2
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.........................................................4
1. Обзор ли тературы.................................................10
1.1. Г исто- и органогенез лимфоидных образований тонкой и толстой кишок в пренатальный период....................................10
1.2. Гисто - и органогенез мезентериальных лимфатических узлов и лимфоидных образований тонкой и толстой кишок в постнаталь-ный период..........................................................21
1.3. Морфо-экологические особенности реактивности лимфоидных образований тонкой и толстой кишок в онтогенезе................53
2. Собственные исследования...........................................59
2.1. Материал и методы исследования..................................59
2.2. Морфогенез лимфоцитарного аппарата и кишечноассоциированной лимфоидной ткани у плодов свиньи, крупного рогатого скота и нутрий........................................65
2.3. Морфо-экологические особенности развития, цитоархитектоники, ультраструктуры и гистохимии клеток мезентериальных лимфатических узлов и кишечноассоциированной лимфоидной ткани в по-стнатальном онтогенезе у парнокопытных, хищных и растительноядных грызунов.....................................................90
2.3.1 Морфологические особенности мезентериальных лимфатических узлов и лимфоидных образований тонкой и толстой кишок у одомашненных и диких всеядных парнокопытных 90
2.3.2 Морфологические особенности мезентериатьных лимфатических узлов и лимфоидных образований тонкой и толстой кишок у одомашненных и диких жвачных парнокопытных 138
2.3.3 Морфологические особенности мезентериальных лимфатических узлов и лимфоидных образований тонкой и толстой кишок
у хищников................................................... 190
2.3.4 Морфологические особенности мезентериатьных лимфатических узлов, одиночных и сгруппированных лимфоидных образований гишечника растительноядных грызунов.................................278
2.4. Реактивность лимфоидных образований при парентеральном введении некоторых иммуномодуляторов с избирательным действием
на Т- В- клеточные популяции...................................355
2.4.1 Действие гидрокортизона на клетки мезет-ериальных лимфатических узлов и лимфоидные образования тонкой и толстой кишок у поросят и телят в ранний постнатальный период.......................355
2.4.2 Действие тималина на клегки мезентериатьных лимфатических узлов и лимфоидные образования тонкой и толстой кишок у телят
в ранний постнатальный период..................................373
з
2.4.3 Действие соматотропина на клетки мезентериальных лимфатических узлов и лимфоидные образования тонкой и толстой кишок у
поросят в ранний постнатальный период.............................376
3. Обсуждение полученных результатов.................................381
Выводы............................................................430
Практические предложения..........................................433
Список использованной литературы..................................434
48
клеток содержат в цитоплазме 1^А; 25% - 1"0; 15% - и единичные ^Е. В меж узелковых зонах и в корне узелков, а также вокруг эндотелия вен 15% ^А; 5% ^Е; 45% 35% 1§М (Т. 5пиш'а еГ. а1., 1984).
При иммунологических исследованиях было установлено, что среди лимфоцитов мезентериальных лимфатических узлов преобладают Т-клегки (Т.С. Аджемамудова и соавт., 1981), причем их вариация от 3,4 до 97% и СД4 превышали СД8 (КЕ. СитспЮ сГ а!., 1995). Количество В-клеток с 1«А может достигать 50% (С..1. Ыеишеуег, 1986). М.К). Куинова (1981, 1988), исследовавшая брыжеечные лимфатические узлы белых крыс, установила, что у взрослых животных процент содержания ретикулярных и лимфатических клеток (кроме малых лимфоцитов) существенно выше, чем через две недели после рождения. У этих животных, как выявлено, в период новорожденности в лимфатических узлах уменьшается содержание ретикулярных клеток и увеличивается число м а.11 одифференцированн ы х форм.
Корона состоит из концентрически лежащих малых лимфоцитов. Она асимметрична. На мозговом полюсе корона истончается и часто редуцируется до единичных клеток, на периферическом (подкапсульиом) - расширяется и приобретает вид шапочки над герминативным центром (М. КхИаш е1. а!., 1982;
и. Оогс! с!. а1., 1985). При отсутствии антигенов популяция малых лимфоцитов в короне сильно истощается (Н. НоэЫ е1. а!., 1981).
С.А. Юрина (1970) герминативные центры лимфоидных узелков обнаруживает у детей в возрасте 2 V* месяцев. В брыжеечных узлах у грудных детей вторичные узелки встречаются в небольшом количестве. Зародышевые центры состоят в основном из средних и малых лимфоцитов, а также ретикулярных и плазматических клеток. Присутствие их свидетельствует о происходящих иммунологических процессах. А Я. Фриденштейн и др. (1966) указывают, что зрелые плазматические клетки развиваются не из себе подобных, а путем гистогенеза, включающего трансформацию из других лимфоидных клеток. В герминативных центрах в основном концентрируются В-лимфоциты (И.Г. Павлова,
1978). В герминативных центрах равномерно распределены естественные кил-
49
леры (ЕК) (J. Jhenhua et. al., 1991). Т.Д. Пожарисская и соавт. (1975) утверждают, что преобладающим типом клеток в центрах размножения являются большие лимфоциты, а в участках коры, окружающих центры - малые. В-клетки с иммуноглобулинами IgM и IgG были в основном в краевой зоне и лимфоидных узелках (R. Denecke et. al., 1985). Клетки с комплементпозитивными рецепторами обнаружены в герминативных центрах и краевой зоне, лимфоциты с Fc-lgM рецепторами напротив выявлены в лимфоцитах периферической зоны лимфоидных узелков. G. Mai et, al. (1988) полагают, что только после формирования узелков начинается интенсивная миграция IgM положительных клеток.
Строение .мозгового вещества у млекопитающих животных и человека изложено различно. Мозговая ткань брыжеечных лимфоузлов у 6-месячных свиней представлена в основном ретикулярными клетками и пучками коллагеновых волокон. Мозговые синусы не выявлены. Б области соединения мозговой и корковой зон и вблизи субкапсулярных лимфатических синусов находятся группы дендритных клеток, связанных друг с другом и образующие тонкую сеть (N. Hoshi et. al., 1988). У телят в мозговом веществе лимфоузлов основу центральных синусов составляет ретикулярный синцитий (П.Л. Ильин и соавт.,
1979). У человека мякотные тяжи в мезентериальных лимфоузлах, как правило, выглядят отдельными, разнообразной формы, островками. Мозговое вещество в брыжеечных лимфатических узлах развито в большей мере, чем корковое (П.М. Трясучев и соавт., 1981). Ю.И. Бородин и соавт. (1987) отмечают, что в мезентериальных лимфоузлах мозговое вещество раздвигает корковое и узкими участками проникает в периферические отделы узла вплоть до капсул. По исследованиям Е.Н. Горышиной и О.Ю. Чага (1990), мозговое вещество занимает всю центральную часть лимфоузла, на срезах оно выглядит светлее из-за меньшей плотности клеток. В мякотных тяжах, в основном, находятся В лимфоциты и плазматические клетки. В мозговом веществе имеется большое число мозговых синусов, находящихся между мякотиыми тяжами. Полость синуса выстлана береговыми ретикулярными клетками, а в просвете синусов находятся макрофаги, которые фагоцитируют антиген из лимфы и могут мигрировать с ним в герми-
- Київ+380960830922