стимулирующее влияние эстрогенов на слизистую оболочку матки, вызывает в ней гиперплазию. Под его действием происходит рост и развитие желез в эндометрии. При этом наблюдается расширение их просветов, усиливается секреторная деятельность железистого эпителия. Секрет содержит гликоген, мукоиды, соли. Прогестерон вызывает разрыхление стромы эндометрия, увеличение в объеме клеточных элементов, приводит к образованию децидуомы, способствует оптимальной нидацни зародыша и возникновении плацентарной связи. Под его влиянием прогрессирует развитие кровеносных сосудов слизистой оболочки матки, ранее индуцированное эстрогенами. Капилляры, удлиняясь, спиралевидно закручиваются, подходят близко к эпителиальному покрову эндометрия (Кононов Г.А., 1977; Савченко О.Н., 1979; Квасницкий A.B., 1983).
Гормон желтого тела оказывает избирательное действие и на миометрий, тормозит спонтанные сокращения матки. Снижает ее возбудимость, мышечная оболочка расслабляется. По мере развития беременности происходит растяжение гладкомышечных клеток, ослабляется их чувствительность к окситоцину и эстрогенах«. Следует отмстить, что десенсибилизирующее влияние прогестерона на матку, хорошо проявляется у крольчих, не имеет места у других видов животных, например у кошки, морской свинки и мыши. У обезьян и человека под влиянием прогестерона сокращения матки замедляются. После плодотворного осеменения, за счет снижения моторики матки, гормон желтого тела препятствует изгнанию зародышей из матки (Эскин И.А., 1968; Wu J.F. et al., 1871). Ослабление миотонической активности A.l.C’sapo (1969) объясняет тем, что под влиянием прогестерона увеличивается внутриклеточная концентрация ионов натрия, а ионов калия, необходимых для контракции миоцитов, - снижается.
Гестагены тормозят разрастание, расслаивание (стратификацию) и оро-
34
говснне вагинального эпителия и стимулируют секрецию слизи (муцифика-цию) поверхностными слоями клеток (Ыа1Ьапс1о\' А.У., 1976). Цервикальная связь становится вязкой мутной, теряет способность кристаллизации при высушивании.
Таким образом, у большинства животных, секретируемые желтыми телами прогестнны в лютеальиую фазу полового цикла и в период беременности вызывают в эндометрии гиперплазию, которая трансформирует структуру эндометрия и придает ей особую складчатость напоминаюіііую ветвь ели. Г лубина и частота разветвлений зависит от дозы введенного прогестерона. Такое разрастание слизистой оболочки матки называют прогестативной (прегравид-ной) пролиферацией (Эскин И.А., 1968).
Секреторные изменения имеют видовые особенности проявления. У некоторых грызунов (кролик) они характеризуются тем, что в состав секрета эн-домстральных желез, наряду с питательными веществами, входит особый про-гестнн-связывающнй белок - утероглобин (бластокннин), обеспечивающий разрастание слизистой оболочки матки и создающий благоприятные условия для имплантации зародышей и развития беременности. Дтя животных с кратковременной лютеиновой фазой цикла (крысы, хомячки, мыши) прогестатив-ная пролиферация матки нехарактерна.
У свиньи, как и у жвачных животных, проявляется общая закономерность в изменении уровня прогестерона, заключающаяся в быстром снижении его концентрации в плазме крови в конце (на 15-16 дни) полового цикла. В отличие от жвачных падение уровня прогестерона в кровн свиней начинается не за 2-4 дня, а 6-7 дней до начала охоты, что обусловливает удлинение фолликулярной фазы у этого вида животных фаЬспГсМ в.Н. еі аі., 1969). Показатель прогестерона с 16,1 нг/мл, выявляемый за шесть дней, за четыре дня до эструса снижается до менее чем 1 нг/мл и остается низким в период охоты. Уровень прогестерона в плазме крови свиней повышается примерно через два дня после охоты, тогда как у коров не проявляется в течение пяти дней, а у овец в течение
- Київ+380960830922