2
Содержание
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Значение показателей неспецифической резистентности организма животных
1.2. Препараты для коррекции неспецифической резистентности организма животных
1.3. Научные и методические подходы к изучению фармакологических и токсикологических свойств препаратов, повышающих неспецифическую резистентность организма
2 Собственные исследования
2.1. Материалы и методы исследований
2.2. Характеристика физико-химических свойств грамина
2.3. Фармакотоксикологические свойства препарата ірамин
2.3.1. Острая токсичность.
2.3.2. Хроническая токсичность
2.3.3. Эмбриотропное и тератогенное действие
2.3.4. Мутагенная активность
2.3.5. Влияние грамина на бактерицидную активность
2.3.6. Влияние грамина на фагоцитарную активность лейкоцитов
2.3.7. Влияние грамина на лизоцимную активность
2.3.8. Влияние грамина на систему комплемента
2.3.9. Влияние грамина на выработку антителообразующих клеток
2.3.10 Влияние грамина на кооперацию Т- и В- лимфоцитов
8
20
28
43
62
75
79
82
88
90
92
94
96
98
99
2.3.11. Влияние грамина на реакцию гиперчувствительности замедленного типа
2.3.12. Влияние грамина на динамику массы тела белых мышей и содержание общего белка и его фракций в их крови
2.3.13. Влияние грамина на гематологические показатели
2.4. Протективные свойства грамина
2.5. Лечебно-профилактическая эффективность грамина
2.5.1. Профилактическая активность грамина при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях телят
2.5.2. Эффективность грамина в сочетании с антибиотиками при респираторных, желудочно-кишечных заболеваниях и смешанных инфекциях телят
Обсуждение
Выводы
Практические предложения
Библиографический список
Приложения
15
чивается интенсивность гликогенолиза, поскольку гликоген является основным субстратом для осуществления фагоцитоза (Stoernholm R.L., Manak R.C., 1970). Одновременно с усилением активности гликолиза и гликогенолиза, повышается интенсивность гексозомонофосфатного пути (Tsan M.F., Mcintyre P. А., 1974).
Естественная цитотоксичность клеток (ЕЦК) - самая древняя в филогенетическом отношении система защиты организма от носителей чужеродной генетической информации. Основными эффекторными клетками ЕКЦ являются естественные киллеры (ЕК), а также макрофаги и моноциты. ЕК -это клетки, обладающие спонтанной цитотоксичностью против различных клеток-мишеней без предварительной сенсибилизации. Многие авторы считают их автономной клеточной системой, обеспечивающей поддержание гомеостаза в неиммунном организме. Образуются ЕК в костном мозге, локализуются в крови, лимфоузлах, селезёнке, эпителии тонкого кишечника, изредка в тимусе. Это - тимуснезависимая популяция клеток.
Для осуществления своей функциональной активности ЕК должны реагировать с различными антигенными детерминантами, локализованными на клетках-мишенях и возникающими в результате внедрения вирусов в клетку, взаимодействия клеток с бактериями или продуктами их жизнедеятельности, воздействия физических или химических факторов; ЕК с маркёрами Thy', Ja\ Jg, асиалло GM-Г активны в отношении микробов и выполняют определённую регуляторную функцию, лизируя некоторые популяции лимфоцитов.
При взаимодействии ЕК с клетками-мишенями различают три стадии -распознавание, контакт и лизис клетки-мишени. Эффекторная клетка после лизиса клетки-мишени остаётся жизнеспособной и активной.
Дифференцировка, созревание и функциональная активность ЕК регулируется макрофагами, моноцитами, иммунокомпетентными клетками, продуцируемыми или медиаторами или другими биологически активными веществами - интерферонами, интерлейкинами, гормонами тимуса; ЕК способны
16
синтезировать интерфероны а, ß и у и таким образом осуществлять саморегуляцию.
Количество и функциональная активность ЕК изменяется в зависимости от состояния организма, что имеет важное значение для эффективности естественных факторов резистентности.
Совместно с клеточными реакциями в процессе эволюции у животных и человека определился ряд коллоидально-растворимых веществ, осуществляющих гуморальную функцию первичной защиты организма. Перечень гуморальных факторов ещё до конца не определён, но наиболее изученными среди них являются лизоцим, комплемент, лейкины, ß-лизины, пропердин, интерферон и естественные антитела.
Наряду с классическими, подробно изученными самим И.И. Мечниковым функциями миграции, хемотаксиса, эндоцитоза и внутриклеточного переваривания, в последние годы исследуется секреторная функция мононук-леарных фагоцитов (Фрейдлин И.С.,1995).
К секреторным (гуморальным) агентам относятся: лейкины (Зильбер Л.А., 1958), некоторые фракции комплемента (Olitzki A.L., Gershon Z., 1967), лизоцим (Бухарин О.В., Васильев Н.В., 1974) и интерферон (Соловьёв В.Д., Бектемиров Т.А., 1979; 1981; Смородинцев A.A., 1978). Кроме того, они участвуют в выработке антител (Истаманова Т.С., 1963).
Система комплемента включает более 20 гетерогенных белков, составляющих около 10% глобулиновой фракции сыворотки крови и находится в неактивной форме в виде отдельных компонентов С1-С9, а также регулирующих белков.
Функциональная система комплемента участвует в ряде ключевых гомеостатических реакций, в том числе в цитолизе микробных и опухолевых клеток, медиации воспаления, стимуляции фагоцитоза, вируснейтрализую-щем действии, индукции иммунного ответа (Резникова Л.С., 1967; Ченчикова
Э.П., 1978).
- Київ+380960830922