2
СОДЕРЖАНИЕ
стр.
ВВЕДЕНИЕ .....................................................4
1.0 ВЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .........................................10
1.1. Особенности формирования иммунной системы
у крупного рогатого скота в раннем онтогенезе ............10
1. 2. Иммунодефицитные состояния новорожденных животных,
обусловленные эколого-биологическими стрессорами .........19
1. 3. Иммунодепрессивное влияние вирусно-бактериального паразитоценоза ........................................25
1. 4. Значение иммунокоррегирующей терапии при иммунодефицитных состояниях и ее основные
принципы применения в ветеринарии.........................31
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2. 1. Методы и объем экспериментальных исследований.......36
2. 2. Описание материалов и методики иммунофенотипирования клеток периферической крови животных с применением моноклональных антител (МКА) серии И КО................42
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3. 1. Эколого-биологические факторы и их степень влияния
на заболеваемость телят...................................47
3. 1. 1. Изучение вирусно-бактериального паразитоценоза
при острых расстройствах пищеварения (ОРП) ...............47
3. 1.2. Состояние микроклимата в профилактории для телят
в течение стойлового периода..............................49
3. 1. 3. Установление корреляционной связи между параметрами
микроклимата и заболеваемостью телят......................50
3. 2. Оценка возрастных особенностей иммунного статуса
телят раннего постнатального периода......................52
3. 3. Изменения иммунобиологической реактивности организма
3
новорожденных телят при острых расстройствах пищеварения
и при стимуляции ксимедоном..............................59
3. 3. I. Динамика морфологического состава крови ........59
3. 3. 2. Оценка состояния клеточной и гуморальной
нсспецифической защиты ..................................63
3. 3. 3. Исследование изменений Г — и В - систем иммунитета . .71 3. 3. 3. 1. Сравнительная оценка показателей иммунного ответа ... .71 3. 3. 3. 2. Индикация специфических взаимодействий моноклональных антител с мононуклеарными клетками крови ... .77 3. 4. Морфофункциональные изменения органов желудочно-кишечного тракта и иммунной системы у новорожденных телят при острых расстройствах пищеварения
и при стимуляции ксимедоном .............................82
3. 4. 1. Исследование патоморфологических изменений в органах
желудочно-кишечного тракта и иммунной системы............82
3. 4. 2. Оценка иммуноморфологической перестройки
в центральных и периферических органах иммуногенеза .....99
3. 4. 3. Сравнительные особенности иммуноморфологических проявлений в органах иммунной системы
при стимуляции ксимедоном...............................Ill
3. 4. 4. Морфометрический анализ динамики площадей
структурных компонентов лимфоидных органов .............121
3. 4. 5. Гистохимическая характеристика лимфоидных органов ... .128
3. 5. Изучение эффективности применяемых схем
лечения телят при острых расстройствах пищеварения .....135
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.....................137
ВЫВОДЫ ....................................................154
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ...................................158
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ..........................................159
ПРИЛОЖЕНИЕ................................................179
17
J. Tizard 1987, относит к защитным компонентам молозива наряду с иммуноглобулинами, лизоцим (0,13 мг/мл), систему лактоперокси-дазы, комплемент, лимфоциты (содержание Т-клеток 88-89 %, В-лим-фоцитов 2, 8-3, 5%), нейтрофилы ( в молозиве первого удоя их 9% от общего количества лейкоцитов), моноциты ( 23, 2%), макрофаги и др.
Наиболее ценным является молозиво первого удоя, так как в последующие дни содержание питательных веществ и защитных иммуноглобулинов в нем быстро уменьшается.
Колостральный иммунитет зависит от насыщения приплода материнскими молозивными иммуноглобулинами. (Федоров Ю. Н., 1988; 1996, Енчева Ю. Е., 1989; Денисенко В. Н., 1992)
До выпойки первого молозива в крови новорожденных телят содержится I, 6-І, 9мг/мл Jg (Федоров Ю. Н., 1981; Гришина Т. Д., 1982), по данным зарубежных авторов количество Jg составляет не более 0,4 мг/мл, Jg М — 0, Змг/мл (Gcene J. J., 1984). При воздействии микробного фактора на плод в период внутриутробного развития уровень Jg в крови телят при рождении повышен (Емельяненко П. А., 1987, Osborn В. .1., 1986).
Для колострального иммунитета важнейшим условием является сохранение в неизменном виде антител при прохождении через покровный эпителий тонкого кишечника в первые 24-36 часов жизни (Коляков Я. Е., 1987). После указанного срока белки молозива, в том числе и Jg, подвергаются ферментативному расщеплению, а затем всасыванию (За-роза В. Г., 1991, Heinricks A. J., 1985). Причина резорбирования интакт-ных Jg, до сих пор окончательно нерасшифрована. Некоторую роль в этом процессе играет отсутствие протеолитической активности кишечного сока у новорожденных телят, а также низкая кислотность содержимого сычуга в первые два дня их жизни, обусловленная недоразвитостью обкладочных клеток сычуга, образующих соляную кислоту (Урбан В. Г., Найманов И. Л., 1984; Кармолиев P. X., 1988; Зароза В. Г., 1991).
18
По мнению Ю. Н. Федорова (1988, 1996) не абсорбировавшиеся на поверхности слизистой оболочки кишечника часть молозивных иммуноглобулинов оказывает дополнительное иммунологическое защитное действие за счет JgA. Создается таким образом местная защита от проникновения патогенных микроорганизмов. Собственный синтез Jg, определяется уровнем молозивных Jg в крови и периодом их полураспада, а так же зависит от воздействия различных агентов на новорожденных. При хорошей обеспеченности новорожденных моло-зивными Jg (более 18мг/мл), синтез собственных антител начинается с двухнедельного возраста (Paulik et al 1983).
У телят, которые не получали молозива собственный синтез иммуноглобулинов происходит в следующие сроки JgM и JgA -на 4 день, JgGj - на 8 день и JgG2 на 32 день после рождения (Husband А., LascellcsA., 1975)
В возрасте 128 дней, содержание в крови иммуноглобулинов достигает уровня их концентрации в сыворотке крови взрослых животных. Обнаружение иммуноглобулинов в сыворотке крови телят в период становления пассивного и активного иммунитета сопровождается вытеснением из организма эмбриоспецифических белков:фетуина и а-фетопротсина. (Кармолиев P. X., 1993)
Приведенные литературные данные свидетельствуют о том, что новорожденные несмотря на функциональную сформированность отдельных звеньев защиты, обладают слабой иммунологической зрелостью, естественной резистентностью к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды, о чем свидетельствует высокая заболеваемость и смертность в этот период.
Своевременным скармливанием иммунного молозива от вакцинированных матерей, созданием благоприятных условий содержания, можно в значительной степени компенсировать недостаточную резистентность молодняка.
- Київ+380960830922