ОГЛАВЛЕНИЕ
стр.
Введение 3
Глава I. Обзор литературы 8
1.1. О возрастных особенностях скелетотопии спинного мозга 8
1.2. О возрастных изменениях соотношения площади серого и белого вещества и морфологии нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга 27
Глава 2. Собственные исследования 35
2.1. Материал исследования 35
2.2. Методика исследования 38
2.3. Результаты собственных исследований 41
2.3.1. Возрастные особенности скелетотопии спинного мозга
кролика 41
2.3.2 Возрастные изменения соотношения площади серого и белого вещества и морфологии серого вещества и нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга кролика 81
Глава 3. Обсуждение полученных результатов 120
3.1 Возрастные особенности скелетотопии спинного мозга
кролика 120
3.2. Возрастные изменения соотношения площади серого и белого вещества и морфологии серого вещества и нервных волокон белого вещества на различных уровнях спинного мозга кролика 128
выводы 133
Зрактическис предложения 135
1итература 136
Триложения 154
3
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Большая и разнообразная роль нервной системы в регуляции жизнедеятельности организма обязывает исследователей проводить всестороннее изучение ее, особенно центрального отдела.
За последние несколько десятилетий получены данные, свидетельствующие о том, что с возрастом у млекопитающих происходит отставание в росте спинного мозга по сравнению с позвоночником, и, следовательно, смещение мозговых сегментов, корешков спинномозговых нервов и ганглиев относительно костных сегментов. Но точные параметры этих изменений у отдельных видов лабораторных животных в конкретные периоды постнатального онтогенеза не описаны, а они представляют значительный интерес для ветеринарной клиники и экспериментальной физиологии.
Мы не нашли в доступной литературе специальных работ, в которых достаточно полно были бы описаны возрастные особенности скелетотопии спинного мозга кролика. Исследования по возрастной скелетотопии спинного мозга кролика были проведены многими учеными (Luderity, 1881; W.Krause, 1884;
Н.А.Бобринский. 1932; Н.В.Жеденов, С.С.Бигдан,
В.П.Лукьянова, Е.П.Самборский, Г.М. Удовин, К.И.Яньшин, 1959; Ж.С.Садыков, 1960; Г.Д.Бурдей, 1960; Г.А.Попкова, 1968; П.Рангелов, 1962), но изучение ее они проводили методом проекций спинномозговых сегментов на остистые отростки. Описание ядер серого вещества спинного мозга кролика имеется у Ж.С.Садыкова и Г.А.Попковой. Наиболее полное изучение скелетотопии спинного мозга кролика и составляющих его сегментов, топографии ядер серого вещества с их количественной оценкой было представлено Л.А.Козельской в 1974 году, кото-
21
жснным центральным каналом. Л.А.Козельская (1974) установила, что шейное утолщение спинного мозга кролика образовано 6, 7 и 8 шейными нейросегментами, а поясничное утолщение - 5,
6, 7 поясничными и I крестцовым сегментами. При этом диаметр их превышает поперечное сечение прилегающих сегментов на 0,5-1 мм.
Из приведенных исследований вытекает, что и у человека, и у животных имеет место возрастная и видовая особенность в расположении утолщений спинного мозга.
Трудами ряда исследователей достаточно хорошо изучены источники формирования, взаимосвязи, строения спинномозго- V вых корешков (А.КбШкег, 1879; ЬийегИг, 1881; Т.В.Струкгоф, 1935; А.В.Пасюков, 1940; Е. И. Зайцев, В.Г.Слинько, 1952; Ю.Х.Миндубаев. В.Т.Первушин, 1955; Л.В.Абраков, 1958;
И.А.Козельская, 1974 и др.). Часть работ посвящена изучению направления корешков спинного мозга.
N111111 (1849) первым обратил внимание на скелетотопию
корешков спинномозговых нервов по отношению к остистым отросткам. Р.Запо (1898) отметил индивидуальную изменчивость выхода корешков из позвоночного канала. Это явление он объяснял тем, что каждый корешок содержит пучки нервных волокон, происходящих из различных клеточных элементов, имеющих тенденцию то сближаться, то удаляться. Если обратиться к заботе Л.В.Дедюлина (1913), который изучал первые четыре лейные невротома у лошади, крупного рогатого скота, овцы, :виньи, собаки, кошки, то найдем указание на то, что, в част-юсти, у лошади первый шейный нерв выходит через межпозво-ючное отверстие атланта, второй шейный нерв через отверстие ого же названия эписгрофея, третий - между вторым и третьим аейным позвонком. Его данные согласуются с таковыми У.ЕИепЬе^ег-Н.Ваит (1943) и ЭоЬЬетет (1964).
22
F.Ucnac (1930) отмечают чрезвычайную изменчивость первого корешка спинномозгового нерва. На то, что у первого шейного нейросегмента дорсальный корешок значительно тоньше вентрального, обратили внимание А.А.Капустин (1927),
В.Курковский (1935), Horts (1943), Н.П.Шахворостов (1953).
У человека, по Л.В.Блуменау (1925) и А.В.Кононовой
(1955), первый шейный нерв покидает позвоночный канал между затылочной костью и атлантом, второй - между первым и вторым шейными позвонками. Направление же корешков спинномозговых нервов в эпидуральном пространстве зависит от высоты стояния спинного мозга. По С.П.Лебедкину (1936), у эмбрионов свиней 7,5-15,4 мм корешки от спинного мозга на всем протяжении отходят “перпендикулярно", а после рождения направление корешков изменяется: латерально, кранио-
латерально, каудально.
A.Becker (1939) изменение направления корешков у свиней также ставит в зависимость от развития позвоночника.
А.А.Кальметьева (1963) подтверждает тот факт, что направление корешков спинного мозга свиней раннего периода эмбрионального развития не совпадает с направлением таковых у взрослых животных.
Шамов А.М. (1989) у пушных зверей из семейства псовые и куньи установил, что корешки спинномозговых нервов как по
А '
количеству корешковых пучков, так и составляющих из корешко- v вых нитей асимметричны и отходят на протяжении спинного мозга под разными углами (прямым, острым, тупым), что обусловлено топографией их нсйросегментов.
Результаты исследований И.А.Илюшиной и
И.В.Хрусталевой (1998) показывают, что у новорожденных норки и песца корешки спинномозговых нервов имеют краниальное, латеральное и каудальное направление.
- Київ+380960830922