Коррекция неспецифической резистентности у телят при бронхите

2
Оглавление
1. Введение......................................................3
2. Обзор литературы.............................................. 9
2.1. Неспецифическая резистентность организма животных...........9
2.2. Влияние различных факторов на состояние неспецифической резистентности организма животных.............................26
3. Собственные исследования......................................36
3.1. Материалы и методы исследований.............................36
3.2. Исследование неспецифической резистентности в норме и при бронхите у телят..............................................45
3.3. Исследование неспецифической резистентности у телят при лечение бронхита изучаемыми препаратами.......................48
3.4. Изучение клинического состояния опытных животных............54
3.5. Хемилюминесцентные исследования крови телят в норме и при бронхите......................................................61
4. Заключение....................................................82
5. Выводы........................................................89
6. Практические рекомендации.....................................9!
7. Список литературы.............................................92
Введение.
3
Актуальность темы. Несмотря на современные достижения ветеринарной науки, остается актуальной проблема профилактики и лечения заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, при чем основную роль в их патогенезе играют инфекционные агенты, например, это респираторные заболевания (Пахмутов И.А., 1991; Бабиев Г.М., Саттаров Н.Т., Махмудов К.Б., 2000; Кондрахин И.П., Мельник В.В. и др., 2000; Лочкарев В.А., 2000; Кричко О.В., Томпсон В.В., 2001 и др.). По данным управления ветеринарии Республики Башкортостан в нашем регионе они составляют 27 - 30 % от всех незаразных заболеваний сельскохозяйственного скота.
Как показывает практика, главной причиной сложившейся ситуации является неполноценное кормление и неудовлетворительное содержания животных. Также ветеринарными специалистами в хозяйствах мало уделяется внимания повышению иммунитета и неспецифической резистентности беременных животных (Коромыслов Г.Ф., 1982; Hodgkinson A.J. et al., 1995; Гугушвили
H.H., 2000) и молодняка, а при лечении различных патологий основная роль отводится применению нротивомикробиых средств (антибиотиков, сульфаниламидов и т.д.). Однако многие из них обладают только бактериостатическим действием (Машковский М.Д., 1993), а поэтому их максимальный терапевтический эффект отмечается только тогда, когда больное животное имеет относительно полноценную иммунную систему и неспецифическую резистентность.
Гуморальный иммунитету молодняка сельскохозяйственных животных в первые 3-4 месяца жизни и, особенно после рождения, функционально не развит. У животных первого месяца жизни состояние гуморального иммунитета практически целиком зависит от качества, количества и своевременной выпойки молозива (Нуриев Г.Г., 1977; Аранцев М.А., 1983; Poultrel В., Caffin J.P., 1988; Карпуть И.М., Умлиев А.Г., Бабин В.H., 1990; Бондаренко Г.Ч., 1995).
Так у телят начинает заметно повышаться количество антител в крови со 2-го месяца, и только к 9 - 12 месячному возрасту достигает величин взрослых
11
H.K., Косых В.П. и др., 1991), стадии беременности (Бутаева Т.М., 1970; Карелин А.И., 1983; Мешков В.М., 1988) и от фазы луны (Мотузко Н.С., 1994).
2.1.1. Фагоцитарная система в организме животных.
Способность организма защищаться от различных чужеродных веществ обеспечивается фагоцитарной системой, которая включает в себя микрофаги крови, фиксированные и свободные макрофаги, лимфатические образования. Под фагоцитозом понимают поглощение клетками твердого материала (Коля-ков Я.Е., 1975, 1986). У многих многоклеточных организмов фагоцитоз служит фундаментальным механизмом противоинфекционной защиты. Морфологические и функционально различают моноцитариые (макрофаги) и гранулоцитар-ные (гранулоциты и микрофаги) компоненты фагоцитарной системы. Всем фагоцитам присуще следующие функции (Павлович С.А., 1997; Friemel H., Broc
H., 1986; Nelson D.S., 1981):
- миграция и хемотаксис;
- адгезия и фагоцитоз;
- цитотоксичность;
- секреция гидролаз и других биологически активных веществ.
Гранулоци гарная система фагоцитоза. Гранулоциты образуются в
процессе гранулопоэза в костном мозге. Для них характерно большое количество гранул в цитоплазме, по способности к окрашиванию различают базо-фильные и нейтрофильные гранулоциты (Адо А.Д., Адо, М.А., Бочков H.H. и др., 1994; Василенко А.Ж., Мисникова М.А., Пчелинцев С.Ю. и др., 1996; Ambrosius H., Von Baehr G. et al., 1988).
Гранулоциты играют важную роль в противоинфекционной защите, которая осуществляется в организме непрерывно. Их активность тесно связана с гранулами, содержимое которых представлено ферментами и другими биологически активными веществами. Гранулы являются клеточными структурами, окруженные липопротеиновой оболочкой, способной при активации к слиянию с аналогичными субклеточными структурами и цитоплазматической мембраной
12
(Василенко А.Ж., Мисникова М.А., Пчелинцев С.Ю. и др., 1996; Ambrosius H., Von Baehr G. et al., 1988; Elliott C.G., Smith M.D., 1966.).
Значение мононуклеарно-макрофагальной системы в неспецифических реакциях организма. Доминирующими клетками МФС являются макрофаги. Моноциты образуются в костном мозге, откуда они поступают в кровь, где циркулируют до трех дней, а затем мигрируют в прилежащие ткани. Здесь происходит окончательное созревание моноцитов либо в мобильные убикви-тальные гистиоциты (тканевые макрофаги), либо в высоко дифференциальные тканеспецифичные макрофаги (альвеолярные макрофаги легких, звездчатые ре-тикулоэндотелиоциты (купферовские клетки) печени. Клетки МФС могут жить от нескольких недель до несколько месяцев, их диаметр составляет 15-25 мкм, ядро овальное или почкообразное (Василенко А.Ж., Мисникова М.А., Пчелинцев С.Ю. и др., 1996; Радчук H.A., Дунаев Г.В., Колычев и др., 1991; Ambrosius
H., Von Baehr G. et al., 1988; Friemel H., Broc П., 1986).
Макрофаги синтезируют и секретируют во внеклеточную среду большое количество белков (Ильчевский Н.В., Лисяный Н.И., Янчий Р.И., 1988; Friemel
H., Broc H., 1986).
Специфические функции фагоцитов. Фагоцитоз - это характерная функция фагоцитов, он может протекать в различных вариантах и сочетаться с другими проявлениями функциональной активности (Адо А.Д., Адо, М.А., Бочков H.H. и др., 1994; Петров Р.В., 1976; Радчук H.A., Дунаев Г.В., Колычев и др., 1991; Тряпкину Б.М., Эфранова Г.Б., 1974; Abe E., Shiina Y., Miyanra C. et al., 1984; Ambrosius H., Von Baehr G. et al., 1988; Friemel H., Broc 11., 1986):
- распознаванием хемотаксических сигналов;
- хемотаксисом;
- фиксацией на твердом субстрате (адгезия);
- эндоцитозом;
- реакцией на нефагоцигируемые (из-за размеров) агрегаты;
- секрецией гидролаз (до 35 ферментов) и других веществ;
- внутриклеточным распадом частиц;