СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.................................5
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ............................................9
2.1. Развитие интрамуральной нервной ткани млекопитающих в эмбриогенезе..............................................9
2.1.1. Историческая справка....................................9
2.1.2. Закладка интрамуральной нервной ткани..................12
2.1.3. Современное изучение развития интрамуральной нервной ткани млекопитающих в эмбриогенезе.............................19
2.2. Морфология и гистохимия нервной ткани стенки тонкой кишки в
эмбриогенезе..............................................22
2.2.1. Морфология нервной ткани стенки тонкой кишки в эмбриогенезе 22
2.2.2. Гистохимия нервной ткани стенки тонкой кишки в эмбриогензе 33
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...................................35
3.1. Материалы и методы исследования..........................35
3.2. Морфология нервной ткани стенки тонкой кишки у зародышей и новорожденных телят......................................40
3.3. Гистохимические исследования нервных клеток стенки тонкой кишки
у зародышей и новорожденных телят.........................91
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ..........................123
ВЫВОДЫ.......................................................134
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ....................................136
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ.............................137
3
ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ В ДИССЕРТАЦИИ
АО - акрединовый оранжевый
БМИ - биометрические исследования БХИ - биохимические исследования ВКСА - внутриклеточный сетчатый аппарат Г(т) - гиалуронидаза (тестикулярная)
г - грамм
ГАГ - гликозаминогликаны
ГК - гиалуроновая кислота (кислые МПС)
ГХИ - гистохимические исследования
Дд - длинный диаметр
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНК-аза - дезоксирибонуклеаза
ДНП - дезоксирибонуклеопротеиды
-БН-группы - сульфгидрильные группы белков
-Б-Б-группы - дисульфидные группы белков
ИД - индекс дегенерации
Кд - короткий диаметр
КРС - крупный рогатый скот
лми - люминесцентно-микроскопические исследования
м - средняя арифметическая
МПС - мукополисахариды
мв - межклеточное вещество
ми - митотический индекс
МНС - межмышечное нервное сплетение
мкм - микрометр
НК - нуклеиновые кислоты
ус.ед. - условные единицы
15
овец функционируют значительно раньше, чем симпатические. По мнению Н.В. Михайлова (1987), Feher Erzsebet und ath. (1983), A.B. Boekelaar und ath. (1984), вместе с постганглионарными волокнами из краниального брыжеечного ганглия блуждающий нерв образует желудочное сплетение у плодов крупного рогатого скота.
В настоящее время известно, что современная нейроморфология располагает убедительными данными о том, что нервная клетка в течение онтогенеза меняет свои гистохимические, морфологические и физиологические параметры соответственно определенному этапу своего развития.
Этапы морфогенеза нейронов вегетативных ганглиев хорошо изучены в литературе. Сделана систематизация динамики возрастных преобразований на уровне целостных сплетений, а также на уровне отдельных нейронов. Нейрогисгохимическими исследованиями установлены три основных этапа разделения возрастных преобразований нервных сплетений вегетативной нервной системы: домедиаторный, медиаторный (Швалев, Рейдлер, Мингазова, 1972) и постмедиаторный (Швалев, Стропус, 1979). Эти представления нашли подтверждение при изучении большинства органов (Голуб, 1987; Амвросьев, 1977; Мотавкин, 1980; Новиков, 1990).
Принято считать, что морфогенез нейронов включает: начальные этапы развития, рост, дифференцировку, созревание, зрелость и старение (Ярыгин, 1974; Углова, 1978; Кнорре, Суворова, 1984; Brächet, 1987 и др.).
Так, А.Г. Кнорре (1949, 1956), в развитии нервной клетки различает два больших периода: период доспецифической дифферен-цировки (детерминацию) и собственно дифференцировку, приводящую к гетерогенности клеток и возникновению у них специфических клеточных структур и функций. Во втором периоде он вы-
16
деляет три стадии созревания нейрона: нейробласта, роста и созревания нейрона (дифференцирующегося нейрона), зрелости (дифференцированного нейрона).
Л.И. Корочкин (1965) второй период дифференцировки разбивает на пять стадий: индифферентного нейробласта, детерминированного нейробласта, молодого нейрона в фазе роста, молодого нейрона в фазе созревания, зрелого нейрона.
По данным Е.В. Максимовой (1985), дифференцировка вегетативных нервных клеток включает шесть этапов: начальный (формирование нервной трубки и детерминацию), нейрогенез (пролиферация нейробластов), миграцию нервных клеток (формирование вегетативных ганглиев), дифференцировку и созревание нервных клеток, рост аксонов и синаптогенез.
В постнатальном онтогенезе человека М.В. Угловой (1976, 1978) выделены четыре последовательных этапа морфогенеза сердечных нейроцитов: от малодифференцированных к дифференцированным, зрелым и инволюционно измененным. Самостоятельную группу составляют при старении гипертрофированные и атрофированные нейроны.
В постнатальном развитии нейроцитов желудочно-кишечного тракта млекопитающих и птиц H.A. Жеребцов с соавт. (1987, 1994) выделяют четыре периода: ранний постнатальный период, период полового созревания, период зрелости и старческий период.
Н.П. Перфильева (1998) с помощью математической модели морфогенеза нейронов межмышечного нервного сплетения желудка крупного рогатого скота, созданной ею на основе системного многофакторного анализа морфометрических показателей нервных клеток, выявила наличие этапов морфогенеза нейронов: нейробла-
- Київ+380960830922