ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИЕ...............................................................7
ЧАСТЬ 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.......................................13
Глава I. Патогенетическая роль синсгнойной инфекции...................13
1.1. Распространение синегнойной инфекции, ее источники.
Формы проявления................................................13
1.2. Ассоциативные формы синсгнойной инфекции.........................23
Глава 2. Биологические свойства возбудителя синсгнойной инфекции 25
2.1. Морфологические, культурные и биохимические свойства еннегнойной палочки..............................................25
2.2. Патогенные и вирулентные свойства еннегнойной палочки............32
2.3. Чувствительность синегнойной палочки к антибиотикам..............34
2.4. Антигенная структура синегнойной палочки.........................36
Глава 3. Факторы патогенности синегнойной палочки и их
роль в развитии инфекционного процесса.......................37
3.1. Экзотоксин А.....................................................38
3.2. Протеолиз ические ферменты.......................................41
3.3. Экстрацеллюлярная (внеклеточная) слизь...........................45
3.4. Гемолизины.......................................................46
3.5. Адгезины.........................................................48
Глава 4. Методы внутривидового типирования штаммов
синсгнойной палочки..........................................51
4.1. Серологическое типирование штаммов синсгнойной папочки...........53
4.2. Фаготипирование штаммов синегнойной палочки......................56
4.3. Пиоцинотипированнс штаммов синсгнойной палочки...................59
Глава 5. Селективные питательные среды для индикации
и идентификации синсгнойной палочки..........................62
*>
Глава б. Современное состояние учения об иммунитете
при синегнойной инфекции....................................69
6.1. Эпителиальный барьер............................................70
6.2. Клеточный иммунитет.............................................71
6.3. Гуморальный иммунитет ..........................................72
6.3.1. Антитоксические антитела......................................73
6.3.2. Антибактериальные антитела....................................74
6.4. Система комплемента.............................................75
6.5. Система фагоцитоза..............................................77
6.5.1. Нейтрофильные лейкоциты.......................................77
6.5.2. Мононуклеарныс фагоциты................................... .78
6.6. Иммунологические препараты, их получение и
защитная эффективность...........................................79
6.6.1. Моновалентные вакцины.........................................79
6.6.2. Поливалснгные вакцины.........................................80
6.6.3. Ассоциированные вакцины.......................................84
6.6.4. Иммунные препараты, созданные на основе биологических и ферментативных свойст в экзопродуктов синегнойной палочки 85
6.6.5. Липосомальныс формы вакцин....................................91
6.6.6. Вакцинопрофилактика синегнойной инфекции у пушных зверей .... 93 ЧАСТЬ 2. СОБСТВЕННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ.........................................96
Глава 1. Материалы и методы......................................... 96
1.1. База. Объекты исследования..................................... 96
1.2. Выделение эпизоотических штаммов сннспюйной палочки
от песцов и лисиц................................................96
1.3. Клонирование штаммов синегнойной палочки........................98
1.4. Идентификация бактериальных культур, выделенных из
зоватые. На бактоагарс Плоскирева - серые, тускло-розовые, становившиеся через 2-3 суток вязкими светло-коричневого цвета. На среде А с желатиной отмечалось помутнение, разжижение и обесцвечивание воды.
При изучении биохимических свойств отмечено: все культуры разлагали с образованием кислоты без газа глюкозу и галактозу, большинство культур арабинозу и ксилозу, несколько культур усваивали лактозу и маннит, ни одна культура не усваивала мальтозу и сахарозу.
Все культуры не образовывали индола и сероводорода и обладали выраженной протсолнтнчсской активностью - свертывали и пептонизировали молоко, на молочном агаре проявляли казеиновую активность в виде зон просветления. Активно разжижали желатину. При росте на желточном агаре у всех культур отмечена лецитнназная активность в виде просветления вокруг колоний (2-4 мм). Реакции на оксидазу и каталазу положительные.
Все изучаемые культуры обладали в той или инок степени гемолитической активностью и были вирулентными для цыплят, белых мышей и куриных эмбрионов.
Потребность в питательных веществах у синегнойной палочки очень небольшая, что обусловливает высокую степень выживаемости ее в природе. Однако она чувствительна к высушиванию, легко инактивируется при действии высоких температур.
Но данным А.И.Кириленко и Е.П.Данилова (1981), синегнойная палочка сохраняет свою жизнеспособность и патогенность во внешней среде в течение 1,5-годового наблюдения. Температура 60 °С убивает ее через 30 минут, 65 °С - 10 минут, 100 °С - моментально. 24 часовое воздействие УФЛ не обеззараживает бязевые тестообъекты, инфицированные P. aeruginosa .
А.И.Кириленко (1983), изучая устойчивость еннегнойной палочки, выделенной от норок, к различным дезинфнцирутощим средствам, установил, что на нес губительно действуют 1 %-ные растворы формальдегида, едкого
и
натра, фенола, хлорамина и хлорной извести, 2 %-ной раствор молочной кислоты, горячая (65 °С) формалино-скипидарная эмульсия при условия однократной обработки и одночасовой экспозиции.
2.2. Патогенные и вирулентные свойства синегнойной палочки.
Научные исследования, проведенные в последние годы как в нашей стране, так и за рубежом, многое прояснили в вопросах патогенеза синегнойной инфекции. Долгие годы считалось, что Р. aeruginosa, как и большинство грамотринательных бактерий, образуют только эндотоксин, которому и отводилась основная роль в инфекционном процессе.
Впервые о токсичности культур Р. aeruginosa упоминали Н.Ф.Гаматея и А.Шаррен (1890), показав, что большие дозы их были токсичными для морских свинок. Позднее A.Wasscrman (1896) установил, что в патологии синегнойной палочки большую роль играют продукты метаболизма, чем внутриклеточные субстанции этого микроба.
В середине 60-х годов американским исследователем P.V.Liu (1964, 1966) была доказана способность синсгнойной палочки вырабатывать много биологически активных веществ, обладающих выраженными антигенными и токсигенными свойствами. В дальнейшем была определена целая серия факторов патогенности: экзотоксины А, В и С, обладающие высокой токсичностью, гемолизины (включая фосфолипазу С), коллагеназа, эластаза, протеаза, лейкоцидин, внеклеточная слизь и др.
В настоящее время убедительно доказано, что эти факторы патогенности - метаболиты P. aeruginosa - играют гораздо большую роль в патогенезе синегнойной инфекции, чем внутриклеточные антигены. По данным P.V.Liu (1961, 1966, 1966, 1973), а также P.V.Liu et al. (1973), введение животных бес-клеточных фильтратов вызывало у них тяжелейшую патологическую реакцию, превышающую таковую после введения высоких доз эндотоксина. Аналогичные данные приводят и A.Howard ct al. (1983). Они сообщают, что вве-
32
- Київ+380960830922