ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение 4
1. Обзор литературы 10
1.1. Морфогенез яичников крупного рогатого скота 12
1.2. Морфогенез маточных труб крупного рогатого скота 31
1.3. Морфогенез матки крупного рогатого скота 38
1.4. Морфогенез влагалища и преддверия влагалища
крупного рогатого скота 44
1.5. Этология крупного рогатого скота 49
1.6. Влияние гиподинамии на морфологию органов и
систем млекопитающих 59
1.7. Движение и репродуктивные качества животных 73
2. Материал и методика исследования 81
2.1. Объект исследования и условия содержания
экспериментальных животных 81
2.2. Методы исследований 87
3. Результаты собственных исследований 91
3.1. Морфогенез яичников телок черно-пестрой породы
в зависимости от возраста и степени локомоции 91
3.2. Морфогенез маточных труб телок черно-пестрой породы
в зависимости от возраста и степени локомоции 146
3.3. Морфогенез матки телок черно-пестрой породы
в зависимости от возраста и степени локомоции 179
3.4. Морфогенез влагалища телок черно-пестрой породы
в зависимости от возраста и степени локомоции 217
3.5. Морфогенез преддверия влагалища телок черно-пестрой породы
в зависимости от возраста и степени локомоции 234
3.6. Этология телок черно-пестрой породы в зависимости
от возраста и степени локомоции в постнатальном онтогенезе 244
3.7. Репродуктивные качества телок черно-пестрой породы в зависимости от степени локомоции 255
4. Обсуждение результатов исследования 264
5. Выводы 300
6. Библиографический список 306
7. Приложения 360
36
В маточных трубах коров, кроме собственных мышц, различают также наружные, состоящие из системы мышц связочного аппарата яичниковой сумки. сосудисто-мышечного слоя и субперитонеальных мышц (Е. Schilling, 1962). Автор указывает, что в МТ мышцы окружают эпителий двумя винтообразными и противоположно проходящими спиралями. Такое строение мышечного слоя, по мнению автора, соответствует функциональному назначению МТ, тем более, что они у жвачных имеют сравнительно слабую и просто построенную мускулатуру.
Серозная оболочка маточных труб является частью общего покрова брюшной полости, под которой расположена рыхлая соединительная ткань, имеющая волокнистую структуру (О. П. Ржевуцкая, 1949). Обращает внимание большое количество в ней кровеносных и крупных лимфатических сосудов.
В процессе онтогенеза животного МТ подвержены определенным изменениям как циклического, так и возрастного характера. Возрастным изменениям подвержены все слои маточных труб (Г. Г. Тинякова, 1962).
Толщина слизистой и серозной оболочек с возрастом увеличивается, в то время как толщина мышечной оболочки уменьшается (О. П. Ржевуцкая, 1949). Как отмечает автор, это происходит за счет растяжения стенок маточных труб в процессе их функциональной деятельности. Это согласуется с утверждениями (L. Lombard et. al., 1950; Е. Schilling. 1962), что у коров длина и диаметр маточных труб, их просвет, количество складок, высота их и ширина значительно больше, чем у телок.
Маточные трубы кровоснабжаются от передней маточной артерии, от которой ответвляется латеральная яйцеводная артерия. Последняя разветвляется на множество мелких сосудов, которые анастомозируют в бахроме маточных труб, а также снабжают кровью брюшную часть маточной трубы. От средней маточной артерии ответвляются 2-3 медиальные яйцеводные артерии, которые также разветвляются и дугообразно анастомозируют с разветвлениями латеральной яйцеводной артерии примерно в середине маточной
37
трубы (Г.К. Азютов, 1967; В. К. Бирих, Г. М. Удовин, 1972; В. П. Грызлов, 1973; Г. Н. Телегин, 1974; Г. А. Хонин, 1976 и др.). Авторы отмечают, что артериальное кровоснабжение наиболее развито в ампулярном отделе маточных труб, который как известно, активно участвует в восприятии яйцеклетки во время овуляции. Особое внимание авторы обратили на гиперемию складок слизистой оболочки в воронке маточных труб в период овуляции, что, по их мнению, является своеобразной эрекцией, способствующая приближению воронки МТ к яичнику.
Половые органы животных иннервируются от симпатической и парасимпатической частей нервной системы, анатомическими источниками которых являются каудальный брыжеечный узел и тазовые нервы. У жвачных животных иннервация яичников и маточных труб, краниальных и средних отделов рогов матки происходит в основном за счет яичниковых нервов, отходящих от каудального брыжеечного узла и изредка подчревных нервов (А.К. Филиппович, 1951; Ф Д. Гудкова, 1968).
Известно, что функция маточных труб состоит в восприятии овулиро-вавшей яйцеклетки, продвижении ее к месту оплодотворения и в дальнейшем передвижении зиготы в матку (А.П. Белоногов, 1971; Т.А. Сууроя, 1973). Функция маточных труб в организме человека и животных осуществляется в основном перистальтическими движениями, возникающими в результате сокращений циркулярных и продольных мышц труб. Характер и интенсивность перистальтики находятся под влиянием нервно-гуморальных воздействий и меняются в зависимости от стадии полового цикла.
Морфология маточных труб и их функциональное состояние у сельскохозяйственных животных, в частности, жвачных, изучено менее детально, чем МТ человека. При этом в их строении обнаружены несколько иные соотношения структурных элементов, прежде всего, в силу особенностей строения и функции половых органов животных, что относится как к процессу восприятия яйцеклетки, так и к дальнейшему транспорту ее. Слаборазвитая воронка МТ у коров, а также широкая и неглубокая яичниковая сумка (В. К. Бирих, Г. М. Удо-
- Київ+380960830922